α-甘氨酸晶体中NH_3~+扭曲振动的变温拉曼光谱研究

1999年,Chilcott研究了α-甘氨酸单晶电阻抗随温度的变化,发现晶体在304 K开始导电。为了了解其导电机理,本文研究90 K到340 K的拉曼光谱,发现在α-甘氨酸单晶中NH3+扭曲振动模式分裂,表现为N-H(6)…O(1)(491 cm-1)和N-H(7)…O(2)(483 cm-1)模式,以及CO2-摇摆模式(503cm-1),在304 K均有不连续性变化,并与变温中子衍射晶体结构层内的氢键N-H(6)…O(1)键角和N-H(7)…O(2)长度出现转折点一致。由于α-甘氨酸晶胞中NH3+和CO2-基团构成的电偶极子在变温下重新定向,出现两性离子电荷重心变化致使晶体极化,引起晶体在304 K左右发生了铁电相变。     

2005年高考数学山东卷分析与评价

2005年是山东省自主命题的第一年,数学试卷保持高考全国卷的结构、题型等风格,较好地发挥了它的选拔功能和对中学数学教学积极的导向功能,重点考查中学数学的通性通法,注重对新增数学内容的倾斜,主要体现了以下几     

教材中一类不等式的教学设计——在"玩"中学习数学

2000年定居我国天津的美籍华人大数学家陈省身先生给青少年数学爱好者的题词是“数学好玩”．这充分表达了一位大数学家对数学的浓厚兴趣．还有的数学家说“数学是玩出来的”．这说明数学学习不应当是枯燥乏味的、晦涩难懂的，而应当是通过积极的智力参与，从变化数学知识的形式、内容出发，在“玩”中学习数学、理解数学、研究数学、做数学、发现数学．     

生命科学中的物理问题讲座 第二讲 生命起源中的对称性破缺

生命起源中的对称性破缺－分子的手性是生物学中长期困惑不解的难题。自然界中组成蛋白质的氨基酸几乎都是Ｌ型。最近萨拉姆提出，由于Ｚ＾０相互作用结合玻色凝聚态理论，在某临界低温有可能引起氨基酸由Ｄ向Ｌ型的二级相变，并通过非线性化学动力学将对称破缺放大。     

用手作模型来确定构型的方法——兼谈构型式的画出

大家知道,确定具有手性中心(大多数情况下是手性碳,也称不对称碳,以C~*表之)旋光异构体化合物相对构型的方法有两种:L/D法和S/R法。L/D法是以甘油醛(它是最简单的糖类,糖类是旋光异构体研究得最早的代表)为标准来确定的。由于这种体系对构型的命名不仅有其局限性,而且有时混乱不清和使人迷糊(由于篇幅有限,这个问题可参看资料)。为了解决L/D体系构型命名法所造成的困难和混乱,Cahn和Ingold等化学家建议一个涉及连接在C~*上的基的先后顺序的方法,称之为S/R法。按照这个议定的规则,把最小     

THE THRESHOLD, TRAPPED AND TRASITIONAL REGIONS OF NONLINEAR ION ACOUSTIC WAVE

The nonlinear effects of large amplitude ion acoustic wave are studied theoretically and experimentally, so as to obtain the amplitude threshold for producing the nonlinear effects, the half width of the trapped region and the transitional region width caused by collisions. The experimental results are in good agreement with the theoretical predictions.     

两相pH滴定法对二-(2-乙基己基)磷酸萃取Cu~( )、Co~( )、Ni~( )机理的研究

本文提出一种十分快速简便的两相pH滴定法,研究HDEHP萃取Cu~( )、Co~( )、Ni~( )机理。此法在两相平衡时,只要测定水相的pH,通过预先假定的有机相萃合物的形式及种类,确定数学计算式,用实验数据验算萃合常数,来证实设想的反应机理的合理性。它比常用的研究络合物的溶剂萃取法省略了测定两相金属离子浓度这一步骤,但也带来了本法的局限性。本文提出在金属离子Cu~( )、Co~( )、Ni~( )不发生水解、聚合、有机相只存在一种萃合物MA_2·2HA情况下,研究萃取机理的数学假定及实验方法。实验确定HDEHP萃取Cu~( )、Co~( )、Ni~( )时,萃合常数1gβ_(Gu)=11.58;1gβ_c。=10.63:1gβ_(Ni)=8.97。     

β粒子极化与生物分子手性起源

生物分子的手性均一和破缺是长期困扰科学家们的难题，具有极性的β粒子被认为可能是造成均一手性分子富集的原因之一，该文对国内外这方面的工作作了一个较为全面的评述。     

铀的三元协萃规律研究-HTTA-HPMBA-(C8H5)4AsCl三元协萃高氯酸铀酰的机理

本文研究α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5吡唑啉酮(HPMBP)与四苯基砷氯(C5H5)4AsCl的氯仿溶液从高氯酸中萃取U(VI).该体系属螯合,离子缔合AAC类,测定了其二元及三元协同萃取体系平衡常数.用亚甲基蓝光度法测定了萃合物中ClO4^-的存在,用斜率法确定二元协萃物组成为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)2]^-和C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(PMBP)2]^-三元协萃配合物为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)(PMBP)]^-.     

W／O型微乳液活化能和导电机理研究

电导行为是微乳液的重要性质之一。自Lagourette和Lagues发现了W/O型微乳液电导渗透(Percolation)现象后,人们开始了微乳液导电机理的研究。较流行的观点认为,界面层中表面活性剂分子的阴离子在微乳颗粒碰撞时发生跃迁而使W/O型微乳液具有导电性。