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采用电荷自洽方法,以嵌入原子簇Zn4O4为模型,使用量子化学的密度泛函理论,研究了二氧化碳在六方ZnO非极化的(101^-0)面的可能吸附态。计算表明,CO2垂直底物表面吸附,氧原子只能与Zn原子配位,并且吸附能为很弱的1.8kJ/mol;吸附质分子平行于底物表面时,得到了5种平衡吸附构型,其中采用C-Zn配位和η^2-O,O二齿配位时,吸附很弱,经BSSE校正后的吸附能在8.8~6.6kJ/mol。采用η^2-C,O方式分别与O和Zn配位时,吸附能为31.1kJ/mol;C原子与表面O配位时计算得到了唯一的一个化学吸附态,吸附能为139.6kJ/mol,与实验结果一致。 相似文献
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1INTRODUCTIONTheconformationandvariousphysicalprope-rtiesofdichalcogencompoundsR-X-Y-R?(X,Y=O,S,Se,andTe)havebeenatopicofseveralexperi-mentalandtheoreticalinvestigations[1].CompoundscontainingS=SandS=Obondshavelongbeenpro-posedasintermediatesinorganicsynthesisand,onoccasion,asstableentities[2~18].Despitethecom-monlyusedrepresentationofS–Obondinsulfoxi-desandothersulfinylderivativesasS=O,sulfoxidesareinmanywaysbestdescribedasylideswithhighlypolarizedS–Oσ-bondbecauseofelectro-sta… 相似文献
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For discussing the influence of Be、Mg、Ca
in C36,we have used B3LYP 6-31G* level method to investigate the
equilibrium geometries of Be@C36、Mg@C36 、Ca@C36,the
characteristics of geometric structure and electronic struc ture ar e discussed;In this
paper, we also analyse its molecular orbitals and bonding properties. 相似文献
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用紧束缚(EHT)晶体轨道方法对层状金属配位聚合物[{HgX2(bipy)}(a)](X=Cl,Br;bipy=4,4'-bipyridyl)进行了能带结构计算,并利用键向量方法对这一系列聚合物能带特征和成键性质进行了讨论.研究表明,Fermi能级附近的能带主要是金属汞原子和卤素原子及氮原子之间形成的d-pσ*反键和d-pσ成键作用,这两者作用的强弱对导电性起决定作用.本文还对系列聚合物[(HgX(bipy)}n](M=Ni,Cu,Hg;X=Cl,Br;bipy=4,4'-bipyridyl)可能具有的导电机理和规律进行了探讨. 相似文献
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采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究. 结果表明, 与理想表面相比, 表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移, 六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动, 而桥氧原子位置基本保持不变. 当表面厚度小于3 nm时, 表面能和表层原子的弛豫大小随着层数的增加出现振荡现象. 由能带计算结果得知, 以桥氧的2py/2i>pz轨道为主要成分的能带出现在体相的带隙中. 进一步考察了弛豫对表面电子结构的影响. 相似文献
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采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G**水平上计算了SO2与2,4-己二烯之间的钳合反应, IRC计算结果表明该反应是协同反应. 反应中, 这两个反应物同时把自己的HOMO电子填入对方的LUMO轨道, 这与传统的4+2环加成机理不同. 反应前SO2的HOMO轨道与2,4-己二烯的LUMO轨道之间能级相差很大(8.4 eV), 但随着反应进行, 2,4-己二烯的反键LUMO轨道逐渐演变成一个成键轨道, 能级下降, 使得SO2的HOMO上电子可以向该轨道流动. 反应的净结果是有0.23e的负电荷由SO2向2, 4-己二烯转移. 相似文献