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1.
负载型原子转移自由基聚合配体的合成及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用丙烯酸甲酯(MA)与负载到纳米二氧化硅有机/无机杂化粒子上的三乙烯四胺(TETA)进行Michael加成反应,合成了负载型原子转移自由基聚合(ATRP)配体。将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,结果表明,动力学曲线表现为ln[c(M0)/c(Mt)](c(M0)为单体起始浓度,c(Mt)为反应时间t时单体浓度)与时间线性相关,分子量随转化率线性增加。可以通过离心轻易将催化体系从聚合物中分离出来,回收的催化体系可再次用于MMA的ATRP,且聚合反应仍具有可控/活性的特性,克服了传统ATRP中聚合后去除含过渡金属催化体系的困难。  相似文献   
2.
交联聚乙烯的结晶行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本论文采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/光引发剂(BDK)/交联剂 (TAIC) 共混物,再用高压汞灯辐照制备一系列不同交联程度的样品。通过广角X射线衍射(XRD)与差示扫描量热法(DSC)等手段研究了紫外光交联对HDPE的晶体结构及非等温结晶动力学行为的影响。研究结果表明:紫外光交联不改变HDPE晶型;随着光交联时间的增加,结晶峰的强度下降;晶粒尺寸变小。随着降温速率的增加,HDPE与交联HDPE (XLPE)的结晶峰变宽,结晶温度(Tp)向低温方向移动,结晶速率变快,结晶度(Xc)下降。相比较而言,XLPE的Tp较低,F(T)较大,Xc较小,结晶活化能(?E)较高,表明紫外光交联抑制了HDPE的结晶。  相似文献   
3.
有界变差函数的Durrmeyer-Bézier算子收敛阶的估计   总被引:4,自引:0,他引:4  
王平华 《大学数学》2007,23(1):75-78
在Zeng等人对有界变差函数f的Durrmeyer-Bézier算子在区间(0,1)上收敛于(1/(α+1))f(x+)+(α/(α+1))f(x-)的收敛阶进行研究的基础上,利用基函数的概率性质等方法,对其所给的Durrmeyer-B啨zier算子收敛阶估计结果作进一步的改进,得到其收敛阶的精确估计.  相似文献   
4.
聚丙烯/凹凸棒土纳米复合材料的非等温结晶动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚丙烯/凹凸棒土纳米复合材料的非等温结晶动力学  相似文献   
5.
对函数f的积分型Lupas-Bézier算子在区间[0,∞)上的收敛阶进行估计.在Zeng等人关于积分型Lupas-Bézier算子的收敛阶研究的基础上,对其所给的估计结果作进一步的改进,得到更精确的系数估计.  相似文献   
6.
引入PNA、1, 2-PG对聚氨酯胶粘剂微相形态及性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
引入PNA、1; 2-PG对聚氨酯胶粘剂微相形态及性能的影响;聚氨酯胶粘剂;结晶;微相分离;软段;硬段  相似文献   
7.
基于π-π相互作用合成星型聚丙烯腈-石墨烯复合材料   总被引:6,自引:0,他引:6  
首先合成含有6个羟基的三亚苯衍生物,然后通过氧化还原引发体系合成了星型聚丙烯腈聚合物(SPAN),最后在星型聚丙烯腈的N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)中用水合肼还原氧化石墨得到均一稳定的溶液。分别通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电镜(SEM)等对产物进行表征。结果表明,星型聚丙烯腈成功吸附到石墨烯表面。  相似文献   
8.
聚丙烯/PMMA/CaCO3纳米复合材料的制备、结构与力学性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
王平华  严满清 《应用化学》2003,20(11):1066-0
分别将经不同表面处理的纳米碳酸钙粒子与聚合物PP共混,制备PP/CaCO3和PP/PMMA/CaCO3纳米复合材料。用TEM观察了表面处理后纳米粒子的粒径与分散情况,发现复合粒子分散较均匀。用DSC与WAXD研究了复合材料的结晶行为,发现原位聚合制备的PMMA/CaCO3纳米复合粒子与PP共混后,PP有异相成核作用,出现了不稳定的PPβ晶型。PP/PMMA/CaCO3纳米复合材料力学性能有大幅度的提高。  相似文献   
9.
以苯为有机相,季铵盐为相转移催化剂,二硫代苯甲酸溴化镁分别与溴化苄、2-溴丁酸-2’-羟基乙酯及α-溴乙基苯反应,合成了三种不同结构的RAFT试剂——二硫代苯甲酸酯(3a~3c),收率82.7%~85.5%,其结构经1H NMR和IR确证。  相似文献   
10.
本论文研究了原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)以及其对聚甲醛(POM)进行改性。红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)及凝胶渗透色谱(GPC)等测试表明:采用ATRP法可制备均匀分散的SiO2-g-PBA纳米复合粒子。力学性能、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)等测试表明:纳米SiO2在POM中团聚明显,而SiO2-g-PBA纳米复合粒子POM中分散均匀,导致POM/SiO2-g-PBA纳米复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/SiO复合材料,当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度是POM的8倍多,同时拉伸强度有一定的增加。  相似文献   
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