环糊精包结作用下水溶液共聚合制备疏水改性阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝效果研究

在水溶液中制备了甲基环糊精(Me-β-CD)/疏水单体2-苯氧乙基丙烯酸酯(POEA)的包结物(1a)。利用紫外-可见光谱及核磁共振波谱等检测手段研究了Me-β-CD与POEA的包合作用,并对包合物的结构、性能进行了表征和分析。同时在水溶液中引发丙烯酰胺(AM)、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)以及1a的均相共聚合得到疏水修饰的阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC-POEA),实现了用绿色方法合成高效高分子絮凝剂的目的,并对该高分子对高岭土模拟污水的絮凝效果进行了考察。     

四甲基硫脲对PTG材料感光性能的影响

报道了不同反应模式下四甲基硫脲(TMT)对PTG材料感光性能的影响,结果表明在[(TMT+AgBr)+AgTTA]模式和[(AgTTA+AgBr)+TMT]模式下,感光度增加幅度较小,灰雾增加较大,而在[(TMT+AgTTA)+Ag-Br]模式下感光度提高最大,而且灰雾增加较小.本文通过分析TMT对光敏元和银盐的作用初步得出TMT对PTG材料感光性能影响的可能原因.     

含两个识别点的侧链准聚轮烷的制备

合成了侧链含烷基链(C7)及偶氮基团(Azo)两个疏水基团修饰的聚合物4,并基于环糊精与两个疏水基团C7、Azo的不同结合能力,制备了含两个识别点的侧链准聚轮烷。首先,在聚合物4的溶液中加入α-环糊精(α-CD),α-CD分别包结在C7及Azo部分,得到了侧链准聚轮烷;第二步,在365nm的紫外光光照下,聚合物4侧链端基的trans-Azo异构为cis-Azo,α-CD从Azo部分解离,但α-CD仍包结在C7部分,得到了侧链聚轮烷;第三步,在侧链聚轮烷溶液中加入β-环糊精(β-CD),β-CD包结在cis-Azo部分,得到了α-CD、β-CD分别包结两个疏水识别点的侧链准聚轮烷。     

硬脂酸钡对光敏热成像材料感光性能的影响

研究了硬脂酸钡(简称BaSt2)对光敏热成像材料(PTG材料)感光性能的影响,结果表明,AgBr/AgTTA摩尔比为1∶4时,PTG材料感光度最大,加入BaSt2后可将感光度提高4倍左右,而灰雾增加很小。本文通过对AgBr乳剂的光吸收和BaSt2的DSC研究,初步分析了BaSt2影响PTG材料感光性能的可能原因。     

基于环糊精二聚体与金刚烷修饰的温敏性聚合物的主客体识别构筑超分子水凝胶

利用环糊精二聚体(trans-Stilbeneβ-CD Dimer)与金刚烷修饰的温敏性聚合物(Pnipam-Ad)的主客体识别作用构筑了超分子水凝胶.2D NMR测定结果表明trans-Stilbeneβ-CD Dimer和Pnipam-Ad的主客体相互作用是通过β-CD空腔和疏水体Ad形成包结络合物进行的.环糊精二聚体trans-Stilbeneβ-CD Dimer和聚合物Pnipam-Ad两者之间的缔合程度受trans-Stilbeneβ-CD Dimer和Pnipam-Ad的浓度以及trans-Stilbeneβ-CD Dimer光异构的影响.此外,由于trans-Stilbeneβ-CD Dimer对Pnipam-Ad聚合物链的物理交联作用使两者混合溶液的最低临界溶解温度(LCST)低于纯聚异丙基丙烯酰胺(Pnipam)的LCST.     

提高光敏热成像材料感光性能的研究进展

本文从潜影形成和热显影过程两方面综述了提高光敏热成像(PTG)材料感光性能所采取的方法和所取得的成果.在潜影形成方面,主要阐述了增加光吸收效率、提高潜影形成效率和降低最小潜影中心的原子数来提高感光性能,而在促进热显影方面,分析了显影剂、有机银盐、显影促进剂、pH值、pAg值等对感光性能的影响,并提出了可能存在的其他因素.     

光敏元的化学增感对以甲基苯并三氮唑银为银源的光敏热成像材料感光性能的影响

研究了把经传统化学增感即硫增感、金增感、S+Au增感、二甲氨基硼烷(DMAB)还原增感的AgBr乳剂引入光敏热成像(PTG)体系后对PTG材料感光性能的影响。结果表明,AgBr乳剂经传统化学增感后感光度均大幅增加,其中经S+Au增感后感光度可较未增感的提高6倍,将增感后的AgBr乳剂作为PTG体系的光敏元,PTG材料在感光度增加的同时灰雾并没有明显地增加。以S+Au增感和还原增感的效果为最佳,感光度可增加4倍。     

基于高分子侧链主客体识别构筑光响应超分子水凝胶

制备了侧链含α-环糊精(α-CD)的聚丙烯酸(PAA-α-CD)作为主体聚合物,侧链含偶氮基团(Azo)的聚丙烯酰胺(PAM-Azo)作为客体聚合物.利用1H NMR、2D NOESY NMR方法测定了PAA-α-CD与PAM-Azo间的主客体作用.结果表明,PAM-Azo侧链的trans-Azo基团能够被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,而cis-Azo基团不能被α-CD包结.在一定浓度下,PAA-α-CD与PAM-Azo通过主客体间的识别能够形成超分子水凝胶,并且该凝胶具有光响应性.在365nm紫外光光照下,PAM-Azo侧链的trans-Azo转变为cis-Azo,不能被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,超分子水凝胶转变为溶胶.而在430nm的可见光光照下,PAM-Azo侧链的cis-Azo转变为trans-Azo,重新被PAA-α-CD侧链的α-CD包结,又可得到超分子水凝胶.     

线性度量误差模型的极大经验似然估计

本文将自变量的测量误差考虑到线性模型中,提出了线性度量误差模型参数的极大经验似然估计,在一定条件下,证明了所得到的未知参数的估计具有渐进正态性,并通过数值模拟,说明了该方法的可行性。     

水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用

主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系. 这种客体聚合物是含有少量疏水体(x_POEA＜0.01)的水溶性聚合物, NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的. 在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE, 由于主客体聚合物相互作用出现粘度的大幅上升, 增粘的幅度可通过改变聚合物浓度和疏水体含量来调节, 同时对盐浓度和温度的影响也进行了研究. 通过透射电镜直观观察的结果表明, 此类缔合聚合物体系的主客体相互作用生成实心球状多分子聚集体.