5—（4‘—溴—2’—羧基苯偶氮）罗丹宁与铜（Ⅱ）的显色反应及其应用

本报道了新显色剂５－（４’－溴－２’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及在水溶液中的离解常数Ｋ１和Ｋ２，研究了该显色剂与铜（Ⅱ）的显色反应，在弱酸性时，试剂与铜（Ⅱ）形成摩尔比２：１的络合物，摩尔吸光系数为８．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。当铜的浓度在０～２．７ｍｇ／Ｌ的范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。     

苯偶氮罗丹宁类显色剂的合成及其与铜的显色反应

报道５－（４＇－氯－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（２），５－（４＇－溴－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（３）和５－（４＇－碘－２＇羧基苯偶氮）罗丹宁（４）的合成及在水溶液中的离奶常数Ｋ和Ｋ研究它们与铜的显色反应，在弱酸性时，３种显色剂与铜均形成配位比为２：１的配合物，２与铜的显色反应，当铜浓度在０～２．５μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。     

罗丹明B-过氧乙酸-氢氧化钠化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH化学发光有较强的增敏作用,建立了流动注射化学发光增强法测定痕量硫的新方法。该法的线性范围为3.0×10-8～8.0×10-7g/mL,检出限为3.5ng/mL,相对标准偏差为2.2%(1.0×10-7g/mLS2-,n=11)。此法已用于环境水样中痕量硫的测定。     

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定微量锰

研究了高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应。根据微量Ｍｎ６２＋对上述体系化学发光山峰时间的影响，建立了测定Ｍｎ６２＋的分析方法。该法线性范围为１．０×１０＾－４－８．０×１０＾－６７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为３．５％，检出限为６．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。应用于合金中锰的测定，结果良好。     

电解荧光光度法测定废水中的苯

本文研究了苯－硫酸－乙醇－水 体系中 苯的电解荧光行为，建立了电解荧光光度法测定苯的分析方法。     

鲁米诺－亮绿SF－过氧化氢－铜（Ⅱ）化学发光体系的研究

本文报道了鲁米格亮绿ＳＦ－过氧化氢。铜（Ⅱ）化学发光体系，建立了测定微量铜的化学发光新方法。相对标准偏差为２．４％（ｎ＝１０），检出限为１．６×１０￣－９ｍｏｌ·Ｌ￣－１。用于人发、茶叶及铜精矿样品中微量铜的测定，结果令人满意。     

硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜

制备了无机纳米溶胶CdS，研究了纳米粒子的大小和荧光性质，以该纳米粒子为探针，建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定，方法简单，快速，选择性好，灵敏度高，在最佳实验条件下，测定铜离子的线性区间为2．0－24．0μg/L，检出限为0．23μg/L。     

鲁米诺-四磺基锰酞菁-过氧化氢化学发光体系在蛋白质测定中的应用

1 引 言蛋白质的分析测定在科研和临床上都具有重要意义。目前已建立了许多对蛋白质进行定量的方法。利用血红素等天然酶,或者金属卟啉催化鲁米诺化学发光,已实现了对蛋白质样品的化学发光测定。作为与金属卟啉有类似母体结构的化合物,金属酞菁在荧光和化学发光分析中已显示了强烈的催化活性。在本文中,将MnTSPc用于催化鲁米诺-过氧化     

银（Ⅰ）－硫脲－四正丁基溴化铵体系电致化学发光法测定水中痕量银

本文研究了银（Ⅰ）－硫脲－四正丁基溴化铵体系的电致化学发光（ＥＣＬ）。发现在正矩形脉冲下，银对含有硫脲的ＴＢＡＢｒ溶液的ＥＣＬ有明显催化作用，银（Ⅰ）的浓度在１．４×１０￣（－８）～３．５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＥＣＬ强度呈良好线性关系。检出限为９．０×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ相对标准偏差为５％。用于天然水中银的测定，获得较满意的结果。     

阻抑动力学荧光法测定痕量溴

在磷酸介质中 ,溴离子抑制溴酸钾氧化吡口罗红 B(PB) ,建立了测定痕量溴的阻抑动力学荧光分析法 ,并对反应机理作了初步探讨。在最优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 .11μg/ L,线性范围 0 .36—4 .33μg/ L,该法应用于湖水、血清中溴的分析 ,结果令人满意