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1.
在CCSD(T)/6-311+G(3df,2p)//M06-2X/6-311+G(3df,2p)水平上研究了(H_2O)n(n=0~2)催化HS和HOCl的反应机理.结果表明,HS与HOCl反应中HS夺取HOCl上的H原子形成产物H_2S和ClO.在无水催化时,该反应存在2种不同的路径(分别经过过渡态TS1和TS2,二者互为顺反结构),对应的能垒分别为100.28和100.91kJ/mol,到达产物(H_2S+ClO)需吸收18.99kJ/mol能量,反应不易发生;在单个水分子参与时,水分子可通过形成弱相互作用或者作为H原子转移桥梁影响反应机理,获得了4种水催化路径,能垒(间于53.97~92.39kJ/mol之间)均低于无水催化过程.同时发现,在反应到达产物前,水分子可以与产物形成中间体IM,IM相对能仅为0.46kJ/mol,有利于产物形成;有2个水分子参与反应时,找到了3条催化路径,最优反应路径过渡态TS7的能垒为45.05kJ/mol,低于无水催化过程,相比单个水分子最优路径能垒(53.97kJ/mol)并无显著降低.  相似文献   
2.
Two alkaline earth metal coordination polymers[M(2-Hstp)(H_2O)](M=Ca~(2+)(1)and Sr~(2+)(2),2-H_3stp=2-sulfoterephthalate)were synthesized under hydrothermal conditions by the precursor[Mn(2-Hstp)_2(4,4?-Hbpy)_2]and alkaline earth metal salts.The two alkaline earth complexes are not isomorphic.Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group P2_1/m,while2 in the monoclinic space group P2_1/c,despite of their similar formulas.In 1,the Ca~(2+)ion lies in a seven-coordinated pentagon bipyramidal configuration,coordinated with five 2-Hstp~(2-)anions and one water molecule.However,the Sr~(2+)ion in 2 is coordinated by nine oxygen atoms to form a single-capped square antiprism polyhedron.Both 1 and 2 exhibitπ-π*emission of the 2-sulfoterephthalate ligand.  相似文献   
3.
采用水热法合成了一种新的二维镍(Ⅱ)配位聚合物(Ni-CP),命名为[Ni(DDB)0.5(2,2′-bipy)(H2O)]·H2O(H4DDB=1,4-二(3,5-二羰基苯氧基)苯,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并通过元素分析、热重分析、粉末X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱对其进行了表征。单晶结构分析表明,配位聚合物通过DDB4-配体以μ4方式形成二维波浪状网络结构。采用光还原法制备了具有肖特基结的Ag负载产品(Ag@Ni-CP)。研究了Ni-CP和Ag@Ni-CP的光催化降解性能,后者表现出优异的降解效果,特别是对罗丹明B和亚甲蓝,60 min内降解率快速高达99%,与报道的金属有机骨架催化剂材料相比,Ag@Ni-CP表现出更高更快的降解性能。通过自由基俘获实验研究了Ag@Ni-CP的光催化机理。  相似文献   
4.
在B3LYP/6-311+G(3df,2p)水平上对HS和HOO反应中的所有物种进行了几何构型优化和频率计算,采用QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)方法获得了各物种的单点能,构建了HS和HOO反应在单、三重态势能剖面.结果表明,HS与HOO反应体系中存在2种不同的抽氢通道,在单、三重态势能面上生成的产物分别为[1P1(H2O2+1S),1P2(H2S+1 O2)]和[3P1(H2O2+3S),3P2(H2S+3O2)].标题反应主要发生在三重态势能面上,优势通道[R→3 TS2→3P2(H2S+3O2)]的活化能为9.99kJ·mol-1.此结果对认识大气硫迁移转变规律具有实际意义.  相似文献   
5.
采用水热法合成了一种新的二维镍配位聚合物(Ni-CP),命名为[Ni(DDB)0.5(2,2’-bipy)(H2O)]·H2O(H4DDB=1,4-二(3,5-二羰基苯氧基)苯,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶),并通过元素分析、热重分析、粉末X射线衍射、扫描电镜和X射线光电子能谱对其进行了表征。单晶结构分析表明,配位聚合物通过DDB4-配体以μ4方式形成二维波浪状网络结构。采用光还原法制备了具有肖特基结的Ag负载产品(Ag@Ni-CP)。研究了Ni-CP和Ag@Ni-CP的光催化降解性能,后者表现出优异的降解效果,特别是对罗丹明B和亚甲蓝,60 min内降解率快速高达99%,与报道的金属有机骨架催化剂材料相比,Ag@Ni-CP表现出更高更快的降解性能。通过自由基俘获实验研究了Ag@Ni-CP的光催化机理。  相似文献   
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