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1.
SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂的结构及其形成过程   总被引:5,自引:0,他引:5  
The structure and the forming process of SO42-/ZrO2-SiO2 catalysts were investigated by TG and DTA. The restraint of silica to the crystallization of the catalysts and the relations of weight loss temperature and loss amount of sulfur oxide bonded to the surface of the catalysts with the contents of zirconia were revealed by experimental results. The forming process of the catalysts was also explored by these techniques, some very important information, which will be useful for understanding the structure and properties of catalysts, were obtained.  相似文献   
2.
The structure and the forming process of SO2-4/ZrO2-SiO2 catalysts were investigated by TG and DTA.The restraint of silica to the crystallization of the catalysts and the relations of weight loss temperature and loss amount of sulfur oxide bonded to the surface of the catalysts with the contents of zirconia were revealed by experimental results.The forming process of the catalysts was also explored by these techniques,some very important information,which will be useful for understanding the structure and properties of catalysts,were obtained.  相似文献   
3.
采用一种沉淀/混合沉淀的方法, 制得了具有类似于分子筛结构的结晶型二元氧化物 Zr O2 Si O2. 用1 m ol/dm 3 的硫酸处理该氧化物并在550 ℃焙烧, 制得了具有类似于分子筛结构的结晶态超强酸催化剂 S O42- / Zr O2  Si O2. 采用 X R D、 I R、 T G、 S E M 等对催化剂的结构进行了表征, 发现该催化剂的 X R D谱图与 Z S M5 分子筛的 X R D谱图非常类似. 用指示剂法证实了催化剂的超强酸性. 还考察了催化剂对于乙酸/丁醇酯化反应的催化活性.  相似文献   
4.
SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化剂的酸性及结构表征   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用指示剂法及吸附吡啶的红外光谱法,考察了催化剂的酸性;用XRD、IR、XPS及热分析等对催化剂的结构进行了表征;用BET法测定了催化剂的比表面积,并研究了催化剂的组成及焙烧温度对催化剂比表面积的影响.实验结果表明,一般在450℃以上焙烧的SO42-/ZrO2SiO2催化剂均具有超强酸性,催化剂的酸强度随焙烧温度的增高有所增强;吸附吡啶的红外光谱表明该催化剂具有较高的Lewis酸量.通常800℃以下焙烧的催化剂均为非晶态,高于800℃焙烧硅锆比大于9的样品时,可得到一种新的结晶态物质.催化剂的比表面积一般在400m2/g左右.  相似文献   
5.
SO42 - /ZrO2 SiO2 催化剂是90年代出现的一种新型复合超强酸催化剂[1 -3],它具有比表面积高、酸量大、制备成本低等显著的优点.热分析技术是研究硫酸促进型超强酸催化剂的重要工具.80年代以来 ,许多研究者曾采用热分析技术对SO4/ZrO2 等催化剂的结构及其形成过程进行了研究[4 -6],所得到的结果为揭开这类催化剂的结构和形成机理起到了重要的作用.本文采用TGA/DTA技术对该催化剂的结构及其酸性结构的形成过程进行了研究 ,结果揭示了催化剂的组成与结晶温度的关系、催化剂中SO42 - 基团与Z…  相似文献   
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