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焙烧的P-25 TiO2微结构特性和光催化活性 总被引:9,自引:0,他引:9
光催化氧化能把有机污染物完全转化为二氧化碳和水,被认是有广泛应用前景的水处理方法[1,2].但是,这一方法真正在污水处理中实际应用,有许多问题仍待解决,其中光催化剂的活性和稳定性需要进一步改善.研究最多的光催化剂是TiO2,影响其催化活性的因素很多[3,4],本工作用XRD、TEM、BET研究了烧结的P-25TiO2微结构特征,并用苯酚光催化降解作探针反应,得到了很有意义的相关信息.1材料和方法1.1催化剂商品P-25TiO2是从Degussa公司购买.样品分别经不同温度和时间焙烧,具体条件见表1.1.2催化剂表征XRD用于测定样品品相… 相似文献
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循环流动固定床光催化反应器动力学数学模拟 总被引:7,自引:0,他引:7
以甲基橙为模型反应物,研究了连续循环固定床光催化反应器的动力学过程.根据光催化氧化过程特点,分析并建立了准一级反应动力学方程,对该反应系统的动力学过程进行动态数学模拟,用四阶Runge-Kutta法进行数值计算,结果表明数学模拟与实验数据相吻合.在该光催化反应体系中,处理量增加时实际反应速率常数k基本不变,而表观反应速率常数kapp变小,二者之间关系与反应器体积对处理量体积比(γ)密切相关;反应速率常数受起始浓度影响很大,在15~150 μmol•L-1浓度范围内,lnk=-0.48ln[c0]+1.42;反应速率常数与光强的关系为k∝I0.5;反应速率常数受溶液pH值的影响也很大. 相似文献
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采用模板法, 用正硅酸乙酯和3-巯丙基-三甲氧基硅烷的混合溶胶, 在聚苯乙烯胶晶间隙中原位转化, 除去模板后用双氧水将巯基氧化成磺酸基, 首次成功地制备了大孔规整排列的3DOM SiO2-SO3H材料. 样品用SEM, EDS, FT-IR等方法进行了测试表征. 结果表明, 所得到材料的三维大孔结构规整性十分好, 大孔孔径大约250 nm, 并由大约80 nm的小孔相连; 磺酸基很好地嵌入孔壁基质中, 吡啶吸附测定显示了典型的质子酸特征, 而且酸中心随硫含量增加而增多. 对乙酸与正丁醇的酯化反应显示了良好的催化性能, 磺酸含量越大, 催化活性越高. 这一研究为开发新型高效的固体酸催化剂提供了很有意义的结果. 相似文献
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高温水蒸汽处理HZSM-5沸石的结构变化及其对甲苯烷基化择形催化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD,XPS,IR,动态TPD,TGA,BET和常压连续流动微型反应色谱研究了高温水蒸汽处理的HZSM-5沸石的结构及其催化性能。600—900℃水蒸汽处理未破坏沸石的晶体结构。水蒸汽处理后,晶格大量脱铝,表面B酸中心数大幅度减少,孔道略有扭曲或孔径稍有收缩。处理后的沸石用于甲苯加甲醇的烷基化反应,可使对二甲苯的生成选择性大幅度提高。水蒸汽处理的温度以600—700℃为宜,甲苯烷基化反应温度以450—550℃较合适。在此条件下,甲苯转化率为28—30%,二甲苯产率16—18%,对二甲苯生成选择性高于80%。 相似文献
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从α-蒎烯直接催化酯化高选择性地合成乙酸正龙脑酯的研究-催化剂与反应机理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了新的硼酸类催化剂体系HB,用该体系对α-蒎烯与无水乙酸相互作用直接合成乙酸正龙脑酯作了较系统的研究。反应得到两种系列产物-酯化产物和异构化产物,酯化产物主要是乙酸正龙脑酯,葑醇酯和松油酯,异构化产物主要是莰烯、烯和松油烯等,总酯化产率为50%以上,其中乙酸正龙脑酯为20%以上,是至今从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的最好结果。通过对产物的 ̄1HNMK图谱分析及动力学考察,确证反应主产物是正龙脑酯而不是异龙脑酯。文章对H_2SO_4、HClO_4、多聚磷酸(PPA)和杂多酸(12-磷钨酸)等催化剂进行了实验考察、对比和评述,表明了自制的HB催化剂体系具有高选择性合成乙酸正龙脑酯的显著优点,并对其反应机理作了初步探讨。 相似文献
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TiO2纳米膜表面结构形态特征 总被引:4,自引:2,他引:4
采用反胶束法制备TiO2纳米溶胶,用浸渍提拉法在不同的条件下制备了三种TiO2多孔纳米薄膜,并利用AFM、SEM、XRD等方法对膜表面结构物理化学特性进行表征.结果表明三种膜基本上由粒径约为59 nm的纳米粒子以不同的方式堆积而成,溶胶刚生成时浸提一次,干燥、焙烧得到膜上纳米粒子分布均匀,所生成的二次粒子粒径最小,二次粒子形成的二次表面粗糙度最小,浸提10次得到膜上纳米粒子间存在较丰富缝隙结构,二次粒子粒径及其形成的表面粗糙度较大,而溶胶制备好陈化6 h后浸提得到的膜上二次粒子粒径最大,表面粗糙度最高.由分形理论估算得到三种膜的分形维数分别是2.22、2.20和2.27. XRD测试表明,膜上TiO2为锐钛矿晶相.这些结果表明,采用不同制备步骤得到的膜,其表面结构形态存在较大的差异. 相似文献
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A dibenzothiophene (DBT)-desulfurizing bacteria strain was isolated from oil-contaminated soils and identified as Rhodococcus erythropolis NCC-1. Strain NCC-1 was found to convert DBT to hydroxybiphenyl (2-HBP) via the 4S pathway and also be able to use organic sulfur compounds other than DBT as a sole sulfur source. The strain could desulfurize 4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT), which is one of the most recalcitrant dibenzothiophene derivatives to hydrodesulfurization. When two type of oils, a model oil [n-hexadecane (n-C16) containing DBT] and a hydrodesulfurized diesel oil with various organic sulfur compounds, were treated with Rhodococcus erythropolis NCC-1 cells, the total sulfur content significantly decreased, from 150 to 20 mg/L for n-C16 and from 554 to 274 mg/L for diesel oil. The newly isolated strain NCC-1 is considered to have good potential for application in the biodesulfurization of fossil fuels. 相似文献
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