两个穿心莲内酯苷的波谱学研究

利用柱色谱对穿心莲地上部分的提取物进行分离,得到3,14-二去氧穿心莲内酯苷和14-去氧穿心莲内酯苷。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)以及双量子滤波相关谱(DQFCOSY)、总相关谱(TOCSY)、异核多量子相干谱(HMQC)、异核多键相关谱(HMBC),解析这两个化合物的结构。确定了1H-NMR的氢信号和13C-NMR的碳信号的归属,并且用NOESY对3,14-二去氧穿心莲内酯苷的立体结构进行了研究。     

分析测试中心的定量评价方法

近年来,全国各部门,各地方的各级分析测试中心得到了较快的发展。分析测试中心和大型精密仪器的管理问题也引起了各方面的重视。有人提出了大型仪器使用效益综合评价的数学模式。对分析测试中心,虽有一些很好的管理文章报道,但还是定性的方法研究和经验     

丽春红S示差光度法测水中二氧化氯浓度

ClO2在酸性条件下可氧化丽春红S(Ponceau S,简称PS)并使其褪色,在波长520 nm处吸光度的降低值与ClO2的浓度呈线性关系。ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,标准工作曲线性好,检测限为0.002 mg/L。文中对PS-ClO2反应速度以及反应体系吸光度的影响因素进行了探讨,并对水中常见金属离子以及ClO-,ClO2-,ClO3-和游离性有效氯(FAC)等潜在干扰因素进行了研究。实验表明,ClO2的浓度为0.004~8.0 mg/L时,当ClO2-≤4.00 mg/L,ClO3-≤6.00 mg/L时引起的误差小于2%;2.00 mg/L的FAC所引起的误差为3.70%,1.60 mg/L的ClO-所引起的误差为3.34%,加入草酸后,这种误差可以进一步降低。通过回收率实验和对照实验证明本方法有较高的准确性。     

穿心莲中两个黄酮苷的波谱学研究

研究了穿心莲中抗血栓的活性成分. 应用AB-8大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱及薄层色谱进行分离, 应用波谱学(¹H NMR, ¹³C NMR, DQFCOSY, TOCSY, HMQC, HMBC, NOESY等)方法进行结构鉴定. 分离得到两个黄酮苷类化合物, 确定了¹H NMR, ¹³C NMR信号的全归属. 化合物1鉴定为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷, 化合物2鉴定为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷, 化合物1为首次从该植物中分得, 首次对两个化合物的碳谱和氢谱进行了全归属.