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1.
对新的配体硫脲衍生物及其Cu(Ⅰ)配合物N-(邻硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2oet)(1),N-(对硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2pet)(2),N-(对硝基苯基)-N′-(丁氧基羰基)硫脲(H2pbt)(3)和Cu(H2oet)2Cl(4),[Cu(H2pet)2Cl]·CH2Cl2(5),[Cu(H2pbt)2Cl]2(6)作了1H、13C-NMR测定,化合物(1)和(6)还进行了H-HCOSY(氢-氢相关二维谱)和HMQC(氢核检测的异核多量子相关谱)2DNMR实验,归属了全部的H、C谱线;简单讨论了配合物的配位行为。  相似文献   
2.
采用了TIG对核聚变用316LN奥氏体不锈钢进行焊接,并对焊接接头进行了焊后热处理,利用光学显微镜、扫描电镜分析手段研究了焊后热处理对焊接接头微观组织和力学性能的变化.试验结果表明,焊缝中为奥氏体组织,并未发现第二相析出物存在.焊后热处理对接头的拉伸性能影响不大,均断裂在母材位置,但显著提高了接头的延伸率.接头低温冲击试验也展现了良好的抗低温冲击性能.断口分析发现,接头呈韧性断裂.  相似文献   
3.
蛋白质与小分子结合的研究中,处理单位点结合模型的经典方法在计算解离平衡常数(Kd,Ki)时有缺点;文中推导的两个公式拟解决这个问题.公式直接使用受体总浓度([R]t)、配体总浓度([L]t)和探针分子总浓度([P]t),其适用性不受受体浓度、受体被探针饱和的程度,以及配体活性高低等因素的影响.基于这两个公式使用非线性拟合方法,可以从结合实验求得探针分子的Kd,从竞争实验求得配体的Ki.以CPA为荧光探针,运用推导的公式,则测定了PPARγ和一些配体结合的Ki,并首次报道了PPARγ-LY171883的Ki.  相似文献   
4.
 为更深入地认识电晕放电低温等离子体中自由基的生成机理,以发射光谱测量为基础并结合背景气体淬灭率影响,研究了常压下喷嘴-平板电晕自由基簇射过程中放电参数、背景气体、电极气成分等因素对OH(A2S+→X2p, 0-0)发光的影响。结果表明:在放电参数影响中,放电电压及放电电流都会影响OH生成量,OH发光随功率增加而大大增强;在加湿氮气直流电晕放电中有明显的OH(A2S+→X2p, 0-0)光谱存在,但加湿空气条件下OH生成较少;载气增湿后OH生成量明显增多,而Ar和O­2的存在分别增强和减弱了OH(A2S+→X2p, 0-0)发光,可能的原因是这两种物质影响了放电和OH(A2S+)的淬灭。  相似文献   
5.
杯芳烃对铁的配位及其超分子化学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
孙红保  沈旭  施宪法 《化学通报》2000,28(4):8-12,41
介绍了近年来杯芳烃对铁的配位及其超分子化学的研究进展,讨论了杯芳烃对铁的配位结构及其超分子作用机理.并对"杯芳烃-铁"配位及其超分子化学的研究动向作了展望.  相似文献   
6.
以邻氨基苯甲酸(Abz)为荧光发射基团、2,4-二硝基苯基乙二胺(Eddnp)为荧光猝灭基团,设计合成了SARS-CoⅤ3CL蛋白酶的新型荧光多肽底物:H2N-E(Eddnp)STLQSGLK(Abz)-CONH2.用液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术进行了表征,表明该多肽底物能被SARS-CoⅤ3CL蛋白酶识别,并在QS之间被专一性酶解.另外,利用该多肽底物的荧光共振能量转移(FRET)特性,对SARS-CoⅤ3CL蛋白酶的酶解动力学性质进行了研究,结果表明,此荧光多肽底物可以作为荧光探针,应用于SARS-CoⅤ3CL蛋白酶活性的测定及其抑制剂的筛选.  相似文献   
7.
通过对采自湛江红树林植物木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中化学成分的系统研究, 从中分离得到5个聚二硫化合物. 经现代波谱学分析(IR, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR, MS等), 鉴定其中1个化合物是结构新颖的多聚二硫大环化合物, 命名为木榄八硫醇(neogymnorrhizol, 1), 该化合物是由4个重复的2-羟基-1,3-丙二硫醇基聚合而成的二十元大环分子; 此外还分离得到了4个已知聚二硫化合物, 它们分别为木榄六硫醇(gymnorrhizol, 2a)、新木榄二硫醇(bruguiesulfurol, 3)、木榄二硫醇(brugierol, 4)和异木榄二硫醇(isobrugierol, 5). 其中化合物3的立体化学结构经过X单晶衍射并与文献对照得以确定, 在此基础上重新对化合物45的核磁共振信息进行全归属; 同时修订了文献中对化合物4立体化学结构的表述. 探讨了聚二硫化合物可能的生物合成途径, 分析了化合物15可能的相互间的生源关系; 经体外生物活性测试研究发现, 化合物2a3均对II型糖尿病靶标分子人蛋白酪氨酸磷酸酯酶(hPTP1B)具有显著的抑制活性.  相似文献   
8.
本文合成了12种镧系配合物Ln(CPD)3·2H2O[Ln=La~Yb,除Pm、Tm;HCPD=2-羰基丙酸(2,4-二硝基苯基)腙].对配合物进行了元素分析、差热-热重分析;测定了其红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱(1H和13C)、磁化率和摩尔电导.给出了配合物可能的结构,并对镧配合物进行了大鼠精子抑制效应的研究.  相似文献   
9.
在150kV/39mA的焊接参数下进行了316L/RAFM钢电子束焊工艺实验,对接头微观组织与力学性能进行了测试分析。在存在磁偏转的情况下,有效焊接深度达到了18mm,且焊接接头性能良好。  相似文献   
10.
The structural stability of cyclophilin A (CypA) was investigated using H/D exchange and temperature coefficients of chemical shifts of amide protons, monitored by 213 heteronuclear NMR spectroscopy. Amide proton exchange rates were measured by H/D exchange experiments for slow-exchange protons and measured by SEA (Solvent Exposed Amides)-HSQC experiments for fast-exchange protons. Temperature coefficients of chemical shifts and hydrogen exchange rates of amide protons show reasonably good correlation with the protein structure. Totally, 44 out of 153 non-proline assigned residues still exist in 86 d of hydrogen-deuterium exchange at 4 ℃, suggesting that CypA structure should be highly stable. Residues in secondary structures of α2, β1, β2, β5, β6 and β7 might constitute the hydrophobic core of the protein. The change in free energy of unfolding ( △Gu^H2O ) of CypA was estimated to be (21.99± 1.53) kJ·mol^-1 by circular dichroism (CD). The large free energy change is also an indicator of the high structural stability.  相似文献   
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