测定气体水合物相平衡数据的高压 PVT装置

建立了一套用于研究气体水合物的高压流体PVT（压力－体积－温度）测试系统。分别利用低压和高压传感器在温度268－283．2K时,压力6－40．2kPa和4600－7200kPa范围内采用恒温试压法分别对1,1－dichloro-1-fluoroethane(1,1二氯－1－氟乙烷）和甲烷气体水合物相平衡点进行了测试;并将所得两组数据与文献值相比较。该装置温度、压力范围较宽,可用于气体水合物相平衡实验。     

超声波作用下的制冷剂水合物结晶过程研究

首先分析了超声波对制冷剂水合物成核生长的影响机理,然后进行了实验研究。结果表明,超声波对水合物的结晶生长有明显的影响,阶梯形的超声探头作用下的成核引导时间比指数形锥体引导时间长,促进水合物生长的超声波功率P范闱是58W相似文献   

折光率法确定R141b的两组分溶液组成

应用阿贝折射仪测量液体的折光率以确定其组成是化工生产与科研中常用的一种手段.在5～30 ℃范围测定了R141b与THF、乙醇及甲醇构成的两组分溶液的折光率,结果表明组成与折光率之间呈线性关系,其相关系数均在0.995以上,标准偏差均在0.0015以下,且实验值与文献值相符.该方法完全适合用于R141b相关溶液常温下组成的测定.     

瞬变平面热源法测定常压下四氢呋喃水合物的导热系数

采用瞬变平面热源法,测定了常压、温度233.15～273.15K下四氢呋喃水合物的导热系数,其范围在0.45～0.54W·m-1·K-1之间。实验结果表明,常压下四氢呋喃水合物的导热系数呈现随温度升高而增大的趋势,与玻璃体的变化特性相同。常压下四氢呋喃水合物的导热系数与高压下的数值相比差别很小,但常压下测得的四氢呋喃水合物导热系数的玻璃体变化特性比高压下明显。     

在磁场作用下HCFC-141b制冷剂气体水合物的生成过程

通过实验发现不同直径的磁铁磁化铁丝后, 在反应器内形成的特殊的磁场会对HCFC-141b制冷剂气体水合物的生成过程产生显著的影响. 没有磁场作用时, 水合物只在水相中生成. 在磁场影响下, 水合物的生长方向发生改变, 可以先优先向水相或制冷剂相分别生长; 在特殊情况下, 水合物可以在制冷剂相的底部先生成; 水合物的生长区域可以扩展为在水与制冷剂两相中生长. 同时在磁场影响下, 引导时间极大地缩短, 可由9 h减小到最小40 min左右; 生成质量显著增多, 许多情况下水合率可以达到100%. 此外, 测出了磁场强度与引导时间和水合率的关系, 初步得到了一些规律.     

超声波作用下天然气水合物的形成

实验搭建了一套高压条件下超声波作用于天然气水合物反应的装置系统，该系统中超声波的频率为20kHz，功率为0-150W可调。利用该装置研究了超声波对天然气水合物生成过程和引导时间的影响。实验发现声场中生成特征曲线诸如温度、压力、流量等随着时间的推迟与静态反应时不同，反应引导时间约缩短至静态时的1／6，分解后重新反应引导时间甚至缩短至静态的1／10。水合物成核速率提高是由于超声波提高了传质系数、成核点浓度和过饱和度，而降低了界面能。     

天然气水合物的导热系数

分析介绍了关于水合物导热系数类玻璃体变化规律的三种模型及其相关测试手段、样品制备方法和测试结果。针对物性和测试手段的特点，笔者指出在制备测试样品的时候就要注意其生成品质。最后对比了国外相关实验结果和本实验室对制冷剂水合物的测量结果。     

热力学抑制剂作用下甲烷水合物分解过程的分子动力学模拟

采用正则系综(NVT)分子动力学方法模拟研究277.0 K、11.45 mol·L-1的热力学抑制剂乙二醇(EG)溶液作用下甲烷水合物分解微观过程. 模拟显示甲烷水合物的分解从甲烷水合物固体表面开始, 逐渐向内部推移, 固态水合物在分解过程中逐渐缩小, 直至消失. 固态水合物的分解从晶格扭曲变形开始, 之后笼形框架结构破裂, 最后形成笼形结构碎片. 同时已经分解的甲烷水合物在外层形成水膜, 包裹里层正在分解的甲烷水合物, 增大里层甲烷水合物分解传质阻力.     

甲烷水合物形成促进技术实验研究

实验研究了液态烃(环戊烷和甲基环己烷)对甲烷水合物形成条件的影响,测试结果表明液态烃降低了甲烷水合物的形成压力,并改变了形成水合物的结构。实验研究了促进剂(液态烃和表面活性剂)对水合物形成诱导时间和生长过程的影响,结果表明液态烃和表面活性剂降低了水合物形成的诱导时间,提高了水合物形成速度;而且表面活性剂提高了水合物形成过程中的耗气量,并改变了水合物形成机理。     

CH4-TBAB二元水合物的分解热测定

利用可视化高压流体测试系统研究了甲烷-四丁基溴化氨(TBAB)水合物的分解条件,并根据物相平衡数据应用Clausius-Clapeyron方程计算了该水合物的分解热.结果显示: CH4-TBAB共生水合物的相平衡压力的对数与温度的倒数为线性关系,其相平衡压力远低于甲烷水合物的相平衡压力,甲烷的存在提高了TBAB水合物的生成温度.CH4-TBAB共生水合物的分解热远大于纯TBAB水合物的分解热,而且分解热的数值与TBAB的浓度有关.