Formation at low surfactant concentrations and characterization of mesoporous MCM-41

At low concentrations of cetyltrimethylammonium bromide,all silica-based mesoporous materials with hexagonal phase have been synthesized via interactions between self-assembled surfactant molecule aggregates and aniomc silicate polymers.The resulting materials are characterized by XRD,FT-IR,solid state 29Si MAS NMR,thermal analysis and N2 adsorption-desorption measurements.After soluble ions are removed,the interactors between surfactant micelles and silicate polymers are reorganized and then form mesostructures 1 he hexagonal framework is sonsistent with amorphous silica gel.The structures of materials depend on the synthesis conditions Hydrothermal process improves the interactions between molecules and increases the degree of framework silicon atom polymerization The.surface area and the mesopore volume of the material prepared at 100℃ increase by 87% and 71 %,respectively,compared with those obtained at room temperature.     

加氢处理催化剂载体中Y型分子筛组分对催化剂表面性质和催化性能的影响

应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＩＲ－ＴＰＤ，ＣＯ２和ＮＯ吸附及正庚烷裂解和噻吩加氢脱硫脉冲微反等方法，研究了加氢处理催化剂载体经Ｙ型分子筛改性前后各种性质的变化，结果表明，载体经Ｙ型分子筛改性后，催化剂的Ｂ酸、正庚烷裂解活性和异构选择性明显提高，Ｙ型分子筛以分散的形式分布于γ－Ａｌ２Ｏ３表面，减少了载体表面的空位铝，该催化剂中有盯当一部分金属组分进入Ｙ型分子筛孔道与３其Ｂ酸位作用，与ＮｉＱ／γＡｌ２Ｏ３相比     

程序升温热脱附法研究HZSM-5和HM分子筛的酸性质

程序升温热脱附法测定HZSM-5和HM分子筛吸附氨的程脱谱均有两个峰。HZSM-5的峰Ⅰ和峰Ⅱ的T_M分别为199和418℃,HM的为207和526℃,它们代表了两种强弱不同的吸附中心。通过分析脱附的氨量,计算了强弱两种吸附中心数,并与两种分子筛中所含的理论酸中心数作了比较,得到了与两个峰相应的酸中心性质的信息。 另外用电子计算机模拟热脱附曲线的方法,测定了HZSM-5和HM分子筛上氨的脱附活化能E_d与覆盖度θ的函数关系,提出用E_d和E_d～θ表征酸强度和酸强度分布。结果表明:HM的强酸中心的强度较HZSM-5强,而且酸强度分布更不均匀。但两种分子筛的弱酸中心的性质从能量上看很相似,也较强酸中心均匀。     

气相色谱法研究H型丝光沸石对甲苯的吸附性质及其催化活性

本文用脉冲色谱技术,在接近反应条件的高温下,研究了H型丝光沸石(HM)对甲苯的吸附性质,测得了不同焙烧温度的HM对甲苯的比保留体积和吸附热。说明焙烧温度未改变HM对甲苯的吸附能量和吸附表面积,而只改变了沸石单位面积上的吸附中心数目。并从实验结果看出,焙烧温度对HM的甲苯歧化活性的影响与比保留体积随焙烧温度的变化趋势颇为相似。     

氢型丝光沸石吸附芳烃的程序升温脱附及反应的研究

本文用动态程序升温脱附的方法,研究了甲苯等芳烃在氢型丝光佛石(HM)上表面反应的活性中心,并从脱附谱得到了有用的信息。脱附谱中共有四个峰,每个峰均对应于不同的化学过程。色谱分析的结果说明,第Ⅰ峰为脱烷基反应的活性中心,第Ⅱ峰为歧化和异构化的活性中心。因此从实验结果可以比较直观地观察到活性中心的种类,初步得到了有关HM对甲苯歧化、脱烷基等反应的活性、选择性及稳定性的信息。     

NiO在USY分子筛、γ-Al2O3及其 混合载体上的NO吸附行为和分布规律

运用红外技术和高斯函数对红外谱图进行分峰拟合,研究了对NiO在USY分子筛、γ-Al     

分子筛和γ-Al_2O_3混合载体上负载Ni和W的加氢裂解催化剂的EXAFS研究

运用EXAFS技术对Ni和W负载于 4种改性Y分子筛与Al2 O3 混合载体上的加氢裂解催化剂进行了研究 ,结果表明 ,硫化态催化剂中W和Ni均未被完全硫化 ,除硫化态外 ,大部分W处于钨氧硫 (WOS)状态 ,而部分Ni为氧化物 ,不同分子筛对Ni和W的硫化程度的影响不同 .另外催化剂中存在少量的NiWS相 ,载体的B酸位与催化剂中的NiWS相的多少有较好的相关性     

~(113)Cd MAS NMR谱表征纳米CdO,CdS在NaY的β笼内形成的构型

通过2 9Si,2 7Al和113CdMASNMR谱 ,观察到如下结果 :( 1)在NaYβ笼内形成的CdO和CdS簇 ,它们的113Cd化学位移分别为 115 .0和 10 0 .0这些值接近于体相CdO的化学位移 83 .5 ,而远离体相CdS的化学位移 5 83 .8,因此它们的构型应归属为体相CdO的立方岩盐构型 ,而不属于体相CdS的配位数为 4的闪锌矿构型 .( 2 )CdO -NaY硫化时 ,NaY的骨架脱铝原子 ,脱铝原子使 β笼的窗口扩大 ,这有利于直径大于 β笼窗口的硫原子 (或H2 S)进入 β笼对CdO[或Cd(OH) +]硫化