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1.
袁铸人  王永山 《色谱》1989,7(2):74-74
具有荧光的化合物经薄层展开后,用荧光法扫描测定具有简便灵敏的优点,而且线性范围宽,并可免除因显色操作带来的误差。正确选择激发波长是测定时的一个重要步骤,在采用高压汞灯光源时,习惯上常采用254和365nm作激发光。但是,具有荧光的化合物在不同激发波长下其荧光强度差别极大。例如,中草药白花前胡中所含的白花前胡丙素,当激发光采用210nm时的测定灵敏度比365nm时高44倍。荧光光谱  相似文献   
2.
在薄层色谱法定量测定中,消除或减少因薄层载板的不一致性而造成的背景噪音的方法之一是用双波长扫描法,即除样品波长(λ_S)外,选取适当的参比波长(λ_R)扫描。本文通过天麻甙薄层色谱双波长扫描(岛律CS-930薄层扫描仪)说明λ_R的选择要点。λ_S设为227nm,λ_R选取四个波长,证明:1.λ_R与λ_S在  相似文献   
3.
王永山 《数学通讯》2004,(10M):37-37
本刊2003年10月第19期刊登了俞志老师的四面体六棱求体积公式,其证明方法值得我们学习,笔者在阅读后再对题目思考,得出一个新的公式。能达到同样的效果,现表述之,与大家共享.  相似文献   
4.
葛根芩连配方颗粒标志性成分含量分析及指纹图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器,以甲醇-水(内含1%三乙胺、1%乙酸,用磷酸调pH至3)为流动相,对中药复方制剂葛根芩连配方颗粒中3种主要标志性成分的含量同时分析测定,并采用相同的流动相对其指纹图谱进行研究。实验结果显示,3种主要标志性成分葛根素、黄芩苷和小檗碱在含量分析测定条件下,各组分分离良好,相关系数均为0.9999,线性范围分别为0.042~1.05、0.13~3.25和0.060~1.50μg,加样回收率在95%~106%之间;在指纹图谱研究中,以黄芩苷为参照物峰,标定了32个共有峰,分析的11批葛根芩连配方颗粒与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.9以上。建立的含量测定及指纹图谱分析方法灵敏度高、专属性强,可用于葛根芩连配方颗粒的质量控制。  相似文献   
5.
定理已知FG为三角形DEF的DE边上的中线,S为三角形的面积,则1)1/2DE·FG≥S(当DF=FE时等号成立).2)当∠DFE=90°时,FG~2≥S.证1)过F作FH⊥DE,则FG≥FH.  相似文献   
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