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1.
Pd掺杂的纳米晶α-Fe2O3基CO敏感元件   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用共沉淀法制备了掺杂Pd和其它元素的纳米晶α-Fe2O3粉体,并制作了厚膜型CO敏感元件,用XRD、TEM和比表面积测定技术对合成的粉体进行了表征,考察了掺杂元素的各类和含量及焙烧温度对敏感元件的灵敏度的影响,结果表明,掺杂5%Sn^4+和1%Pd^2 ,在450℃焙烧的α-Fe2O3对CO的气敏性最佳。  相似文献   
2.
纳米复合固体超强酸SO42-/CoFe2O4的制备和表征   总被引:27,自引:0,他引:27  
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合团体超强酸催化剂SO42-/CoFe2O4。用XRD、TEM、XPS、红 外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态,结果表明:所研制的SO42-/CoFe2O4催化剂为晶态纳 米粒子(< 50nm),比表面积很大(157m2· g-1),SO42-与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结 合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考察了该催化剂的催化活性,比较了酸性和酸强度,推断出该催化剂的酸 强度H0<-14.5。  相似文献   
3.
溶胶-凝胶法;磁化率;Fe2O3纳米粒子;Fe2O3-PMMA复合纳米材料的制备及磁性和溶解性  相似文献   
4.
傅里叶变换红外光谱固体制样技术   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过对溴化钾与纳米固体超强酸样品的比例进行了探讨 ,得出制样时溴化钾与样品比例范围为1∶ 0 .0 0 1— 1∶ 0 .0 2 9,其最佳比例范围为 1∶ 0 .0 0 98— 1∶ 0 .0 1 5 ,并且应用于其他固体样品的测定 ,结果基本一致。同时得出 ,固体样品的最少检测量为 2 .0× 1 0 -5g  相似文献   
5.
纳米固体超强酸SO2 -4/Fe2O3的红外光谱研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
由纳米α-Fe2O3的前驱体,经一定的SO^2-4离子的浸泡制得SO^2-4/Fe2O3纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO^2-4含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱(IR),就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明,纳米固体超强酸SO^2-4/Fe2O3劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。  相似文献   
6.
纳米复合固体超强酸SO42-/CoFe2O4的制备和表征   总被引:26,自引:0,他引:26  
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合固体超强酸催化剂SO4^2-/CoFe2O4。用XRD、TEM、XPS、红外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态,结果表明:所研制的SO4^2-/CoFe2O42催化剂为晶态纳米粒子(〈50nm),比表面积很大(157m^2.g^-1),SO4^2-与氧化物的金属离子呈无机齿螯合状配位化合物的结合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考究了该催化剂的催化活  相似文献   
7.
纳米材料;纳米半导体材料SO2-4/La-α-Fe2O3的表面结构与酒敏特性  相似文献   
8.
环糊精增敏4—羟基香豆素荧光法测定痕量亚硝酸盐   总被引:7,自引:2,他引:5  
林德娟  李隆弟 《分析化学》1995,23(5):512-516
酸性介质中,NO2与过量4-羟基香豆素迅速反应,其产物经Na2S2O3还原后在碱性介质中能发较强的荧光,在适量β-CD存在下,由于β-CD的包络作用PO 光大大增强,λex/λem=332/457nm,亚硝酸盐(NaNO2计)在1~1200mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,检出限40pg/mL,据此建立的亚硝酸盐荧光测定法灵敏度高,选择性好,数据稳定且操作简便,用于饮用水和肉制品中亚硝酸盐测定。  相似文献   
9.
光度法测定食物中淀粉含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采取CaCl2-HOAc提取法提取样品中淀粉,探讨了光度法测定其含量的最优条件。试验结果表明,在pH3.0~3.2介质中,标准可溶性淀粉溶液浓度C0与标准样品淀粉溶液浓度Cs的关系为:Cs=1.5145 C0+0.008。并对不同食物样品进行淀粉含量测定,回收率为95.0%~99.0%之间。  相似文献   
10.
采用共沉淀法制备了掺杂 Pd和其它元素的纳米晶α-Fe2 O3 粉体 ,并制作了厚膜型 CO敏感元件 .用XRD、TEM和比表面积测定技术对合成的粉体进行了表征 ,考察了掺杂元素的种类和含量及焙烧温度对敏感元件的灵敏度的影响 .结果表明 ,掺杂 5% Sn4 和 1 % Pd2 ,在 4 50℃焙烧的α-Fe2 O3 对 CO的气敏性最佳 .  相似文献   
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