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1.
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)法,应用Mass Frontier质谱解析软件,对补肺益肾方的化学成分进行了定性分析。采用Phenomenex kinetex C_(18)(100 mm×2. 1 mm,2. 6μm)色谱柱,以1‰甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0. 2 mL·min~(-1),柱温为25℃,进样量为5μL;应用Mass Frontier 6. 0软件对采集的碎片离子进行匹配,并结合文献报道,共鉴定了补肺益肾方的242个化学成分。在正离子模式下鉴定205个化学成分,其中人参10个,黄芪17个,赤芍28个,浙贝母9个,炒紫苏子63个,陈皮9个,矮地茶8个,酒萸肉7个,醋五味子26个,淫羊藿(炙)28个;负离子模式下鉴定37个成分,其中人参23个,黄芪14个。UPLC-Q-Orbitrap MS法可全面快速分析补肺益肾方的化学成分,为补肺益肾方的药效物质研究提供了基本数据。  相似文献   
2.
根据双膜理论建立了全微分传质动力学模型,以苯-N-甲酰吗啉(NFM)水溶液体系为代表,研究了聚丙烯PP疏水性微孔膜接触器的传质过程,并通过理论模拟及实验考察了气液相流速、气液相进口浓度、液相N-甲酰吗啉浓度、气液流动方式及膜接触器形态对苯传质通量及去除效率的影响.结果表明,模拟值与实验值吻合良好,误差控制在20%以内.当气相流量或气相进口浓度较低时,气相传质为控制步骤,而随着气相流量和气相进口浓度升高,液相流量对传质过程的影响显著增加.传质通量随气液相流量和气相进口浓度的增大而增大.液相进口浓度及膜丝内径的增大显著降低传质通量.另外,较薄的膜丝壁厚有利于传质的进行,气液逆向流方式较同向流方式可获得更高的传质通量.  相似文献   
3.
催化分光光度法测定动物血清中痕量钴   总被引:9,自引:1,他引:8  
李清禄  李建生  赵剑曦  李剑兴 《分析化学》1992,20(11):1330-1332
  相似文献   
4.
利用近红外光谱法分析玉米籽粒脂肪酸含量的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用傅里叶近红外漫反射光谱技术,结合偏最小二乘法,以294份中选的普通和高油玉米自交系以及高油玉米重组自交系为样品建立了玉米籽粒四种主要脂肪酸(软脂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸)含量和含油量的近红外光谱(NIRS)校正模型.其中,油酸、亚油酸和含油量的校JF模型质量较高,交叉验证决定系数分别为0.89,0.88和0.91,外部验证决定系数分别为0.86,0.84和0.92,相对分析误差(RSP(C))均大于2.5.软脂酸和硬脂酸的校正模型不够精确,交叉验证决定系数和外部验证决定系数均小于0.80,相对分析误差(RSP(C))均小于2.5.通过实际预测进一步验证了油酸、亚油酸和含油量NIFRS模型的准确性和可靠性.这些模型可应用于玉米籽粒脂肪酸含量及油分含量大批量快速测定,对玉米油分的品质育种具有重要意义.  相似文献   
5.
以邻苯二甲醛(OPA)/3-巯基丙酸(3-MPA)为衍生试剂,手动柱前衍生,ODS(十八基硅烷)柱分离;以磷酸盐缓冲液(pH72)配制流动相,二元一级线性梯度洗脱,紫外340nm检测,在40min内分离测定了人和小鼠血浆中21种游离氨基酸的含量。方法准确可靠,21种氨基酸保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为009%~038%和15%~49%(n=8),氨基酸的进样量为01~16nmol时,峰面积与进样量之间的线性相关系数为0996~0999,标准加入回收率为933%~1059%。  相似文献   
6.
以邻苯二甲醛(OPA)3-巯基丙酸(3-MPA)为衍生试剂,手动柱前衍生,ODS(十八基哇烷)柱分离;以磷酸盐缓冲液(PH7.2)配制流动相,二元一级性梯度洗脱,紫外340nm检测,在40min内分离测定了人和小鼠血浆中21种游离氨基酸的含量。方法准确可靠。21种氨基酸保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.09-0.38%和1.5-4.9%,氨基酸的进样量为0.1-1.6nmol时,峰面积与进样  相似文献   
7.
测定了采自大亚湾近岸海域的一个长60cm的沉积物柱样W0中15种水解氨基酸的含量;结果表明,15种水解氨基酸含量均随深度而下降,其中苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的含量以及水解氨基酸总量随深度的变化可用指数方程c=c0e^-kx加以描述;天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸是大亚湾沉积物中最丰富的氨基酸。  相似文献   
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