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1.
新型含吡唑基异噁唑衍生物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以查尔酮4和取代的α-氯代吡唑甲醛肟3为原料,通过1,3-偶极环加成反应得到了16种新型的含吡唑基异噁唑衍生物,方法简单可行.化合物4,5-二氢-3-(1-苯基-3-甲基-5-取代-4-基)-5-芳基-4-芳酰基异噁唑啉(5)的结构经过IR,1HNMR,MS及元素分析确证.并利用单晶X射线衍射法测定了5g晶体结构.  相似文献   
2.
在冰醋酸存在下, 4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应, 得到α-溴-4-取代苯乙酮; 将其和1,2,4-三唑在丙酮中反应, 得到α-(1,2,4-三唑-1-基)-4-取代苯乙酮2; 在冰醋酸催化下, 2和4-取代苯甲酰肼1进行缩合, 得到相应酰腙衍生物3; 化合物3在乙酸酐的作用下环化生成一系列2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉4. 化合物4的结构经IR, 1H NMR, MS, 元素分析和单晶衍射确证.  相似文献   
3.
以α-溴代苯乙酮为原料,在三乙胺作用下制备α-(1,2,4-三唑-1-基)-芳基乙酮(1a~1c),再与芳香醛发生羟醛缩合反应制备相应的含三唑基的查尔酮2a~2l,将中间体2a~2l同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二芳基-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂(3a~3l).所得化合物的结构经元素分析,IR,MS和1HNMR确认,同时用X射线衍射法测定了化合物2a和3a的晶体结构.  相似文献   
4.
以3-氰基-5-乙酰基-6-甲基吡啶-2-酮(1a~1b)为原料,通过多步反应,合成了18种未见报道的含有均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪或1,3,4-噁二唑啉的两类新型吡啶酮类化合物4a~4h,7a~7j,其结构经1H NMR,IR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线衍射法测定了化合物4a的晶体结构.初步生测表明,部分化合物表现出不同的抗菌活性.  相似文献   
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