Eu~(2+)在xMF_2-yYF_3体系中光谱性质及其变化规律

合成了Eu~(2+)激活的碱土稀土复合氟化物体系xMF_2-yYF_3(x=1,2,3;y=0,1,2,3,4,5;M=Ca,Sr,Ba),系统地研究了Eu~(2+)在该体系中的光谱性质及其变化规律,讨论了影响Eu~(2+)光谱的因素。     

Eu3+激活的硼钒酸钇的光致发光

找出了合成Eu3+激活的硼钒酸钇铕发光粉的适宜条件和发光最佳化学组分,它是(Y0.94Eu0.06)(V0.69B0.31)O3.7.对其发光光谱的温度依赖关系的研究指出,发光最佳温度在350℃左右.发光的这种温度依赖关系与基质和Eu3+对能量的吸收,以及基质向Eu3+能量传递效率的提高有关.此外,试验结果还表明,在365nm激发下,少显Gd2O3、Zn2GeO4·GeO2:Mn2+等添加剂的加入提高了样品的发光亮度.     

Ce~(3+)在LnOX(Ln=La,Gd或Y;X=Cl,Br或I)中的发光

以激发光谱和发光光谱研究了Ce~(3+)在LnOX中的发光。光谱表明当X相同而Ln不同时,谱图上Ce~(3+)峰的位置只有较小的移动;而X不同时Ce~(3+)峰的位置有明显和有规律地移动,即按照Cl——Br——I次序往长波方向移动,这个次序与X的电负性减小的次序是一致的。还可以看到Ln=La时与Ln=Gd或Y时有差别,而且Ln=La时stokes位移较大,从离子半径角度对这些进行了讨论。     

低价稀土离子在含氧化合物中的光谱特性及其变化规律——Ⅲ.晶格环境和化学因素对铕(Ⅱ)光谱特性的影响

从理论上讨论了晶场效应对Eu~(2 )发光性能的影响。量子化学计算表明,5d能级在晶场中的劈裂幅度(ΔE)与R~5(R是中心离子Eu~(2 )与配位氧离子之间的距离)成反比,R对5d能带重心移动有微扰作用。结合氧化物基质中Eu~(2 )的荧光光谱数据,讨论了基质组成、Eu~(2 )的取代格位以及Eu—O键的性质对Eu~(2 )电子跃迁发射的影响。解释了Eu~(2 )的光谱结构变化规律。     

Na2Ca6La2(PO4)6F2:Eu3+的荧光和结构的局部对称性

稀土Eu3+离子的荧光谱线的数目、位置和强度与其所处的周围环境对称性有明确的联系。为了测定La3+离子在Na2Ca6La2(PO4)6F2相中所处格位的对称性,合成样品时,适量掺杂Eu3+离子,得到Na2Ca6La2-x(PO4)6F2:Eux红色荧光体。研究此种发光体的荧光光谱性质,能够证实La3+在Na2Ca6La2(PO4)6F2中处于两种不同的对称格位(D3h和C6)。     

Ce~(3+)在硫化物中的配位环境与其发光行为的相关性研究

应用CS_2气、固相反应合成了MLn_2S_4:Ce、MAl_2S_4:Ce和Ln_2S_3:Ce(M=Ca、Sr、Ba;Ln=La、Gd、Lu、Y)发光体。将Ce~(3+)在硫配位化物中的最大发射峰位与配位体的成键性质、Ce~(3+)可能取代格位的点群对称性及基质阳离子的电负性与半径之比X/R相关联,得到一些有意义的结果。BaLu_2S_4:Ce和SrAl_2S_4:Ce的荧光寿命分别为37和28ns。     

一个新的高效的发绿光的稀土磷光体——掺铽的稀土钡锂多元酸盐

新的一代日光灯用荧光粉即所谓三基色粉具备有高光效和高显色性的优点,近年来在走向应用上以及发展更合适的材料上受到重视.三基色粉中红和蓝的组分即掺Eu3+的氧化忆和掺EuZ十的多铝酸盐均称有100%的量子效率和合适的光谱特性[1],看来是合适的.而绿组分(即掺试的多铝酸盐)的量子效率只有80%[1],此外,掺试的多铝酸盐的制备需要约1500℃的高温[2],而且掺锹量也较高,约占产品重量的7.5%.给制备工艺带来不便和由于成本高而限制其应用.近年来有一些新的光致发光绿粉的报导你[3、4、5],但是一些硼酸盐的发光效率仍不高.     

五磷酸铈、锰晶体的发光

本文用蒸发溶液法生长了一系列CeP5O14:Mn晶体,测定了它们的组成和结构.测定了晶体的吸收光谱,激发光谱和发射光谱,观察到Ce3+→Mn2+之间的能量转移和在此体系中锰离子在545nm附近和665nm附近两个波段同时进行发射,并随着锰含量的增加,665nm的荧光强度下降而545nm的强度增加.     

稀土碘氧化物的制备和X-射线分析

用改进的助熔剂法制备了十五个稀土元素(Ⅲ)的碘氧化物。通过化学和X光衍射分析方法确定这些化合物组成为LnOI,并计算了它们的晶胞参数。对Eu(Ⅲ)的碘氧化物异常现象进行了讨论。     

NH_4X对LnBO_3:Ce~(3+)发光的增强作用

本文采用固相反应法合成了一系列LnBO_3:Ce~(3+)磷光体。作者发现,在灼烧时添加NH_4X能使磷光体的发光相对亮度大幅度增加,而激发和发射峰的位置保持不变;与此同时,随着Ln~(3+)离子半径的减小,LnBO_3:Ce~(3+)的晶体结构从单斜晶系变为六方晶系,LnBO_3:Ce~(3+)的激发和发射峰向长波方向移动。本文结果可为LnBO_3:Ce~(3+)的应用提供依据。