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利用"适配体-目标分子-适配体"的"三明治"夹心方式构建液晶生物传感检测三磷酸腺苷(ATP).将ATP核酸适配体片段作为捕获探针固定在经TEA/DMOAP混合组装膜修饰的玻片基底表面,当ATP存在时,裂开的两部分核酸适配体与ATP结合形成双链结构,有效诱导液晶分子取向发生变化从而引起光学信号的亮度及颜色发生变化,实现对ATP的检测,该方法在ATP浓度为10 nmol/L时仍可观测到明显的光学信号变化.这种"适配体-目标分子-适配体"的"三明治"夹心式液晶生物传感方法具有无需标记,操作简单等特点,在快速检测小分子等物质领域中有广泛的应用前景. 相似文献
2.
采用聚硫堇(PTH)修饰电极为传感界面提供一个生物修饰功能基质膜,借助纳米金(GNPs)的导电性、生物相容性与高比表面积特性实现抗体的有效固定,并以亚甲基蓝(MB)为电子媒介加速电极表面电化学反应的电子传递,构建了一种高灵敏的非标记电化学免疫传感器,用于贝类毒素大田软海绵酸(OA)的检测。当分子结构中含有羧基和酚基的OA与其抗体特异性结合后,生成以阴离子形式存在的抗原-抗体复合物,阻碍了传感器表面电子的传递,导致峰电流下降。利用免疫反应前后峰电流的变化,可对OA进行特异性识别和准确定量。在优化实验条件下,OA浓度的对数在0.2~100 μg/L范围内与其峰电流的变化值(ΔI)呈线性相关,线性方程为ΔI=1.721 7+1.083 6lgρ,相关系数为0.992 0,检出限为0.1 μg/L。该免疫传感器重现性好、特异性强,用于实际贝类样品的测定,回收率为85.3%~112%。 相似文献
3.
基于核酸杂交链式反应影响液晶取向的原理,构建了一种新型的超支状液晶核酸传感器用于检测p53突变基因.本文突破传统构建超支状分子的方式,采用杂交链式反应方法,以目标序列p53突变基因作为引发剂,3种不同的发卡探针Hairpin A,Hairpin B和Hairpin C为单体,在温和的条件下,通过改变单体的浓度和反应时间自发杂交组装形成尺寸和分子量可控的超支状DNA(branched-like DNA,bDNA).借助捕获探针将该超支状DNA连接到液晶传感基底表面,观察液晶分子取向改变前后的光学信号,实现了p53基因含249密码子突变序列的快速检测.本方法有望为核酸诊断的发展提供一种新的方法和思路。 相似文献
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建立了一种检测白血病细胞表面抗原的细胞酶联免疫电化学分析新方法. 该方法兼有细胞酶联免疫分析抗原、抗体结合的特异性和插指电极阵列酶催化银沉积电化学分析的灵敏性. 在聚苯乙烯微孔板中包被白血病细胞, 先后加入鼠抗人抗体及碱性磷酸酶(ALP)标记的马抗鼠抗体, ALP催化抗坏血酸磷酸酯(AAP)水解成抗坏血酸(AA), AA使银离子还原成银单质并沉积到插指电极阵列表面, 导致插指电极阵列上相邻两个梳齿导通. 通过对电导率的测定, 可实现对细胞表面抗原的高灵敏分析. 此分析方法灵敏度高(可检测出50个左右的HL-60细胞)、特异性好, 且可用于大量样品的分析, 为白血病等肿瘤疾病的早期诊断和免疫分型提供了新技术. 此外, 该方法也可用于细胞表面分子基因工程抗体活性的检测. 相似文献
5.
