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1
1.
3-N-取代-5-氟脲嘧啶的制备新方法
孙昌俊
李洪祥
王义贵
戚聿新
焦向华
张纪明
杨宇
《合成化学》
1996,(4)
报道了一种以Pd-C为催化剂,使2-苄氧基-3-N-取代-5-氟-4-嘧啶酮在室温常压下氢解制备3-N-取代-5-氟脲嘧啶的新方法,合成了8个3-N-取代-5-氟脲嘧啶化合物,其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
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