十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法：在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。     

十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。     

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金

溶剂萃取法从碱性氰化液中提取金的工艺相对于传统锌置换法和活性炭吸附法具有潜在的优势,因而备受青睐。本文综述了近几年来从碱性氰化液中溶剂萃取金的研究进展。文中对表面活性剂/改性剂萃取Au(Ⅰ)的机理、萃取及反萃取行为进行了总结,报道了表面活性剂种类、改性剂种类、稀释剂以及盐析剂等各种因素对萃取过程的影响。同时,在萃取机理方面,提出一种基于氢键的超分子萃合物模型,在反萃取方面,介绍了阴离子交换法、转化还原法及直接电解有机相3种方法。     

2-（2-喹啉偶氮）-1，5-二氨基苯固相萃取光度法测定痕量钯

根据2-（2-喹啉偶氮）-1,5-二氨基苯（QADAB）与钯的显色反应及MCI—GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～3.0mol·L^-1高氯酸介质中,溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下,QADAB与钯反应生成2：1稳定络合物,该络合物可被MCI—GEL反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系的最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光率为9．63×10^4L·mol^-1·cm^-1。钯质量浓度在0．01～1.5mg·L^-1内符合比耳定律,方法用于几种实样中痕量钯的测定,测得回收率在86％～96％间。     

低温湿固相反应凝胶法制备纳米γ-Fe2O3的研究

γ-Fe2O3纳米粒子因其在磁性、催化、气敏、生物医学等领域的广泛应用而备受青睐[1].传统制备γ-Fe2O3粒子的方法是在适当温度下加热α-FeOOH或γ-FeOOH,所得粒子粒径在微米级[2].     

溴代十六烷吡啶从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成的离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。在碱性介质中,溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,富集的离子缔合物可用乙醇洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,反相键合硅胶固相萃取柱不被破坏而且可重复使用。方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,研究了反向固相萃取金的机理,同时提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。     

N235萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理

通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N₂₃₅(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明，无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R₃NH⁺(H₂O)₃·Cl^-，具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后，第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R₃NH+(H₂O)₃·Cl^-拆分为可溶于惰性稀释剂的R₃NH⁺(H₂O)₃·O=P(OC₄H₉)₃大阳离子，Cl^-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。     

叔胺N235萃取盐酸时酸度对产生第三相的影响

本文研究了三烷基胺N₂₃₅-C₁₂H₂₆-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20% TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响。发现无TBP时,萃取入有机相的HCl按两阶段形式进入第三相。在n_HCl(o)/n_N235(o)≤1时,形成的第三相萃合物为R₃N·(H₂O)_m·HCl(m<3)。在n_HCl(o)/n_N235(o)>1时,萃合物组成接近R₃N·(H₂O)_m·2HCl。第三相的体积及电导率变化均在n_HCl(o)/n_N235(o)=1附近出现拐点。有机相含20% TBP后,在c_HCl(init)≤4.0 mol·L^-1范围不出现第三相,c_HCl(init)≥5.0 mol·L^-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R₃N·(H₂O)_m·HCl及TBP·(H₂O)_m·HCl两种离子溶液的混合物。     

从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ)的放大实验

从碱性氰化液中溶剂萃取分离Au(Ⅰ)是冶金领域研究的热点，一般金浓度为g／L级和毫升规模实验研究，而矿山的氰化槽浸液或堆浸液中金浓度，一般为1～50ppm，本文利用专门设计的搅拌萃取柱，研究了CTAB／TBP(十六烷基三甲基溴化铵／磷酸三丁酯)体系对20L规模低浓度金的萃取，以及载金有机相的反萃取行为。