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1.
主成分分析法用于中草药中微量元素含量的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用主成分分析法,结合SPSS统计软件,对7种中草药中微量元素的含量进行定量定性的综合评价。在综合评价中,由第一和第二主成分的累计方差贡献率达到74.76%。该研究为中草药的开发和利用提供了科学依据。  相似文献   
2.
研究了Zn(SCN)2-4配合物与人血清白蛋白结合的散射光谱.结果发现,Zn(SCN)2-4的加入导致体系共振Rayleigh光散射增强;在一定条件下,600 nm处峰增强程度与Zn(Ⅱ)量成线性关系.据此建立了共振Rayleigh光散射增强法检测痕量Zn(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.005~1.0 mg/L,线性回归方程△IRRS=5.20 308.21 PZn(Ⅱ),相关系数r=0.999 6,检出限1.5μg/L,RSD为1.5%~3.3%,加标回收率为95%~103%.该方法结果与原子吸收法基本吻合.  相似文献   
3.
李延志  张弦 《光谱实验室》2010,27(3):933-936
建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。  相似文献   
4.
应用光谱法研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA的相互作用.探讨了以AO为探针与小牛胸腺DNA(ct DNA)的作用机理.在pH 2.00的Tris-HCl缓冲溶液中,AO在DNA的表面聚集作用导致体系的共振光散射(RLS)增强,在339nm处出现了新增强的RLS峰;通过紫外-可见吸收光谱观察,当DNA与AO的质量比超过0.166后,AO与DNA的作用方式经历了由嵌入到聚集的改变;进一步研究用荧光法作Scatchard图得出AO与DNA的作用方式为嵌入和静电的混合作用模式:每个核苷酸上的成键位点数n和每一位点的结合常数K均随AO浓度改变而发生了变化.此外.还研究了阴离子表面活性剂的协同作用等.  相似文献   
5.
共振散射光谱法测定环境水样中痕量锡(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH 4.3的缓冲介质中,痕量锡(Ⅱ)对氯酚红-人血白蛋白-十二烷基硫酸钠体系的共振散射光谱有明显的减弱作用,共振散射强度的减弱程度(△I)与锡(Ⅱ)的质量浓度之间在0.2~4.0μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.12μg·L-1,用于3件环境水样中痕量锡(Ⅱ)的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3.5 %,加标回收率为95.5%~100.6%.  相似文献   
6.
人血清白蛋白共振RayIeigh光散射检测氟离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5.80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△/),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4.78~16.2μg/mL,r=0.992,检出限为1.43μg/mL。方法精密度(RSD为1.31%~5.72%)和准确度(回收率R为91%~109%)较好。  相似文献   
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