首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   71篇
  免费   14篇
  国内免费   50篇
化学   80篇
晶体学   6篇
物理学   49篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   2篇
  2008年   5篇
  2007年   2篇
  2006年   7篇
  2005年   4篇
  2004年   6篇
  2003年   9篇
  2002年   7篇
  2001年   12篇
  2000年   9篇
  1999年   6篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   7篇
  1994年   6篇
  1993年   4篇
  1992年   1篇
  1991年   6篇
  1990年   1篇
  1989年   5篇
  1988年   5篇
  1987年   3篇
  1986年   6篇
  1985年   3篇
  1984年   5篇
  1983年   2篇
  1981年   1篇
  1976年   2篇
排序方式: 共有135条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用溶剂热法制备出具有尺寸可调、分散性好、亲水性和超顺磁性的亚微米Fe3O4磁球,并考察了不同表面活性剂、反应时间和反应温度的影响。分别采用XRD、FE-SEM、FTIR、超导量子干涉仪(SQUID)对其结构、形貌、表面性质及磁性进行了表征。结果表明,产物为立方结构、具有单分散性的Fe3O4亚微米球,粒径在140~360nm可调。所得Fe3O4亚微米球在室温条件下的磁滞回线表现出超顺磁性,矫顽力为零。不同表面活性剂对粒径大小和磁饱和强度有一定的影响,但对其形貌和晶相结构无影响。随着反应时间的延长和反应温度的提高,颗粒粒径有逐渐减小的趋势。  相似文献   
2.
采用柠檬酸表面修饰 Y2 O3:Eu3 颗粒 ,苯乙烯乳液聚合的方法 ,制备出核 -壳型的 Y2 O3:Eu3 /聚苯乙烯颗粒 .在 FTIR谱图上 ,羰基伸缩振动峰向低波数位移 ;在 XPS谱图上 ,Y3d5 / 2 的电子结合能向高能方向移动 ,表明柠檬酸和颗粒表面发生键合作用 .说明此过程符合吸附层媒介作用机理 :柠檬酸使颗粒表面变成两亲性 ,从而使苯乙烯可吸附在颗粒表面形成包覆无机核的乳液结构 .EDS谱图表明聚苯乙烯均匀地包覆在颗粒表面  相似文献   
3.
采用高温固相反应法合成了BaLaB9O1 6 ∶RE (RE =Eu ,Tb)等离子荧光体 ,测量了它们的真空紫外激发光谱和 14 7nm激发下的发射光谱。结果表明 ,硼氧阴离子基团基质吸收带位于 15 0nm附近 ,Eu3 电荷迁移带位移 2 5 0nm附近 ,Tb3 的 4f 5d吸收位于 15 0~ 2 60nm的区域内 ,相关数据表明 ,基质与稀土离子之间存在能量传递。  相似文献   
4.
一维结构中的发光特性   总被引:8,自引:1,他引:7  
具有低维结构尤其是一维结构的物质往往具有较特殊或更优异的性质。本文研究了具有一维结构的发光物质的发光特性与微观结构之间的关系,得到了某些规律,即在一维结构中,只有存在相对较短的M-O键才可能引起电荷迁移产生发光;在该化合物中M应为变价元素且低价态具有发光性质;一维键上的能量传输往往具有很高的发光猝灭浓度和可能存在发光中间体。  相似文献   
5.
胡冰  洪广言  甘树才  孔丽 《发光学报》2009,30(5):601-605
采用高温固相反应合成了Y1-x-yEuxGdyTaO4荧光体,经过XRD证明产物为纯相的M'型YTaO4结构。通过对样品的光谱测试表明,TaO3-4将吸收的能量传递给Eu3+,起着一定的敏化作用。掺入少量Gd3+对YTaO4 : Eu的发光有一定的增强作用。用147 nm的真空紫外光激发样品时,样品具有较强的荧光发射,其主发射峰位于612 nm,具有较好的色纯度。  相似文献   
6.
沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0~ 80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明 ,样品的热失重主要受温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明 ,随CeO2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增加。  相似文献   
7.
(Ce,Gd,Mn)MgB5O10磷光体的合成及其发光   总被引:5,自引:3,他引:2  
洪广言  贾庆新 《发光学报》1989,10(4):304-310
本文采用固相反应的方法合成了一系列(Ce,Gd,Mn)MgB5O10磷光体。观察到合成温度、灼烧时间、原料配比对磷光体的形成和发光亮度有重要影响。X射线衍射分析表明,磷光体结构与LaMgB5O10相同,属单斜晶系、空间群P21/c。用EPR确定了磷光体中锰离子为二价。测定了(Ce0.2La0.2)MgB5O10,(Gd0.7La0.3)MgB5O10,(Mn0.05La0.95)MgB5O10,(Ce0.2Mn0.05La0.75)MgB5O10,(Gd0.95Mn0.05)MgB5O10、(Ce0.2Gd0.8)MgB5O10和(Ce0.2Gd0.75Mn0.05)MgB5O15等磷光体的光谱。根据光谱数据讨论了(Ce0.2Gd0.75Mn0.05)MgB5O10磷光体中能量传递过程为:Ce3+→Mn2+,Gd3+→Mn2+以及Ce3+→Gd3+→Mn2+,其中Ce3+离子可将能量高效地传递给Gd3+,Gd3+离子起着中间体的作用。  相似文献   
8.
单分散磁性纳米粒子靶向药物载体   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了单分散磁性氧化铁纳米粒子的主要制备方法、表面修饰以及在生物医学靶向药物方面的应用研究进展。金属有机前驱体高温热分解法、溶剂热合成法和LSS(liquid-solid-solution)法是目前制备高质量单分散磁性纳米粒子比较有效的手段。通过表面修饰制备出的具有良好水溶性、生物相容性和活性功能基团的磁靶向药物载体将可能实现定位蓄积、高效载药、控制释药和可生物降解等靶向治疗癌症的目的。开发出具有荧光检测、主动靶向识别、高效载药、智能控药释放、无毒副作用和生物相容性于一体的多功能靶向药物载体将是其发展趋势。  相似文献   
9.
自从1977年Schrauzcr在TiO_2上成功地光解水合成氨以来,人们对于半导体光催化剂进行了广泛的研究,而α-Fe_2O_3又因其对太阳能的良好吸收性能而显示了特殊的重要性。Kennedy等人分别对α-Fe_2O_3光阳极的光电性能,以及水在α-Fe_2O_3光阳极上的光分解等问题进行了研究。特別是1982年Somorjai报导在掺杂p/n结型a-Fe_2O_3体系成功地分解水制H_2以后,使α-Fe_2O_3的研究工作进入了一个新的阶  相似文献   
10.
Sr4Al14O25:RE3+(RE=Eu,Ce,Tb)中稀土离子的发光性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高温固相反应合成了Sr4Al14O25:RE^3 (RE=Eu,Ce,Tb)样品,研究了其中Eu^3 ,Ce^3 和Tb^3 的光谱性质,以及Ce^3 与Tb^3 共掺时的能量传递现象;发现Eu^3 ,Ce^3 和Tb^3 占有两个格位,与Eu^2 在此基质中的情况相似;在Tb^3 的发射光谱中同时观察到了来自^5D3与^5D4的发射,表明两能级间无辐射跃迁过程不显著;Ce^3 对Tb^3 有敏化作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号