利用银溶胶活化诱导淀粉螺旋结构实现了多壁碳纳米管非共价表面修饰. 实验结果表明, 淀粉非共价表面修饰的多壁碳纳米管在水中容易分散, 扫描电镜分析表明, 经银溶胶处理的多壁碳纳米管被单根分散在银溶胶溶液中. 酶解试验、IR和EDS分析表明, 碳纳米管表面修饰了一层淀粉. 相似文献
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利用核酸适体与其靶分子具有高度特异性结合的原理,建立了基于液晶取向改变的以核酸适体为捕获探针用于检测血小板源性生长因子BB(Platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)分子的新型液晶生物传感方法。核酸适体通过戊二醛偶联固定在3-氨丙基三乙氧基硅烷/N,N-二甲基-N-十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵[(3-Aminopropyl)trimethoxysilane/N,N-dimethyl-N-octadecyl(3-aminopropyl)trimethoxysilyl chloride,APTES/DMOAP]混合自组装的传感基底表面,当靶分子PDGF-BB存在时,可与核酸适体发生特异性作用结合于传感基底表面,根据生物分子的空间尺寸效应能诱导液晶分子取向发生变化,从而引起光学信号的亮度和色彩发生改变,实现对PDGF-BB的快速检测。本方法具有操作简单、选择型好、灵敏度高的特点,在PDGF-BB浓度为5 nmol/L时仍可观察到明显的光学信号变化。 相似文献
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一种基于纳米二氧化硅增强凝集反应的压电免疫传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一种基于抗体包被纳米粒子的简单快速的压电免疫凝集法,用于蛋白质检测。该方法原理是利用羊抗人IgG(G-anti-hIgG)包被的二氧化硅(或金)纳米粒子和人IgG(hIgG)发生免疫凝集反应而使得压电晶体频率发生改变进行测定。当凝集反应发生时,修饰在探针表面的G-anti-hIgG通过hIgG与G-anti-hIgG包被的纳米粒子结合,将质量效应和粘弹性因素叠加作用于压电晶体。结果表明这使得背景值大幅减小而信号明显增强。另外,对修饰后了抗体及结合免疫复合物的探针表面进行了SEM表征,对使用聚乙二醇作为增敏剂和实验最佳离子强度、pH值进行了优化选择。该传感器检测hIgG线性范围是0.26-16.7 mg mL-1,最低检出限为84 ng mL-1。 相似文献
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基于溶胶-凝胶技术可更新的安培分析免疫传感器用于人血清中补体3的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在低温下,通过混合石墨粉,补体3抗血清,溶胶-凝胶而制备了一种基于啼-凝胶技术的可更新的安培分析免疫传感器。该传感器坚固,多孔,拥有一个更新的表面,在辣根过氧化物酶标记的补体3的协助下,通过竞争性的免疫分析来确定人血清中补体3的含量。以邻-氨酚作为底物,-150mV作为工作电位,响应电流与补体3的浓度在1.17-35.1μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.56μg/mL。分析血清样本结果表明所制备的传感器在临床分析中是可行的。 相似文献
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基于碳纳米管和铁氰酸镍纳米颗粒协同作用的葡萄糖生物传感器 总被引:8,自引:1,他引:8
将制备的铁氰酸镍纳米颗粒(NiNP)与多壁碳纳米管(CNT)混合, 分散于壳聚糖溶液中, 形成一种新的纳米复合成分(NiNP-CNT-CHIT), 将其修饰在玻碳电极表面. 新复合膜体现了NiNP和CNT之间的协同作用, 由于CNT的良好的传递电子性能, 促使NiNP催化氧化还原能力有了较大的提高. 此NiNP-CNT-CHIT复合膜修饰的玻碳电极在较低电位下对过氧化氢具有良好的电催化性能, 与NiNP-CHIT膜比较, 测定H2O2的灵敏度增大了50倍. 通过戊二醛在电极表面固定葡萄糖氧化酶制备了一种新的葡萄糖传感器. 该传感器在-0.2 V下对葡萄糖的线性范围为0.05~10 mmol/L, 检测下限为10 μmol/L. 相似文献