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1.
采用乙二醇回流法合成了复合氟化物KAlF4和KAlF4:Ce3+纳米粒子,并利用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)等技术对其结构、形貌、粒径大小以及表面含氧量进行了表征.结果表明,采用回流法在适当的反应条件下可制得单一晶相的KAJF4和KAlF4:Ce3+纳米粒子,其平均粒径为32.5nm.KAlF4的O1s的XPS分峰谱图表明,其表面只有一种氧种为化学吸附氧(α氧),且表面氧的含量小于5%.KAlF4:Ce3+的发射光谱中最大发射峰位于330nm处,归属于Ce3+的5d→4f跃迁.  相似文献   
2.
BiO3对染料的光催化降解性能   总被引:20,自引:1,他引:19  
近年来 ,利用半导体材料光催化降解有害污染物已成为比较热门的研究课题之一 [1,2 ] ,因其能有效地利用太阳能并在反应中产生强氧化能力的空穴和羟基自由基 ,因而备受人们的关注 .目前使用较多的是催化活性高 ,稳定性好的 Ti O2 [3] ,但由于其带隙较宽 ( 3.2 e V) ,只能吸收波长 λ≤ 387nm的紫外光 .因此研制新型光催化剂或改善催化效率仍是重要研究课题 .近年来 ,有报道用 Bi2 O3光催化处理含亚硝酸盐废水的实验研究 [4 ] ,结果比较满意 .本研究对 Bi2 O3的制备、表征及其作光催化剂处理各种染料溶液进行实验 ,结果表明 ,Bi2 O3具有较…  相似文献   
3.
用柠檬酸法合成了钙钛矿型复合氧化物 La Fe O3,并按不同比例进行掺杂 ,制备了L a1-x Srx Fe O3( x=0 .0 1、0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4、0 .0 5) .以荧光汞灯为光源测定了样品对不同染料的光催化降解活性 ,根据红外、紫外、光声光谱等技术对催化剂的分析结果 ,讨论了光催化性能及掺杂Sr2 对其活性的影响 ,结果表明 ,掺杂后 L a Fe O3的光催化活性明显提高  相似文献   
4.
LaFe1-xCuxO3的光催化性及正电子湮没研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究LaFeO3及微量掺铜LaFeO3的光催化活性,利用正电子湮没谱分析掺杂的影响,发现随着掺杂百分比的增加,正电子寿命逐渐下降达到一最小值,然后又上升;而光催化活性随掺杂百分比的增加逐渐上升达到最大值,然后下降。结果表明:LaFeO3掺杂后光催化活性得以提高;正电子湮没技术是研究点阵缺陷结构的有效方法之一。  相似文献   
5.
6.
水溶性染料在LaCoO3体系中的光催化降解   总被引:7,自引:4,他引:7  
采用柠檬酸络合法合成了粒径为20-30nm和LsCoO3复合氧化物,并以其为光催化剂在荧光汞灯及太阳光照射下进行不同结构水溶性染料的降解脱色实验,结果表明,LaCoO3在较强的光催化活性,LaCoO3有较强的光催化活性,经光声光谱,XPS等测试分析知其活性主要与Co^3 离子的d电子结构、Co-O结合能及表面氧空位等因素有关。  相似文献   
7.
钙钛矿型LaFe1-xCuxO3的光催化活性研究   总被引:29,自引:0,他引:29  
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型LaFeO3及LaFe1-xCuxO3化合物,测定了其对酸性红3B等水溶性染料的光催化降解活性。利用红外、紫外和光声光谱、正电子寿命谱及光电子能谱等技术分析了LaFeO3的光催化性能及掺杂对其活性的影响。结果表明,掺杂Cu^2 可使LaFeO3的光催化活性明显提高。  相似文献   
8.
在ABO3钙钛矿型复合氧化物中,B离子的d电子结构对B3d-O2p之间的电荷转移能ΔCT及B-O之间的结合能起着关键作用,是影响ABO3复合氧化物光催化活性的一个重要因素.本文以研磨法和柠檬酸法合成了系列LaBO3(B=Ti-Co),并结合光催化降解实验和光声光谱图分析得出:LaBO3光催化活性随B离子3d电子数的递增而逐渐增加.  相似文献   
9.
LaFe1-xCuxO3光催化降解水溶性染料的活性   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用柠檬酸法合成了钙钛矿型复合氧化物催化剂LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了LaFe1-xCuxO3(x=0.01~0.09)系列样品.以高压荧光汞灯为光源,测定了该系列样品对酸性红3B等水溶性染料的光催化降解活性.采用红外、紫外、光声光谱及正电子寿命谱等技术分析了催化剂的光催化性能及掺杂对活性的影响.结果表明,掺杂后LaFeO3的光催化活性明显提高,这主要与B离子的d电子结构有关.  相似文献   
10.
纳米LaCoO3的光催化氧化还原活性   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用柠檬酸络合法合成了粒径为42.4nm的LaCoO3复合氧化物,并以其为光催化剂在荧光汞灯及太阳光照射下进行不同结构水溶性染料的降解脱色实验。结果表明,各种染料均发生不同程度的光催化降解,且在太阳照射下染料的光催化降解率大于荧光汞灯下的降解率,说明纳米LaCoO3具有较强的光催化氧化活性;为考查纳米LaCoO3的光催化还原活性,在LaCoO3悬浮体系中进行了CO3^2-还原为甲酸、甲醛的实验,并使用Nash试剂和分光光度法检测光还原产物甲酸和甲醛的量。结果表明,纳米LaCoO3也具有光催化还原活性。通过XPS和光声光谱分析,发现其光催化氧化还原活性主要与LaCoO3中Co(Ⅲ)的d电子结构、Co-O结合能及表面氧空位等因素有关。  相似文献   
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