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1.
The influence of both light and heat on the stability of nitrofurazone aqueous solution was studied. Results show that in either heating experiments or the exposure to light at high temperatures, the degradation rate obeyed zero-order kinetics. The total rate constant ktotal caused by both light and heat can be divided into two parts: ktotal =kdark klight, where kdark and klight are the degradation rate constants caused by heat and light, respectively. The klight can be expressed as klight=Alight*exp(-Ea,light/RT)*E, where E is the illuminance of light, and Alight and Ea,light both are experimental constants. The values of these kinetic parameters were determined based on the experiments in the dark and upon exposure to three different light sources. Results show that the values of Alight and Ea, light varied with the light source. To save time, labor, and drugs, exponential heating experiments were employed and compared with the isothermal experiments. Results indicated that kinetic parameters obtained by exponential heating experiments are comparable to those obtained by isothermal experiments either in the dark or upon exposure to light.  相似文献   
2.
建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法, 用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数. 以10%维生素C溶液为例, 维生素C在有氧和无氧条件下均可降解, 总的降解速率常数kt由两部分构成: ktkankae, kan为无氧降解速率常数, 可表达为kanAan•exp(-Ea,an /RT); kae为有氧降解速率常数, 可表达为kaeAae•exp(-Ea,ae/ RT)• .  相似文献   
3.
在随机描述的层次上,成功地构筑了非平衡定态化学反应体系对细致平衡偏离的不可逆性之随机热力学判据.基于Fokker-Planck方程建立了连续Markov过程系统的随机熵平衡方程,发现在随机态空间中随机熵的时间变率亦可分为源项和流项两部分贡献.对于化学反应体系,作为态空间源项的随机熵产生可作为偏离细致平衡不可逆性的合适度量,此泛函量的零值标志着细致平衡.进一步借助按系统广度量的Ω展开法,通过对随机力及共轭的随机流的分析揭示态空间中的随机熵产生仅源于状态对细致平衡的偏离,并主要来自非Poisson涨落的贡献,因而可作为随机热力学量去判别和量度化学反应体系对细致平衡的偏离.  相似文献   
4.
羰基硫(COS)广泛存在于黄磷尾气、电石炉尾气等矿热冶炼废气中,但因其结构较稳定,极性和酸性较弱难以直接脱除。本文综述了吸附法脱除COS常用的吸附剂以及吸附剂改性方法,对负载改性所涉及的活性组分进行详细介绍,并分析影响吸附效果的主要因素及吸附机理,对比不同吸附剂的再生方式及再生效果。最后,分析吸附法脱除COS存在的不足之处,并提出未来适合脱除COS的吸附剂的发展方向。  相似文献   
5.
研究呋喃西林水溶液光解反应的表观反应级数和光照度以及浓度的关系。配制三种不同浓度的呋喃西林水溶液, 分别考查其在三种光照度下的降解反应级数。试验表明当光照度一定时,呋喃西林水溶液的光反应级数随浓度的减小而增大,当初浓度一定时,光反应级数随照度的增大而增大。呋喃西林水溶液在光作用下的表观反应级数与药物的初浓度和入射光的照度都有关。  相似文献   
6.
程序变湿法研究双氯西林钠的稳定性   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了一种研究固体药物对湿度稳定性的新的实验方法——程序变湿法, 通过一次程序变湿和一次程序变温加速试验, 得到与湿度和温度有关的药物降解的全部动力学参数; 设计了用电子计算机控制程序变湿和程序变温的装置, 其湿度波动小于±0.5%, 温度波动小于±0.1 ℃; 以双氯西林钠为体系, 采用线性程序变湿和倒数程序变温实验研究了其稳定性. 结果表明程序变湿和变温加速实验与恒温恒湿对照实验得到的降解动力学参数基本一致.  相似文献   
7.
为评价抗氧剂的抗氧化能力, 测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数. 在溶液中连续通入足量的氧气, 维持溶解氧浓度恒定. 用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度, 用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度, 作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线, 计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数. 结果表明, 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应. 由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡, 当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的, 其平均表观反应速率常数在25 ℃温度和pH 6.8, 4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10-3, (1.20±0.02)×10-3和(6.58±0.02)×10-3 mol•L-1•h-1.  相似文献   
8.
利用均匀设计分散原理, 确定药物的湿度温度平面, 采用单测点法获得药物相关的降解动力学参数. 阿司匹林稳定性加速试验结果表明, 平面单测点法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致. 在药物降解程度及试验的湿度差和温度差相同的条件下, 平面单测点法结果的准确度和精密度均明显优于程序变温变湿法, 且装置简单. 与经典恒温恒湿法相比, 平面单测点法的误差较大, 但试验工作量减少.  相似文献   
9.
以维生素C及常用于其注射液中作稳定剂的焦亚硫酸钠为例, 测定了两组平行反应(维生素C无氧降解和有氧降解; 维生素C和焦亚硫酸钠的氧化反应)的动力学参数, 建立了维生素C的降解动力学方程. 结果表明维生素C无氧降解为零级反应; 在维生素C和焦亚硫酸钠的氧化反应中, 维生素C和焦亚硫酸钠的反应级数都为零, 溶解氧为一级; 维生素C溶液的吸光度变化在一定范围内和浓度降解量成线性关系. 根据建立的动力学方程, 从理论上计算得在维生素C溶液中加(或不加)焦亚硫酸钠时的贮存期分别为444 d(或152 d), 表明加入焦亚硫酸钠能显著延长维生素C溶液的贮存期.  相似文献   
10.
研究对强电解质溶液粘度的影响因素,18种强电解溶液在不同温度和不同浓度下的粘度测定结果显示,强电解质溶液的粘度和离子强度、温度倒数分别成指数关系,符合经验公式:lnη=lna+b/T+kl,且粘度和电解质的电荷强度、离子半径等相关.  相似文献   
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