榆耳水溶性多糖的结构特征

用3%三氯醋酸从榆耳子实体中提取出水溶性粗多糖,经乙醇分级、SepharoseCL6B纯化得到单一组分GIA.SepharoseCL6B柱层析测得GIA的相对分子质量为1 26×105.GC分析表明GIA由Man和Glc两种单糖构成,其物质的量比为1 42∶1.多糖GIA经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析其结构主要为β(1→3)Man和β(1→3)Glc,且在6～0处构成分枝结构,平均每11个己糖残基有2个分枝,多糖GIA的支链部分由(1→4)Glc构成,末端残基为Man,Glc.     

沙棘果皮水溶性多糖Hn的结构研究

沙棘果皮水溶性多糖经酸性乙醇分级和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５ｓｙｇｇ层析纯化,得到多糖Ｈｎ,经ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析、玻璃纤维纸电泳、比旋光度测定等方法鉴定Ｈｎ为均一多糖。经唾液淀粉酶解、部分酸水解、高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、甲基化分析及ＩＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ,ＧＣ和ＧＣ－ＭＳ等方法,确定其基本结构中主链由１→４ｌｃ基,１→６Ｍａｎ基和１→６Ｇａｌ基构成。三者摩尔比为ｎＧｌｃ     

沙棘果皮水溶性多糖H_n的结构研究

沙棘果皮水溶性多糖经酸性乙醇分级和DEAE -SephadexA - 2 5柱层析纯化 ,得到多糖Hn.经SepharoseCL - 4B柱层析、玻璃纤维纸电泳、比旋光度测定等方法鉴定Hn 为均一多糖 .经唾液淀粉酶解、部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR ,1 3C -NMR ,GC和GC -MS等方法 ,确定其基本结构中主链由 1→ 4Glc基、1→ 6Man基和 1→ 6Gal基构成 .三者摩尔比为nGlc∶nMan∶nGal=3∶1 .5∶1 ,分支点在 3—O处 ,分支率为 43% ,侧链由 1→ 6Gal基、1→ 4Glc基、末端Glc或末端Ara基构成 .     

硫酸化高山红景天多糖(RSASL)的制备及鉴定

从高山红景天中分离出一种酸性杂多糖（ＲＳＡ）．该多糖由阿拉伯糖（Ａｒａ）、鼠李糖（Ｒｈａ）、半乳糖（Ｇａｌ）、木糖（Ｘｙｌ）、葡萄糖（Ｇｌｃ） 与半乳糖醛酸（ＧａｌＡ）组成,其单糖摩尔比为１．００∶３ ．２３∶０ ．２６∶０ ．３４∶０ ．８４∶１０．２４．用氯磺酸－吡啶法制备硫酸化高山红景天多糖（ＲＳＡＳＬ）．用离子色谱法测定ＲＳＡＳＬ 中Ｓ的质量分数为１１．０１％ ,其硫酸基取代度为０．８５．用红外光谱,紫外光谱,Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－４Ｂ柱层析,激光解吸电离飞行时间质谱等方法鉴定,ＲＳＡＳＬ均显示了多糖硫酸酯的特征     

北五味子中的一个新单萜苷

红花（Carthamus tinctorius L.）为菊科红花属一年生草本植物的干燥花,是活血通经、去痰止痛的药食同源中药,红花的有效成分为查耳酮类、脂肪酸、多糖和其它一些类化合物,其中红花多糖能促进淋巴细胞转化,增加脾细胞对羊红细胞空斑形成的细胞数量,对抗强的松龙的免疫抑制作用等,是一种新的、值得进一步研究的免疫调节剂,目前,人们正深入研究红花多糖的其它药用价值,但对其结构的研究国内外尚未见报道。     

碱提猴头发酵菌丝体水溶性多糖HPP的结构确定

从猴头发酵菌丝体水提后残渣中用碱提出了水溶性粗多糖,对其分级纯化得到纯样HPP,SepharoseCL-6B柱层析测得其相对分子质量约为6 53×104,G C 分析表明,其单糖组成为Glc;经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析确定此多糖为多分枝结构,其中(1→6)Glc构成主链的核心结构;分支点为O-3;支链部分由(1→3)Glc构成,并连接一端基Glc.     

波谱分析在沙棘果多糖Hn结构研究中的应用

以波谱分析为主要手段研究沙棘果多糖Hn的结构，GC分析表明Hn由Ara，Gal，Man和Glc组成，单糖物质的量比与利用GC分析Hn甲基化产物的结果一致．^13C—NMR分析表明Hn中存在α，β型糖苷键．利用GC—MS分析进一步确定Hn主链结构由β（1→4）Glc，β（1→6）Man和β（1→4）Gal构成，在3-O处有分支，支链由α（1→4）Glc，（1→6）Gal或末端Ara，Glc构成．     

肉苁蓉茎水溶性多糖SPA的结构分析

肉苁蓉为稀有的名贵中药材 ,具有补肾、益精、润肠及抗衰老等功效 [1] .研究表明 ,肉苁蓉多糖具有延缓皮肤衰老、增强机体免疫功能、促进人体外成纤维细胞的生长及促进创伤愈合 [2 ] 等生理活性作用 .对于肉苁蓉多糖的深入研究尚未见报道 ,为探讨多糖的生物活性与结构的关系 ,本文对肉苁蓉茎水溶性多糖 SPA组分进行结构分析 .有关肉苁蓉茎水溶性多糖 SPA组分的分离纯化过程见文献 [3].1　实验部分1 .1　试剂与仪器　 Sephadex G- 75 ( Pharmacia公司 ) ;二甲基亚砜 (江苏洪声化工厂 ) ;Shimadzu高压液相色谱 (日本岛津 ) ;Vavian 340 0…     

榆耳水溶性多糖GIA的结构分析

用6%尿素从榆耳(Gloeostereuminsarnatum)子实体中提取出水溶性粗多糖,经乙醇分级及SeoharoseCL-6B制备柱收集得到组分GIA.经SephadexG-75、DEAE-阴离子交换纤维素和HPLC验证,GIA分子量及极性为均一组分.气相色谱(GC)分析表明,其单糖组成为Xyl,Gal和Glc.HPLC测得平均分子量为18000.经IR、GC、部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、¹³CNMR、甲基化分析及其产物的GC-MS联机分析表明,GIA为少分支结构,主要由α型糖苷键构成,少部分由β型糖苷键构成;主体结构由Gal和Glc组成,其中主要为Gal1→6,还有Glc1→6;Gal1→6和Glc1→6在3-O处有分支;平均每10个己糖残基有2个分支;GIA的支链部分由Gal1→3和Glc1→3构成;末端残基为Xyl,Gal,Glc.     

斜顶菌中水溶性多糖的研究(Ⅰ)——分离、纯化与结构确定

从斜顶菌中提取水溶性多糖,其组成是以葡萄糖为主,并夹有甘露糖和少量岩藻糖。经纯化与鉴定得单一葡聚糖,其平均分子量为132万。结构分析指明此葡聚糖有多分枝结构,其中以β(1→3)连接的葡萄糖残基为主链骨干,并具有β(1→6)和少量β(1→4)的侧链和边缘结构。经动物试验表明此多糖对ICR小白鼠S-180有一定的抑瘤作用(42.8％)。