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以通过氢键形成分子单元的异硫氰酸胍为掺杂剂,采用一锅水热法制备了具有明亮蓝色荧光的S、N共掺杂碳点.结构表征显示,N和S元素能够通过杂环原子和碳点表面官能团的形式充分掺杂.该碳点溶液的光致发光最佳激发波长为395nm,对应发射谱从"激发独立"变为"激发依赖".在碳点的形成过程中,出现了一些分子级荧光团,随着碳化过程以表面官能团的形式键合在碳点的表面,这为该碳点作为银离子检测的传感探针提供了可能.碳点溶液荧光强度和银离子浓度在不同浓度范围内成线性关系,基团-S-C≡N能够促进银离子对碳点溶液荧光的猝灭效应.该碳点溶液制备方法简单、性能优异,为高效检测工业污染物中银离子的应用提供了一种可能的途径. 相似文献
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幂指函数的一个求导公式 总被引:2,自引:0,他引:2
函数y=xx,这是一个最简单的幂指函数.在求其导数时,常有人用幂函数的求导公式求导.即得(xx)′=x·xx-1=xx.也有人将其用指数函数求导公式求导.即得(xx)′=xxlnx.这两种解答都是错误的,其实正确的答案恰好是这两个答案的和,即(xx)... 相似文献
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研究发现在0.01mol/LHCl-8.0×10-4mol/LKI介质中,罗丹明6G(RhG)在550nm处有1个荧光峰.当有IO-3,I-3与RhG形成缔合微粒,550nm处荧光峰猝灭,在320、400、6103存在时,IO-3与过量的I-反应生成I-nm处有3个共振散射峰,在470nm处有1个同步散射峰.碘酸根浓度在2.0~100×10-7mol/L范围内与荧光猝灭强度成线性关系.据此建立了一个测定食盐中IO-3的荧光猝灭分析法.光谱研究结果表明,(RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭的根本原因. 相似文献
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采用共振散射光谱、荧光光谱、吸收光谱、扫描电子显微镜测试技术 ,研究了I-3 丁基罗丹明B(BRhB) 0 0 8mol/LHCl体系。结果表明 ,BRhB在 5 85nm有 1个吸收峰 ,在 5 80nm处有 1个荧光峰 ,在 5 70nm处有 1个同步荧光峰。当BRhB与I-3 存在时 ,二者形成粒径约 6 0nm的缔合纳米微粒 ,在 4 2 0、5 30和 6 0 5nm处产生 3个共振散射 (RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭、5 85nm处吸收峰降低。碘 (I)浓度在 2 0× 10 -7~ 4 0×10 -7mol/L范围内与共振散射光强度成线性关系。光谱和扫描电镜研究结果表明 ,BRhB I-3 缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭、吸收峰降低和RS增强的根本原因 相似文献
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罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢 总被引:3,自引:2,他引:1
在0.020mol.L-1HCl-4.0×10-4mol.L-1KI-1.6×10-5mol.L-1Mo(Ⅵ)介质中,罗丹明6G(RhG)在540nm处有1个荧光峰,在540nm处有1个同步荧光峰。当有H2O2存在时,H2O2与过量的I-反应生成I3-,I3-与RhG形成缔合微粒,在320,400,595nm处产生3个共振散射(RS)峰;而在540nm处荧光峰猝灭。H2O2浓度在0.068~34μg.mL-1范围内与400nm波长处的共振散射光强度呈线性关系。据此建立了一个测定水中H2O2的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明,(RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系RS增强和荧光猝灭的根本原因。 相似文献
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烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱一磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300~800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50-50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%~103%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.3%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应. 相似文献
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在热重分析仪上研究沛城煤矿天然焦-CO_2气化反应特性:比较了不同温度下天然焦与原煤的气化特性,考察了气化反应温度、气化介质CO_2流量和操作压力对天然焦-CO_2气化反应特性的影响。结果表明:沛城煤矿天然焦与原煤的气化特性比较接近,略高于原煤;气化温度对气化反应影响显著;气化温度1000℃、试样质量10mg左右、常压气化条件下,气化反应气体流量达到60 mL/min时,才基本消除外扩散的影响;随着气化压力的增加,气化反应速率增加,天然焦试样碳转化率增加,同一反应时刻,随压力的增加,试样碳转化率的增加并不呈线性,在较高压力下,压力对二氧化碳与沛城煤矿天然焦的还原反应的影响较弱。 相似文献
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维多利亚蓝B分光光度法测定硫酸软骨素 总被引:8,自引:0,他引:8
在pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲液中,阳离子染料维多利亚蓝B在614 nm处有一吸收峰.它与硫酸软骨素(Chs)反应生成缔合微粒后导致614 nm处的吸收峰降低,其吸光度差值与Chs浓度在0.1~5μg·mL-范围内呈良好的线性关系.据此建立了一个简便、快速、准确测定硫酸软骨素含量的分光光度新方法.该法已用于合成样及康得灵注射液样品分析,结果满意. 相似文献