ABS工程塑料中铅、铬(Ⅵ)、镉及汞含量测定

用浓硫酸与浓硝酸(1 5)的混合酸消解ABS工程塑料试样,消解过程中铅(Ⅱ)以PbSO4形式沉淀,用乙酸铵溶解PbSO4沉淀后在乙酸盐缓冲溶液中用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铅,检出限为0.088 mg·L-1.溶液中镉(Ⅱ)也用FAAS法测定,其检出限为0.074 mg·L-1,溶液中汞采用氢化物发生,冷原子蒸气-原子吸收光谱法测定,其检出限为0.64 μg·L-1.六价铬采用二苯基羰酰二肼光度法测定,检出限为0.039 mg·L-1.对方法的精密度及回收率作了试验,测得相对标准偏差(n=7)均小于3.5%,回收率在91.8%～106.0%之间.     

中草药龙胆中微量元素的形态分析

采用传统煎煮法对丽水当地中草药龙胆中钙、锌、铁、铜、锰、铅、镉和铬等8种元素进行提取,并用微孔滤膜分离提取液中可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂分离可溶态中有机态与无机态;采用正辛醇/水分配体系模拟水煎液中这8种微量元素在人体胃肠中分配情况,再用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了各种形态中的8种元素。研究结果显示:龙胆中8种元素的提取率在34.25%～74.53%,浸留比在49.58%～371.1%,悬浮态颗粒吸附率在6.5%～29.8%,该法对各元素的加标回收率在91.3%～108.5%;相对标准偏差小于3.5%;锌、铁、铜、锰在正辛醇/水分配体系中溶出性受酸碱性影响大些。     

三七粗提液中皂甙与多糖泡沫分离的研究

测定了三七皂甙溶液的表面张力 ,考察了溶液 p H值、氮气流速、进料浓度等因素对泡沫分离的影响。实验结果表明 ,在 p H 7.0 0 ,进料浓度 2 .43× 1 0 2 μg· m L- 1(以人参皂甙 Rg1作参照 ,以下皂甙浓度均与此类同 ) ,三七皂甙的表面张力为 5 .93× 1 0 - 2 N· m- 1;氮气流速 1 5 m L· min- 1及进料体积 8.0 m L时 ,对三七粗提液进行泡沫分离 ,泡沫相三七皂甙收得率为 73.6%,液相三七多糖收得率为 87.5 %。本法具有简便、有效、无污染的优点     

叔丁醇钾促进的形成碳—碳及碳—杂键的偶联反应的研究进展

叔丁醇钾由于其碱性强而亲核性相对较弱在有机合成中得到广泛应用.综述了近年来叔丁醇钾促进的交叉偶联反应的研究进展,主要包括碳-碳、碳-氮及碳-氧键的形成及其反应机理的探讨.     

反相高效液相色谱法测定1-(4-硝基苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯

ZORBAX Eclipse XDB- C8(4.6× 1 5 0 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈流动相 ,流速 0 .6 0 m L/min,检测波长4 2 0 nm,反相高效液相色谱法测定 1 - (4-硝基苯 ) - 3- (5 -溴 - 2 -吡啶 ) -三氮烯。该法的线性范围为 1—1 0 .0 μg/m L,线性回归方程为 A=5 .91 5 4 .4 37C,相关系数 0 .9989,相对标准偏差为 0 .8973%(C=7.2 0 μg/m L,n=5 ) ,检出限为 0 .0 2 872 μg/m L,平均回收率在 93.2 %— 1 0 2 .2 %之间。     

金属化聚丙烯膜电容器中铅、镉及汞含量测定

探讨了用原子吸收光谱仪测定金属化聚丙烯膜电容器中铅、镉及汞含量的方法。结果表明,结合适宜的样品预处理,可用该法测定金属化聚丙烯膜电容器中铅、镉及汞含量,方法回收率为92.3%~106%,相对标准偏差小于2.5%。该法灵敏度高、干扰小。     

烟草及香烟中锌的溶出特性及其形态探讨

为探讨烟草和香烟中微量元素锌的存在形态，采用不同极性溶剂做萃取剂，分别萃取了白肋烟叶和两种品牌香烟中的锌，并用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了萃取液中的锌含量。结果表明，烟草和香烟丝中锌主要是以水溶态的无机Zn^2＋或水溶态的低相对分子质量有机态结合锌形式存在；烟草对锌的利用率高。     

反相高效液相色谱法测定1-(对偶氮苯)-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯

采用ZORBAX Ec lipse XDB-C8(4.6 mm i.d.×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70 mL.m in-1,检测波长407 nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法.该方法线性范围0.5-8.0 mg.L-1,相对标准偏差为2.5%(c=5.0 mg.L-1,n=5),回收率在95.7%-105%之间.