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卟啉类化合物由于其独特的结构和特有的性能,使得它在众多领域受到人们的高度重视,有关研究非常活跃[1~2]。目前液晶卟啉的研究受到广泛关注,许多液晶卟啉已经被合成出来[3~4]。Shin-ichi等人于1990年研究了两个四(p-n-烷氧苯基)卟啉及其配合物的液晶性[5],Shimizu等人于1993年系统研究了四(对烷基苯基)卟啉的液晶性[6],这些现象引起了人们对卟啉类化合物液晶性能研究的极大兴趣。我们合成了十四种未见文献报道的新的CO2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+四个系列的中位-四(对烷… 相似文献
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合成了2.苯并咪唑吡啶镍配合物[Ni(C12H9N3)3](C1O4)2·H2O,通过IR,UV-Vis和元素分析对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.单品结构分析表明,该晶体属十三斜晶系,空间群为P1,a=1.20076(5)nm,b=1.22545(5)nm,c=1.49077(5)nm,α=88.2430(10)°,β=71.7970(10)°,γ=72.544(2)°,Z=2,最终偏离因子R1=0.0608,wR2=0.1859.配合物的金属中心与6个配位氮原子形成八面体的几何构型.用共振瑞利散射(RRS)研究了配合物与DNA的作用,配合物与DNA相互作用形成复合产物并出现了相应的新的RRS光谱,且随着配合物浓度的增大引起共振瑞利散射增强,在低离子强度的环境下与DNA的作用比较明显.这些实验结果表明了配合物与DNA之间存在较强的相互作用. 相似文献
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首次报道了以四氯苯膦为转化剂或采用二氯苯膦与五氯化磷相结合, 将芳酸或芳酰氯转化为三氯甲基芳烃. 同时, 对影响反应的因素进行了研究, 发现连有推电子基的二氯苯膦有促进反应的作用, 而连有吸电子基团则减缓反应的进行, 而反应底物(芳酸或芳酰氯)的结构效应则相反: 连有吸电子基的芳酸有利于反应, 而连有推电子基团则减缓反应的进行. 此外, 发现反应中生成的苯膦酰二氯可作为催化剂重复使用, 并对转化反应的条件进行了改进与优化, 合成出9个三氯甲基芳烃, 其中2个是未见文献报道的新化合物. 相似文献
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以D-果糖为初始原料,经环合、氧化,再加入盐酸羟胺作为氰基化试剂一步法制得4(5)-氰基咪唑.利用1H NMR、13C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,结果表明产物为4(5)-氰基咪唑.以D-果糖计,3步反应的总收率为33.5%. 相似文献
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