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1.
吸附相反应技术制备纳米TiO2/SiO2复合材料   总被引:4,自引:0,他引:4  
以SiO2表面形成的吸附层为反应器,在载体表面制备了纳米TiO2粒子,溶剂置换实验直接给出了吸附层的存在以及吸附层作为纳米反应器的实验证据。TEM.XRD和电子能谱分析表明,载体表面形成一层比较均匀的纳米粒子,初步探讨了温度和反应物浓度对产物分布的影响,分析了各种现象产生的可能成因。  相似文献   
2.
一些具有NASICON型网格结构的固体电解质具有高的电导率和好的稳定性,NASICON的意思是Na Super Ionic Conductor[1]。当NaZr2(PO4)3中P5 被Si4 部分取代时便可以得到具有NASICON结构的Na1 xZr2SixP3-xO12体系,其具有高的钠离子电导率。然而有相同结构的Li1 xZr2SixP3-xO12体系的离子电导率却很低,这是因为Li 半径太小,而NASICON三维网格结构的离子通道太大,两者不匹配而使电导率下降[2]。但当LiZr2(PO4)3中Zr4 被离子半径小些的Ti4 取代,所得LiTi2(PO4)3的通道就与Li 半径相匹配,适合于锂离子的迁移,从而使其电导率…  相似文献   
3.
新的铁盐体系催化合成聚乙炔   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文发现并研究了三种乙炔定向聚合的新催化剂——环烷酸和膦酸酯铁盐与三烷基铝组成的配位络合催化剂.对所得的聚乙炔进行了IR、ESR、X-射线衍射、SEM、TEM、电阻率及元素分析等表征。结果表明,新催化剂具有聚合活性高,定向性好,可直接成膜等特点。同时发现Fe(P507)_3催化所得聚乙炔有单晶衍射特征。此外,对聚乙炔膜的电化学及电池性能也进行了研究。  相似文献   
4.
氧化铝模板上定向纳米碳管的快速生长及超声切短   总被引:5,自引:0,他引:5  
在阳极氧化铝(AAO)模板上电沉积催化剂,快速生长了定向纳米碳管,纳米碳管以顶部生长模式生长.采用了超声的方法来切短露头于AAO模板的纳米碳管,增加纳米碳管膜的定向性.结果显示随着超声时间的增加,纳米碳管的定向性增加.位于纳米碳管膜顶部的催化剂在碳管切短的同时被去除,得到了顶部开口的纳米碳管.解释了纳米碳管被超声切短的机理.  相似文献   
5.
采用燃烧法制备了Fe/Mo/MgO催化剂,用化学气相沉积法在1000℃下催化裂解甲烷制得了单壁纳米碳管.实验结果表明,550℃下焙烧的催化剂效果最好,适宜的酸碱性应该是催化剂具有较高活性的原因.用扫描电镜、透射电镜、高分辨透射电镜、热重分析和拉曼光谱等方法对制备的纳米碳管粗产品进行了表征.结果表明,该产物确为高质量单壁纳米碳管,其形态基本都以束状存在,且单壁纳米碳管直径分布较窄(0.85~1.22nm);对反应气氛的考察表明,CH4/N2=50/300为最佳,该气氛下所制得粗产物中单壁碳管的含量接近40%,经稀盐酸室温处理后,碳管含量可达到75%以上.  相似文献   
6.
超细钙钛矿复合氧化物的制备和性能研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
陈敏  王幼文  郑小明 《无机化学学报》2003,19(10):1145-1149
钙钛矿型复合氧化物(ABO_3)具有稳定的结构和较好的热稳定性,是一类被视为能够替代传统贵金属控制汽车尾气净化催化剂的新型三效催化剂。但其主要问题是比表面大小,一般小于10m~2·g~(-1),因此其催化活性的提高受到一定的限制。近几十年  相似文献   
7.
化学溶液沉积法制备单分散氧化锌纳米棒阵列   总被引:7,自引:1,他引:6  
在由溶胶凝胶法制备的纳米ZnO薄膜基底上, 采用化学溶液沉积法制备了单分散、高度取向的ZnO纳米棒阵列膜. 通过控制纳米ZnO薄膜的制备工艺, 可以调节氧化锌纳米棒的直径. 利用FESEM, TEM, HRTEM, SAED和XRD表征了氧化锌纳米棒阵列的形貌和晶体结构. ZnO纳米棒的室温PL谱具有很高的紫外带边发射峰, 在可见光波段无发射峰, 表明该方法制备的ZnO纳米棒晶体结构完整, 晶体中O空位的浓度很低.  相似文献   
8.
王幼文  许宇庆  丁予上  姚鸿年 《物理学报》1992,41(10):1627-1631
本文报道了用高分辨电子显微术(HREM)观察辉光放电汽相淀积制备的Si:H薄膜,和热化学气相合成法制备的超细SiC粉末时发现的原子密排面呈旋涡状排列的旋涡现象,描述了这种旋涡现象的结构特点,分析了旋涡结构的形成原因,及其能保留下来的条件,讨论了这种旋涡现象与微晶形核生长过程的联系。 关键词:  相似文献   
9.
采用溶胶凝胶法合成的Ni-Mo双金属氧化物催化剂,用CVD法催化裂解甲烷从而大量制备高质量高纯度的成束多壁纳米碳管.实验结果表明,该催化剂具有很高的活性和催化效率.反应2 h后,制备的多壁纳米碳管的量可达到初始催化剂量的80倍以上.碳管的直径较均匀,在10~20 nm之间.随着反应时间的延长,制备的纳米碳管石墨化程度增加,反应1 h后,粗产品中纳米碳管的含量就超过了97%. 简单放大后,单炉每克催化剂可以在0.5 h内制得40 g以上多壁纳米碳管.  相似文献   
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