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1.
利用改进的正相细乳液聚合法, 对疏水的CdTe纳米晶进行包覆, 得到了纳米级的交联聚苯乙烯荧光微球. 研究发现, 较高的引发剂浓度和较高的交联度有利于抑制相分离的发生和荧光的保持. 进而将3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作为共聚单体, 得到了表面硅羟基功能化的聚苯乙烯荧光微球, 改善了微球在水相中的分散性, 并将此类荧光功能微球成功用于细胞成像.  相似文献   
2.
C60与甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备及光电导性能的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
通过自由基聚合的方法制备了一系列甲基丙烯酸甲酯和C60的共聚物,实验结果表明,增加引发剂的含量可以大大提高共聚物的产率,用元素分析、GPC和DSC等方法对共聚行进行表征,首次尝试4研究了不含导电高分子的C60共聚物体系的光电导性能,结果表明,该类共聚物光电导性能良好。  相似文献   
3.
交联苯乙烯/丙烯酰胺共聚微球的制备及其C60功能化初探   总被引:2,自引:2,他引:0  
以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,利用一次科料分散共聚合的方法合成了交联的苯乙烯(St)/丙烯酰胺(Am)共聚微球。实验发现,共聚单体Am的投料量和介质的极性对微球的形态有着显著的影响。在反应过程中并联PS链段和PAm链段发生相分离,使粒子产生异形。随后,通过微球上的酰胺基团与C60的反应,将C60引入微球表面。初步的光电导性能测试表明,带有C60的微球具有较好的光电导性能。  相似文献   
4.
近几年来,可溶性高分子C60衍生物的合成已取得明显的进展.Weis等[1]报道了以C60封端的聚苯乙烯大分子衍生物,Hawker等[2]合成出聚苯乙烯C60的共聚物.这些单取代的C60衍生物很好地保持了C60原有的性质,加工性能和机械性能均较好.唐本忠等[3]用紫外光照射聚碳酸酯和C60溶液或在AIBN存在的条件下加热以上溶液,得到可溶的聚碳酸酯C60衍生物,该法产率很高(可达99%),且简单易行.Patil等[5]也用类似的方法通过自由基聚合将C60接枝到聚烯烃的高分子链上.我们已报道了将C60接枝到聚烯烃上所得到的共聚物的性能[5,6],但C60高分子衍生物的用途尚不清楚.  相似文献   
5.
建立了一种基于金纳米粒子与巯基相互作用的在磁性高分子复合微球表面高效组装功能分子的新方法.首先制备了粒径均一的介孔磁性纳米粒子簇(MSP),利用蒸馏沉淀技术在MSP上包覆一层―S―S―键交联的聚甲基丙烯酸壳层(P(MAA-Cy)),并将直径10~30 nm的金纳米粒子沉积在MSP@P(MAACy)复合微球表面,从而获得MSP@P(MAA-Cy)-Au NP复合微球.调控HAu Cl4的投料量可以控制金纳米粒子沉积数量和尺寸.利用金粒子和巯基之间的强相互作用,将巯基修饰的荧光分子快速可控组装在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上.作为模型示范,实现了一次在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上快速固定单种或多种功能分子,为即时、高效、定量在功能微球(靶向药物载体等)上修饰功能分子提供了一种可选择的解决方案.  相似文献   
6.
ZSM—5分子筛的酸碱性质和其催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈前钧  汪长春 《催化学报》1990,11(2):127-131
  相似文献   
7.
侧基上带有C60基因的聚苯乙烯的表征   总被引:1,自引:2,他引:1  
用UV、FTIR、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C60引入到聚苯乙烯的侧基上,C60基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C60在聚苯乙烯C60衍生物中的含量。  相似文献   
8.
通过α-溴丙酰溴与Z5(季戊四醇与2,2-二羟甲基丙酸缩聚的产物)酯化反应制得超支化原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂Z5-B(约含19个引发点).在100℃及CuCl/N,N,N,N",N"-五甲基二亚乙基三胺催化下,用Z5-B引发苯乙烯的ATRP聚合(环己酮为溶剂,体积分数为50%),得到超支化的聚苯乙烯,将溴端基叠氮化后与C60反应,获得超支化聚苯乙烯C60衍生物.该超支化C60衍生物可用于光限制材料.  相似文献   
9.
教育对人的影响是深远的,自本科开始的高等教育更是如此。伟大的建筑可能经历百年沧桑仍然历久弥新,其原因在于结构,即所谓的“四梁八柱”。什么是本科教育中的“四梁八柱”,什么样的“四梁八柱”可以历久弥新,是我们当下需要认真思考和回答的问题。以“高分子材料与工程”专业为例,结合浙江大学和复旦大学的本科教学改革,阐述了对本科专业培养中的若干关键问题的看法。  相似文献   
10.
活性自由基聚合法制备以C60封端的聚苯乙烯   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过活性自由基聚合的方法制备了以2,2,6,6-四甲基-4-羟基呱啶氮氧自由基(TEMPOL)封端的聚苯乙烯大分子,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系,同时研究了TEMPOL/AIBN的比例及AIBN的含量对聚合反应的影响。用以TEMPOL封端的聚苯乙烯和C60反应,制得了C60的聚苯乙烯高分子衍生物,紫外和GPC结果均证明C60已连接到聚苯乙烯的长链上,GPC的结果还证明,C6  相似文献   
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