具有长侧链结构苯醌类化合物的合成及其成膜性质研究

应用经过改进的自由基烷基化新方法，合成了一系列的具有长侧链结构的苯醌类化合物。研究了这类化合物形成LB膜的性能和规律。讨论了醌类化合物的成膜性能与生物活性之间的关系。     

具有长侧链结构苯醌类化合物的合成及其成膜性质研究

应用经过改进的自由基烷基化新方法,合成了一系列的具有长侧链结构的苯醌类化合物。研究了这类化合物形成LB膜的性能和规律。讨论了醌类化合物的成膜性能与生物活性之间的关系。     

控制区域选择性的间接途径新进展(二)——硅烷基和甲硼烷络合物及金属络合物的导向作用

本文综述了近年来有机合成中应用间接途径以达到区域选择性的目的。涉及使用苯硫基、硝基、硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性如亲电性、变为分子内反应等进行具有区域选择性特性的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应；对于较为典型的导向基：如硅烷基、硼烷基及其络合物的定位特点，金属络合物的导向基作用，以及二硫缩醛等利用形成缩醛在区域选择性的非Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应中的应用亦作了总结。     

Synthesis of substituted 1,2-benzoquinones and substituted 3-hydroxy-4 (1H) -pyridinones: Application of oxidation-Michael addition in organic synthesis

Catechol (1) and 2-ethoxy-2-ethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone (4) derivatives can be oxidized to give ortho-quinone of 1,2-benzoquinone (2) and 2-ethoxy-2-ethyl-l,2(2H)-pyridine-3,4-dione (5) that subsequently undergo Michael addition with nucleophiles. This reaction served a convenient route to synthesize 4,5-disubstituted-l,2-benzoquinones (3a-c) and 6-substituted-3-hydroxy-4(1H)-pyridinones (6a-f) .     

控制区域选择性的间接途径新进展(一)——Diels-Alder反应中控制区域选择性的间接途径

本文综述了近年来有机合成中应用间接途径以达到区域选择性的目的。对涉及使用苯硫基、硝基、硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性如亲电性、变炒分子内反应等进行具有区域选择性特性的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应作了总结。     

控制区域选择性的间接途径新进展（一）：Diels—Alder反应中控 …

本文综述了近年来有机合成中应用间接途径以达到区域选择性的目的。对涉及使用苯硫基，硝基，硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性如亲电性，变为分子内反应等进行具有区域选择性特性的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应作了总结。