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1.
We demonstrate a simple scheme of 6.835 GHz microwave source based on the sub-sampling phase lock loop(PLL). A dielectric resonant oscillator of 6.8 GHz is directly phase locked to an ultra-low phase noise 100 MHz oven controlled crystal oscillator(OCXO) utilizing the sub-sampling PLL. Then the 6.8 GHz is mixed with 35 MHz from an direct digital synthesizer(DDS) which is also referenced to the 100 MHZ OCXO to generate the final6.835 GHz signal. Benefiting from the sub-sampling PLL, the processes of frequency multiplication, which are usually necessary in the development of a microwave source, are greatly simplified. The architecture of the microwave source is pretty simple. Correspondingly, its power consumption and cost are low. The absolute phase noises of the 6.835 GHz output signal are-47 d Bc/Hz,-77 dBc/Hz,-104 dBc/Hz and-121 dBc/Hz at1 Hz, 10 Hz, 100 Hz and 1 kHz offset frequencies, respectively. The frequency stability limited by the phase noise through the Dick effect is theoretically estimated to be better than 5.0 × 10~(-14)τ~(1/2) when it is used as the local oscillator of the Rb atomic clocks. This low phase noise microwave source can also be used in other experiments of precision measurement physics.  相似文献   
2.
用差示扫描量热法研究了固体溶菌酶的热变性以及水溶液中不同变性剂与浓度对溶菌酶变性的影响. 结果表明, 溶剂水的存在及变性剂尿素和盐酸胍的加入使溶菌酶的变性温度降低, 变性焓减小; 同时, 在一定的浓度范围内, 溶菌酶的变性温度和变性焓随变性剂浓度的增大而降低. 盐酸胍的变性效果较尿素强, 这是由于盐酸胍与蛋白质分子间除了氢键作用外还存在着静电作用.  相似文献   
3.
Fe-Al 柱撑膨润土的制备及其非均相Fenton降解橙黄II   总被引:2,自引:0,他引:2  
万栋  王光华  李文兵  陈坤  舒广 《物理化学学报》2013,29(11):2429-2436
通过离子交换方法制备不同Fe含量的Fe-Al柱撑膨润土,并且研究了其作为非均相Fenton催化剂降解橙黄II的性能.通过X射线粉末衍射(XRD),比表面积(SBET),傅里叶变换红外(FTIR)光谱,拉曼(Raman)光谱和扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征.结果显示,钠化膨润土的层间距为1.24 nm,经过柱撑之后,Al柱撑膨润土的层间距增大到1.77 nm,Fe-Al柱撑膨润土为1.72 nm左右,并且比表面积也有明显增大.XRD和Raman结果表明Fe/(Fe+Al)摩尔比达到20%时,样品中出现α-Fe2O3,膨润土未能形成柱撑.在橙黄II初始浓度为100 mg L-1,催化剂用量为1.0 g L-1,温度为40°C,pH为3.0,H2O2初始浓度为10 mmol L-1的条件下,考察了柱撑膨润土的Fenton催化活性.结果表明,Fe-Al柱撑膨润土的催化性能随着Fe含量的增多先增大后略有降低,当Fe/(Fe+Al)摩尔比为10%时达到最大,橙黄II溶液在4 h内色度去除率和化学需氧量(CODCr)去除率分别达到100%和87.73%,并且降解反应为非均相Fenton反应.研究了Fe-Al柱撑膨润土的重复使用性.催化剂循环使用4次,仍然具有良好的活性.  相似文献   
4.
β沸石在烃类裂化催化剂中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
以固体硅胶为硅源 ,用水热法合成了 β沸石 ,并对其主要物化性质进行了表征 .将USY沸石和 β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分 ,用标准轻油微反 (MAT)方法对各催化剂样品进行了评价 ,考察了 β沸石加入量对反应产物的分布、汽油产品的辛烷值及催化剂上的积炭等的影响 .将磷或稀土改性的 β沸石加入到裂化催化剂中 ,考察了不同改性方法对催化剂性能的影响 .结果表明 ,在裂化催化剂中分子筛总量保持不变的条件下 ,随着 β沸石加入量的增加 ,MAT活性指数逐渐提高 ,气体产物中i C=4 收率和汽油产品的辛烷值均提高 ,而催化剂上积炭明显下降 .当 β沸石的加入量超过一定比例后 ,气体产物中i C=4 收率明显提高 ,但催化剂的活性降低 .在 β沸石加入量相同的条件下 ,磷改性 β沸石可进一步提高催化剂的活性 ,降低积炭 ,但对汽油产品组成的影响不大  相似文献   
5.
