电容器及其电容

本文通过导体电荷与电势的线性关系，说明电磁学教材中关于电容器及其电容定义的含义．     

氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定锌电解料液中痕量砷

在盐酸介质中,Ａｓ（Ⅴ）用碘化钾和抗坏血酸还原成Ａｓ（Ⅲ）后,再与强还原剂硼氢化钾反应生成气态氢化砷。氢化砷用氮载气送入原子化系统原子化后进行测定,砷的最大吸了波长为１９３．７ｎｍ,在０．５－５０ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内,砷浓度与吸光度呈线性关系,检出限为３．４＊１０＾９ｍｏｌ．Ｌ＾－１。方法毋需预处理直接用于锌电解料液中微量和痕量砷的测定,结果满意。     

非接触驱动方式中永磁体转动行为的实验研究

矩形永磁体与铝盘构成的非接触驱动系统中,在铝盘定速转动条件下,对通过电磁感应所驱动的磁体转动角速率、角加速度同时进行检测,发现角速度有周期性的微小波动,而角加速度在一负的最大值与正的最大值间周期性地变化,二者周期相同.从永磁体的分子环流模型出发,运用毕奥-萨伐尔定律,场叠加原理,导出了磁体绕中心转轴旋转到任意位置时,导体中的磁场分布解析表达式,依次对磁体角加速度与磁体受到的电磁驱动力矩进行定量计算,以驱动力矩与空气阻尼力矩的共同作用解释了角速度出现周期性微小波动与角加速度正负等幅变化的原因,通过与实验测试结果进行比较,验证了分析结果的正确性.     

安替比林偶氮-Ⅲ分光光度法测定粗铅中的铜

研究了安替比林偶氮 - 与铜的显色反应 ,在 p H为 11的缓冲介质中 ,铜与试剂反应生成 1∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm,体系 ε=5 .16× 10 4L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于粗铅中铜含量的测定。     

废水处理新试剂——絮凝剂

高分子絮凝剂在水处理技术中占有十分重要的地位,而且已成为目前废水处理中的一类不可缺少的重要试剂。本文介绍了高分子絮凝剂的絮凝机理、种类、性质及其应用。     

极谱法快速同时测定锌电解液中微量铜、镉、钴

铜、镉、钻在了丁二酮肟－氯化铵－柠檬酸钠－ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中有灵敏的极谱波。其峰电位分别为－０．２４Ｖ、－ ０．７９Ｖ和－０．９３Ｖ,线性范围分别为４ × １０~（－６）～ ４ × １０~（－３）、５ × １０~（－６）～ ５×１０~（－３）、１×１０~（－７）～１×１０~（－４）ｇ／Ｌ,检测限分别为２×１０~（－６）、４ × １０~（－６）和５×１０~（－８）ｇ／Ｌ。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量铜、镉、钴的测定,结果令人满意。     

一种鉴定胸腺素高活性小分子组分的灵敏简便方法

用笔者稍加改进的梯度ＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ尿素系统，分别测定自制的胸腺素Ｔ１溶液，观察到一条５．３ｋｕ的电泳谱带．Ｔ１溶液用Ｅ－玫瑰花结法测定时，生物活力较高，是粗抽提溶液的１８１倍     

显色剂偶氮安替比林Ⅲ的合成及其与铜（Ⅱ）离子的显色反应

合成了偶氮安替比林Ⅲ,或按系统命名法为3,6-二(安替比偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸试剂,探讨该试剂与铜(Ⅱ)显色的适宜条件及其共存离子的影响,提出了测定铜的显色反应体系.在pH为10.0～11.5范围内,铜(Ⅱ)与试剂形成1:1配合物,最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光率为5.1×104L·mol-1·cm-1.铜的质量浓度在50μg/25 mL以内符合比耳定律.方法已用于铜矿及铝合金中铜(Ⅱ)的测定.     

用XPS研究不同方法制备的CuZnAl一步法二甲醚合成催化剂

采用X射线光电子能谱对不同方法制备的CuZnAl二甲醚合成催化剂进行了比较研究. 结果表明,传统方法制备的催化剂表面存在Cu2+, 还原后以Cu+和Cu0共同构成催化反应的活性中心,而完全液相法制备的浆状催化剂表面Cu物种以Cu+形式存在,还原后其表面活性中心主要是Cu0. 在液相还原过程中,完全液相法制备的催化剂表面Cu和Zn组分的分散性同时得到改善,使其在浆态床中的稳定性优于传统方法制备的催化剂.