两个含对羧甲氧基肉桂酸锌(Ⅱ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与抑菌活性

由对羧甲氧基肉桂酸(H_2CMOPAA)合成了2个锌(Ⅱ)/镉(Ⅱ)配合物[Zn(CMOPAA)(Phen)(H_2O)]n (1)和[Cd(CMOPAA)(Phen)]n (2)(Phen=菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射表征了其结构。配合物1属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=0.698 84(8) nm,b=1.751 16(19) nm,c=1.655 49(18) nm,β=95.165(10)°,V=2.017 7(4) nm~3。配合物1的不对称单元中有1个Zn~(2+)、1个CMOPAA~(2-)、1个Phen和1个配位水分子。Zn(Ⅱ)离子是六配位的扭曲八面体构型,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的Zn(Ⅱ)形成了一条螺旋形的一维链。分子间氢键连接上下的一维链形成了一个二维氢键网络结构。配合物2属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.988 28(16) nm,b=1.040 08(17) nm,c=1.096 15(18) nm,α=72.213(2)°,β=74.439(2)°,γ=71.265(2)°,V=0.997 8(3)nm~3。配合物2的不对称单元中有1个Cd~(2+)、1个CMOPAA~(2-)和1个Phen。Cd(Ⅱ)离子是七配位的扭曲单帽三角棱柱体构型,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的4个Cd(Ⅱ)形成了一个平行四边形的26元大环结构,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的平行四边形结构形成了一条一维带状结构。研究了配合物1和2的热稳定性和抑菌活性。     

生物油中有机化合物的分析与表征

综述了目前国内外生物油成分分析的状况,重点介绍了红外光谱、核磁共振、质谱、气相色谱、高效液相色谱技术以及波谱-色谱联用技术在生物油有机小分子化合物结构表征方面的应用,评价了这些技术在生物油结构表征方面的作用和价值,并分析了生物油的理化特性及化学结构对检测分析产生的影响。此外,对生物油中的低聚糖和热解木质素等低聚物的分析检测研究也进行了介绍。最后,总结了波谱和色谱技术在生物油检测分析方面存在的主要问题,并对生物油中有机物检测与分析的发展趋势进行了展望。     

温控双咪唑离子液体的合成与晶体结构表征

以1-乙基咪唑和1,3-二溴丙烷(或1,5-二溴戊烷)为原料制得溴盐中间体,然后与六氟磷酸钾在水溶液中进行阴离子交换,以制备双咪唑型温控型离子液体。通过对上述两种双-(3-乙基咪唑)烷烃六氟磷酸盐进行X-射线单晶结构分析,发现两者结构相近,但晶体形貌差异较大,其中双-(3-乙基咪唑)丙烷六氟磷酸盐属于四方晶系,而另一个属于正交晶系;两者在晶胞堆积结构上呈现高度对称。另外,将双-(3-乙基咪唑)烷烃六氟磷酸盐应用到苯胺的缩合反应中,随着反应温度的升高,晶体物质渐渐溶解,达到85℃时反应体系为淡红色均相,反应结束后冷却到60℃以下,晶体物质逐渐析出,取得了较好的温控分离效果。     

酸性离子交换树脂催化酯化改质生物油的研究

以磺酸型离子交换树脂为催化剂, 在模型反应的基础上, 探讨了该催化剂在稻壳裂解油及其轻质馏分的催化酯化改质过程中的活性和效果, 并通过气-质联用仪对酯化前后的生物油进行了成分分析. 结果表明, 酯化过程中采用的催化剂可以方便地分离和循环使用; 生物油中的有机酸顺利地转化为相应的酯类(主要为乙酸乙酯). 通过催化酯化改质后, 两种生物油的理化特性均得到了有效改善, 热值分别由16.80和12.76 MJ/kg提高到20.08和18.33 MJ/kg, 相应提高了19.5%和43.6%; 黏度分别由11.83和1.42 mm2/s, 下降到3.77和1.12 mm2/s; 水分分别为23.7%和28.4%, 流动性明显增强, 理化特性得到了明显提高. 为生物油的精制加工提供了一种有效方法.