半导体超晶格子带间跃迁光吸收理论研究   总被引:9,自引:7,他引:2  
从理论上研究了半导体超晶格子带间跃迁的光吸收性质,以GaAs/AlxGa1-xAs超晶格为例进行数值计算,分析了该材料的吸收系数随入射光光子能量、光场强度和超晶格结构参量(阱宽,垒宽,势垒高)的变化关系计算表明:随着入射光光子能量的变化,出现非对称的吸收峰;光强只改变吸收系数大小;超晶格结构参量会改变吸收谱的谱宽和吸收峰所对应的入射光频率随着超晶格阱宽(垒宽)的增大,吸收谱由宽变窄,吸收峰红移;随着超晶格Al组分变大,吸收谱变窄.  相似文献   
6.
丹参酮的极谱分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对丹参酮的极谱特性进行了研究。讨论了底液及其浓度、pH值、温度和表面活性剂等对丹参酮极谱波的影响。实验表明:以PH=11.4的Britton—Robinson(B—R)缓冲溶液作为底液时,丹参酮在0.1~10.0mg/L范围内,其浓度与极谱波的二阶导数波的峰高呈线性关系,其相关系数为0.9924,检出限为0.02mg/L,精密度(RSD)为5.3%,回收率在97.5%~101.29/6之间。Ni^2+、Fe^3+、Cd^2+和Al^3+对丹参酮的测定无明显干扰。用本法进行了丹参滴丸等药品样品的分析,并采用GC作了对照实验,分析结果基本一致。  相似文献   
7.
主成分回归法同时测定油品中铁钴镍钒   总被引:5,自引:1,他引:4  
用主成分回归法,自编程序在计算机上处理数据,同时测定油品中铁、钴、镍、钒。以OP-5-Br-PADAP为显色体系,用调节pH值的方法消除油品中共存元素的干扰。人工合成样品的回收率在94.3%~105.0%间,油样测定结果的相对标准偏差在2.0%~4.5%间。铁、钴、镍、钒的摩尔吸光系数分别为1.1×10~5,1.0×10~5,1.0×10~5,3.6×10~4。该法快速、准确、灵敏度高。  相似文献   
8.
求解各类截面波导的本征方程,一直是导波光学研究的焦点问题。提出用内切圆和外接圆截面波导逼近正多边形截面波导的方法,把正多边形截面分为三个部分:内切圆以内,外接圆以外,以及介于它们之间的第三部分。根据各边界处电磁场切向分量相等的条件,得到了正多边形截面波导的传播方程和TE0n各模式的截止条件,在所给定的截面条件下,得出可以容纳的TE波模式数为22个。  相似文献   
9.
光信息科学与技术专业的课程整合与实验室建设   总被引:1,自引:1,他引:1  
论述了光信息科学与技术专业的内涵和外延以及专业发展方向,指出了目前存在的课程内容交叉问题,并提出了课程内容整合的方法,同时提供了开支较少、利用率高的光信息专业实验室的建设方案。  相似文献   
10.
利用差示扫描量热(DSC)和温度调制差示扫描量热(MDSC)研究了鸡蛋白溶菌酶在纯水及二甲基亚砜(DMSO)/水混合溶剂中的热变性过程, 探讨了酶的浓度、扫描速率和共溶剂的含量对热变性行为的影响规律. 在纯水溶液中, 溶菌酶的变性焓(△Hm)随酶浓度的增大而增大. 而在DMSO/水混合溶剂中, 变性温度(Tm)随DMSO体积分数的增大向低温方向移动, 变性峰变低变宽; 当DMSO体积分数达到70%后, 热变性曲线变成了一条光滑的直线. 另外, 在纯水溶液中溶菌酶的MDSC图除了出现DSC中可观察到的主吸热峰(I)外, 在峰(I)的前面还出现一个小而对称的吸热峰(II), 并且当体系中有DMSO存在时也未能观察到此峰. 当溶菌酶浓度增大时, Tm(II)移向低温, △Hm(II)减小, Tm(I)与Tm(II)之间的距离变长. 吸热峰(II)的出现被认为是由于水溶液中溶菌酶二聚体的可逆离解造成的.  相似文献   
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