过亚硝酸异构化反应机理的密度泛函理论研究

用密度泛函理论方法研究了过亚硝酸在水溶液中的异构化反应机理。在 B3LYP/6-31G水平基础上用梯度解析技术全自由度优化了反应物、产物和反应途径 中的中间产物及过渡态的几何构型，并通过振动频率分析加以确认，进行了内禀反 应坐标计算，确定了该反应的可能通道。结果表明：该反应为多通道强放热反应， 其中以羟基直接转移途经能垒最小，绝对反应速率常数值最大，因此，推测该通道 为主要的反应通道。     

酷氨酸热解机理的分析及AM1研究

用差热曲线（DTA）、热重曲线（TG）法测得了酷氨酸的热解曲线,用AM1方法优化了酷氨酸及其中间产物和产物分子的构型,计算了有关分子的键长和键级,通过对其热解过程的分析及AM1研究的结果,首次提出了酪氨酸的热解机理。     

水解平衡与三硫化二锑的溶解性

许多教材都介绍了三硫化二锑既溶于浓盐酸(约9 mol/ L)又溶于碱。在此特别提醒:三硫化二锑是不溶于6 mol/ L硫酸的,甚至在8 mol/ L硫酸中都不见其明显溶解。     

天冬氨酸热解机理的MNDO研究

本文用MNDO方法全优化计算了天冬氨酸及其热解的中间产物和产物分子的几何构型.通过对计算结果如键长,键级,双原子作用能以及总能量与键长R~C~-~C,R~C~-~N变化关系的分析,提出了天冬氨酸的热解机理,与实验结果基本相符, 但关于中间产物的热解,我们认为很可能是先失去CO~2,而不是CO