Synthesis and Crystal Structure of a Dinuclear Complex of Cu（II） with Tetra（3,5-diphenyl pyrazole）

A Cu(II) complex of tetra(3,5-diphenyl pyrazole) [Cu(C15H12N2)2Cl2]2 (1) was synthesized, and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction and further characterized by elemental analysis, NMR and IR. 1 belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 13.3780(5), b = 15.1392(6), c = 15.5923(6) , β = 124.522(2)°, Z = 2 and V = 2601.86(17) 3. In 1, each Cu2+ ion is coordinated with two N atoms from two tetra(3,5-diphenyl pyrazole) ligands and three Cl- anions to give a distorted square-pyramidal geometry, which is further linked through edge-sharing bridging by Cl- anions to form a centrosymmetric dinuclear structure.     

2-乙酰噻吩及其新型席夫碱的合成

以磷钨酸为催化剂,噻吩和乙酸酐反应合成了2-乙酰噻吩(1,收率83.5%);1与不同结构的酰肼反应合成了四种新型席夫碱(2a～2d),收率90%～95%,其结构经UV,~1H NMR,~(13)C NMR,IR及元素分析表征.优化了合成1和2的反应条件.     

新固体超强酸的制备和缩酮的合成

报道了新型固体超强酸Fe2O3／S2O8^2-催化剂的制备及其催化合成缩酮的研究工作，探讨了Fe2O3／S2O8^2-的制备方法和合成缩酮的反应条件。结果表明：酮(醛)117mmol，苯为带水剂，催化剂Fe2O3／S2O8^2-用量为原料总质量的8．4％，酮醇摩尔比为1．0：3．0，回流反应时间为4h，缩酮平均产率高达95．5％。     

单壁碳纳米管修饰玻碳电极对L-半胱氨酸的催化氧化及分析应用

单壁碳纳米管修饰玻碳电极对L-半胱氨酸的催化氧化及分析应用;L-半胱氨酸; 单壁碳纳米管; 化学修饰电极; 电催化氧化     

新型稀土铁系固体超强酸的制备和三醋酸甘油酯的催化合成

用稀土元素La^3 对铁系固体超强酸Fe2O3／S2O8^2-进行改性，制备出新型稀土铁系固体超强酸催化剂Fe2O3／S2O8^2-/La^3 ，并将其用于催化合成三醋酸甘油酯。酯化反应的最佳条件为：甘油100mmol，n(酸)：n(醇)=6：1，催化剂用量为原料总质量的3．3％，反应时间3h，带水剂苯7mL，酯化率达93％以上。     

溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂，颜色深，对生物大分子亲和力强，近年来，对它的应用研究主要集中在生物大分子，特别是蛋白质和酶的分析测定上，     

新型席夫碱的合成及其抑菌活性

以2,6-二甲基吡啶为原料合成了关键中间体2,6-吡啶二甲酰肼(3);3分别与醛或酮反应制得了一系列新型席夫碱(la～lf),产率50%～97qo,其结构经UV,NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,1对金黄色葡萄球菌、变形杆菌,大肠杆菌和芽孢杆菌均具有一定的抑菌活性,其中1d的抑菌活性最高.     

纳米固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化合成尼泊金酸乙酯

以纳米固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯.较适宜的反应条件为:尼泊金酸25 mmol,n(尼泊金酸):n(乙醇)=1:4,ω(催化剂)=3.73%,甲苯15 mL,于84℃～86℃反应3 h,产率达到93.3%.     

新型混配配合物双(3,5-二甲基吡唑)和2,6-吡啶二甲酸合锌的合成及其晶体结构

合成了新型混配配合物双(3,5-二甲基吡唑)和2,6-吡啶二甲酸合锌(1),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.x-射线单晶衍射分析结果表明.1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=13.976(5)A,6=9.541(3)A,c =14.238(7)A,a =90.000°,β=111.386(3)°,γ=9...     

铁系固体酸催化剂的制备及催化合成水杨酸酯

制备了铁系固体酸催化剂(Ⅰ)并将其用于催化合成水杨酸酯，优化了反应条件：当Ⅰ用量为投料质量的6．1％，mol酸：mol醇=1：4，适当提高反应温度，合成水杨酸戊酯的反应时间可缩短至3h，产率达91．3％。合成其它水杨酸酯时也取得很高的产率。通过对比，Ⅰ的催化酯化能力优于Fe2O3／SO4^2-固体超强酸催化剂，套用6次后催化性能基本保持不变。