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水果蔬菜中多种杀菌剂的基质固相分散液相色谱测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基质固相分散(MSPD)代替液液分配和固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化10种常用杀菌剂农药残留,用C18硅胶交联剂作为固相吸附剂,乙酸乙酯作为洗脱液,用HPLC/PDA和LC-MS进行分析检测。10种杀菌剂在0.5~5 mg/kg含量的添加回收率在65%~110%之间,相对标准偏差小于10%,使用HPLC、PDA和LC-MS的检出限分别在0.02~0.2 mg/kg和0.002~0.01 mg/kg之间。该方法节省溶剂,提取和净化一步完成,适用于新鲜水果和蔬菜中10种杀菌剂的残留分析。 相似文献
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离子液体是在室温或近于室温下呈液态的熔盐体系,由特定阳离子和阴离子构成。与传统的液态物质相比,离子液体几乎没有蒸气压、不易挥发、能溶解许多无机物和有机物。在样品前处理技术中得到了广泛的应用。微萃取技术是一种简便快速、提取效率高、溶剂用量少、环境友好的样品前处理技术。本文综述了离子液体在微萃取技术(液相微萃取和固相微萃取)中的应用。 相似文献
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建立了功能化离子液体/离子液体分散液-液微萃取(FIL/IL-DLLME)测定水中4种苯氧羧酸类除草剂的农药残留分析方法.离子液体[C4MIMBF4]有助于难溶于水的[C6HyMIMTf2N]在水相中形成液滴.离子对[LiWf2N]的引入有利于提高功能离子液体对分析物的提取效率,对影响萃取效率的重要因素进行选择和优化,最佳条件为:100 μL[C6HyMIMTf2N])作为提取剂,100 μL[C4MIMBF4]作为分散剂,在30℃下超声5 min,[LiTf2N]浓度为5%和样品溶液的pH=2.在最佳优化条件下,5~500 μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9953 ~0.9996;对自来水、河水、田间水进行浓度为10和20 μg/L添加回收实验,回收率为70.2%~107.5%,相对标准偏差RSD<10%,检出限为0.05 ~0.2 μg/L,得到满意的结果,说明本方法对于实际样本的检测具有可行性. 相似文献
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分散固相萃取净化液相色谱-质谱联用快速检测糙米中的多种残留农药 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时检测糙米中多种农药残留的分析方法.采用乙腈提取,使用N-丙基乙二胺键合固相吸附材料(PSA)和C18硅胶胶联吸附剂分散固相萃取(dispersive-SPE)净化,高效液相色谱-电喷雾串联质谱,正离子模式检测,内标法定量.30种农药在0.05~2mg/kg范围内线性良好,方法检出限和定量限分别为0.5~20 μg/kg和2~60 μg/kg,30种农药平均回收率在73%~109%之间,相对标准偏差<10%,均能够满足农药残留分析的要求. 相似文献
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