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1.
研究了四对甲氧基苯基金属卟啉配合物对SOCl_2还原反应的电催化行为.实验结果表明,金属卟啉配合物对SOCl_2还原反应有较好的电催化活性,不同中心离子配合物的活性顺序是Fe~(2 )≈Co~(2 )>Ni~(2 ).这类配合物能阻止反应产物LiCl在电极表面沉积,增大电池放电容量. 相似文献
2.
3.
采用循环伏安法及带环的旋转圆盘电极技术,在经热处理的载于石墨粉上的四(对甲氧基苯基)卟啉钴(Co-TMPP/石墨)电极上研究了溶液pH值对胱氨酸还原反应的影响.实验结果表明,在不同pH值溶液中经热处理的Co-TMPP/石墨对胱氨酸还原反应均有较好的催化活性且该电极上胱氨酸还原反应为不可逆的简单电荷传递反应,测出了不同pH值溶液中胱氨酸还原反应的标准速度常数.当pH<4时,胱氨酸还原对[H~+]的反应级数为1;pH>9时,反应与[H~+]无关.提出了不同pH值溶液中胱氨酸还原反应的机理。 相似文献
4.
武汉大学化学系查全性教授是世界银行贷款项目——中国大学发展计划I——的中国评审委员会的成员。他与该项目国际咨询组的L.Salam教授(法国南巴黎大学、化学系)和F.McLafferty教授(美国康耐尔大学、化学系)一起参加调查、管理该项目化学部份的执行情况。查全性教授归纳了一些外籍专家对我国化学教育提出的意见和看法。 相似文献
5.
用溅射、光还原及电沉积法在n-TiO_2单晶电极表面上形成了大颗粒金岛.测量了这些电极和纯金电极在H_2SO_4溶液以及含有Fe~(3+)/Fe~(2+)的酸溶液中的光电化学极化行为.通过分析和比较这些曲线,确定了大颗粒金岛与n-TiO_2单晶的接触具有欧姆结性质.并借助于可换盘旋转环盘电极,在含Ce~(3+)的酸溶液中测量了裸TiO_2电极及载金的TiO_2电极上Ce~(3+)的竞争光电化学氧化.证实了以大岛形式在TiO_2电极表面上分布的催化剂只能催化暗反应,而不能催化光电化学反应. 相似文献
6.
7.
8.
9.
应用循环伏安法及带环的旋转圆盘电极(RRDE)在2mol.dm^-^3HCl溶液中研究了经热处理的四(对甲氧基苯基)卟啉钴(Co-TMPP)对胱氨酸还原反应的电催化作用.在循环伏安曲线上出现明显的氧化还原电流峰,表明Co-TMPP对胱氨酸还原有很好的电催化活性.在Co-TMPP/石墨电极上的还原反应为不可逆的简单电荷传递反应,其控制步骤的电子数为1.在极化电位较正时(-0.35~-0.45V)为电化学控制,在电位较负时(<-0.45V)为电化学及扩散混合控制.根据实验结果计算了动力学参数并初步讨论了反应机理.应用薄层盘环电极及聚四氟己烯粘结膜电极分别测定了胱氨酸还原反应的电流效率.实验结果表明,经热处理的Co-TMPP能提高胱氨酸还原反应的电流效率. 相似文献
10.
质谱—电化学循环伏安法的膜接口 总被引:4,自引:0,他引:4
工作电极与质谱仪在线连接,是一种相当灵敏的检测电极反应产物或中间产物的方法——电化学质谱在线法。在文献报道过的几种在线方法中,MSCV(Mass Spectroscopic 相似文献