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研究了以达旦黄(TY)作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素(AMK)的测定方法.该方法基于在pH=5.5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用.在λ=482nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在0.4~2.4mg·L^-1范围内成正比(相关系数r=0.9986),检出限为8.6×10^-3mg·L^-1.该方法简便、快速、灵敏,对1.0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2.57%.用于市售样品的分析测定,结果满意。 相似文献
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对薄层色谱法测定氮酮的操作条件进行了探索。选择了以丙酮为溶剂对样品进行溶解,以石油醚-异丙醚-异丙醇(体积比6:1:1)为展开剂上行展开,在碘蒸汽中显色,密封展板后进行测量。甚定性检测结果各组分分离良好,斑点集中且清晰。定量检测线性范调为15~250μg,线性方程Y(μA)=869.7514 101.9879X(μg)(n=8),相关系数为0.9986,加标回收率为101.2%,仪器精密度为1.21%,同板精密度为1.82%,均满足薄层定量分析的要求。 相似文献
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气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物含量的方法.样品用磷酸盐调节pH约为8.8,乙酸乙酯提取,无水硫酸钠脱水.采用CBP-1毛细管柱分离,电子捕获检测器检测.甲硝唑、替硝唑、奥硝唑分别在0.2~15 μg/mL、5.3~53μg/mL、4.0~40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9993、0.9996、0.9995.样品加标回收率在95.8%~101%之间,相对标准偏差在1.8%~3.4%之间.本法简便、快速,可用于片剂和注射液中硝基咪唑类药物含量的测定. 相似文献
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合成了荧光试剂水杨醛缩邻氨基苯酚,在NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液介质中,铅离子能使其荧光强度增强,荧光增强的程度随铅离子含量的增加而增大.据此建立了测定痕量铅离子的直接荧光分析方法.并研究此试剂与铅荧光反应的最佳条件,在λex/λem=386/502nm处,铅离子含量在0.0-200.0μg·L-1范围内与△F呈良好的线性关系,方法的检出限为1.62μg·L-1.该方法操作简便快速,具有极高的灵敏度.用于蓄电池废水中铅含量的测定,结果与火焰原子吸收光谱法基本一致,效果令人满意. 相似文献
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单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0.74%,加标回收率在90.0%~120.0%之间。 相似文献