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1.
酮咯酸、菲普拉宗与血清蛋白相互作用的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
血清蛋白是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白,它可与许多内源性物质和药物广泛结合[1],酮咯酸、菲普拉宗分别为非甾类、吡唑酮类消炎镇痛新药[2].有关酮咯酸、菲普拉宗与蛋白质相互作用的文献尚未见报道.本文研究了在人体生理条件下,酮咯酸、菲普拉宗与牛血清蛋白、人血清蛋白的相互作用,利用药物对血清蛋白荧光的猝灭求出了酮咯酸、菲普拉宗与蛋白质的结合常数和结合位置.并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型.这对于阐明不同药物对蛋白的不同作用方式及药物在人体内的作用机制都有一定的意义.1 实验部分1.1…  相似文献   
2.
合成了10种新型荧光试剂N-2-噻唑基水杨醛亚胺Schif碱,通过元素分析,IR,1HNMR和UV-vis光谱进行了结构表征,并且测定了试剂的荧光光谱,微量的二价碱土金属离子对试剂的荧光有一定的熄灭作用  相似文献   
3.
利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在pH=7.4的生理条件下,研究了喹诺酮类药物(依诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星)与铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)的相互作用。喹诺酮类药物能使CuZnSOD的荧光发生猝灭,其猝灭机理为静态猝灭。通过实验计算了不同温度下喹诺酮类药物与CuZnSOD的结合常数和结合点数。依据Frster非辐射能量转移理论,得到供体与受体间的距离。根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型是静电引力。进一步证实了活体动物兔子注射环丙沙星后,血液中铜锌超氧化物歧化酶活性显著降低。  相似文献   
4.
利用超临界流体二氧化碳萃取技术提取中药虎杖、大黄、炒白术中黄酮类化合物。在pH8.2的HCl—tris缓冲溶液中利用邻苯三酚自氧化法测定提取物对超氧阴离子自由基的消除作用。用茜素紫作显色剂的分光光度法在pH9.0的HCl—tris缓冲体系中测定中药提取物对Co^2 H2O2体系所产生的羟基自由基的消除作用,并对实验条件进行了探讨。实验结果表明,3种中药提取物对自由基都有消除作用,其中虎杖的效果最好。  相似文献   
5.
7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸锌荧光光度法间接测定氰根   总被引:1,自引:1,他引:0  
江崇球  李小青 《分析化学》1994,22(11):1190-1190
  相似文献   
6.
Two ternary solid complexes, Tb3+ (Eu3+)-ciprofloxacina-acetylacetone, have been synthesied and chara-cterized by elemental analysis, IR. Ciprofloxacina is one kind of bacteriophage containing α-carbonyl carboxylic acid configurayion and acetylacetone contains β-diketonate configurayion. They are the ideal ligands for Tb3+ and Eu3+. The fluorescence spectra of Tb3+ and Eu3+ complexes showed that the ligands were suitable for efficient energy transfer from ligands to the Tb3+ or Eu3+ ion with a high fluorescence quantum yield, large stoke shift, narrow emission bonds and large fluorescence lifetime. So the complexes were the new kind of solid fluorescence materials. Moreover, the mechanisms of the fluorescence of Tb3+ (Eu3+)-ciprofloxacina-acetylacetone ternary solid complex were investigated.  相似文献   
7.
水杨醛缩氨基硫脲的合成及其与铍的荧光熄灭反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲(SHTA),该试剂与碱土金属(Be,Mg,Ca,Sr,Ba)离子能形成配合物,从而使该试剂在λex/λem=385/485nm,产生荧光熄灭,其熄灭的程度随碱土金属离子半径的减小而增大。利用此配合反应建立了铍的分析方法,铍量在0-32μg/L范围内与ΔIF成线性关系,检测限为0.25μg/L,相对标准偏差为1.6%,考察了30余种共存组分的干扰情况。方法应用于测定人发和矿泉水中的痕量铍,回收率分别为98.9%和107%。  相似文献   
8.
β—环糊精增敏邻羟基萘醛水杨酰腙—锶荧光反应及其应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
江崇球  王敬政 《分析化学》1998,26(2):129-132
合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙,并研究了β-环糊精对试剂与锶形成包络物的最佳条件。确定了形成包络物的包结比为1:1、包络常数为1.17×10^4,在λex/λem=370/480nm,测定锶的线性范围为0.0 ̄0.018mg/L检测限0.083μg/L,检测限0.083μg/L,是目前测定锶最灵敏的方法,成功的应用于海产品和矿泉水中痕量锶的测定。  相似文献   
9.
本文利用吡啰红G作为荧光试剂,在强酸性条件下,用丙酮作增溶剂,硫脲作还原剂,Cu~(2+)作催化剂,使Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ)并与SCN~-和试剂形成离于缔合物.该缔合物的荧光强度在测定条件下与钼的浓度成正比,λ_(?)=528/552nm;此法灵敏度高,选择性好,线性范围为0.0~1.4μg/25ml.直接用于自来水和尿样中钼的测定,回收率在97%~105%之间,结果满意.  相似文献   
10.
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