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近年来,咪唑鎓主体分子对客体分子识别性能研究受到越来越多的关注.Sato等首次报道了咪唑鎓主体分子对于卤阴离子的识别[1];Howarth等研究了以二茂铁咪唑鎓化合物对于Cl-,Br-,I-,NO3-以及HSO4-离子的识别和手性咪唑鎓化合物对于R-和S-2-丙氨酸钠的对映选择性识别[2];本课题组合成了一系列咪唑鎓环番,采用1H NMR和紫外光谱分析的手段,研究了它们对于卤阴离子的识别[3];Kim等报道了带有吸电基的三咪唑鎓化合物对于阴离子的识别[4]. 相似文献
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The bridged tri-imidazoliums 3.3X^--5.3X^-(X^-=PF6^-,Br^-,I^-)and bis-imidazoliums 6.2PF6^- were synthesized by N-quaternization of imidazole derivative 1 in acetonitrile under reflux.UV spectroscopic titration experiments showed that the halide salts and hexafluorophosphate salts of these imidazoliums exhibited good recognition toward anions in water and in acetonitrile,respectively. 相似文献
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高分子负载Mn(Ⅲ)卟啉/PhIO体系催化烯烃五氧化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性,探索了催化反应体系中轴向配体,溶剂,锰卟啉在高分子上的担载量及反庆温度等对催化反应的影响。结果表明,金属卟啉负载化后,增大了催化剂的稳定性。 相似文献
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具有光学活性的α-羟基磷酸酯和磷酸是有机合成中重要的中间体. 近年来, 催化不对称膦氢化反应作为合成该类化合物最为有效的方法, 得到了广泛的研究, 但仍然存在催化剂用量高、反应时间长、底物适用性较为有限等缺点. 四川大学化学学院游劲松等结合双活性中心协同活化和有机-金属自组装的概念, 利用市场上可获得的手性联二萘酚衍生物和金鸡钠碱设计了一类新的自组装双功能催化剂, 用于芳香醛和脂肪醛的高选择性膦氢化反应(反应达到99%的产率和大于99% ee值). 即使在2.5 mol%催化剂用量的条件下, 反应活性和对映选择性也没有明显下降. 自组装双功能催化策略将为设计新型的多功能催化剂提供重要的参考. 相似文献
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