秋水仙碱的电化学性质及电分析方法研究

本文研究了抗癌药物秋水仙碱在玻碳电极上的电化学行为。在HAc NaAc缓冲溶液中,秋水仙碱在玻碳电极上产生一不可逆的氧化峰,峰电位为1.22V(vs.SCE)。用差示脉冲伏安法测定,峰电流与秋水仙碱浓度在8.00×10-7～1.00×10-5mol/L范围内有良好的线性关系,检出限达1.00×10-7mol/L。将之应用于模拟血清样品的测定,结果令人满意。同时,对电极反应机理进行了初步探讨。     

两种吡唑啉酮类光致变色化合物的合成及光学性能（英文）

有机光致变色材料在信息存储、光分子开光、全息防伪等领域显示出良好的应用前景。吡唑啉酮类光致变色材料是一类在固态下具有光致变色性能的新型有机功能材料,然而大多数吡唑啉酮类变色化合物只表现出单向变色或热致褪色的性能。本文通过在吡唑啉酮环的4位引入含双取代的苯基,合成了两种新颖的光致变色化合物,通过质谱、核磁共振谱、红外光谱确定了它们的结构和变色机理。紫外-可见吸收光谱表明化合物除在可见光下具有褪色性能外,还具有热增幅现象。荧光发射光谱表明,他们在紫外光和可见光的交替照射下表现出较高的荧光对比度和良好的荧光开关性能。     

高效液相色谱法同时测定玫瑰花口服液中没食子酸、芦丁、槲皮素和山奈素

建立了同时测定玫瑰花口服液中没食子酸、芦丁、槲皮素和山奈素的高效液相色谱(HPLC)测定方法。采用Agilent HC-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相为0.5%磷酸-甲醇,梯度洗脱;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;检测波长260nm。结果显示:没食子酸在40.7～244.20μg·mL-1、芦丁在25～150μg·mL-1、槲皮素在13.3～80μg·mL-1、山奈素在2.69～16.2μg·mL-1线性关系良好,相关系数分别为0.9997、0.9993、0.9998、0.9994。4组分平均回收率分别为99.2%、101.2%、98.8%、99.2%,相对标准偏差(RSD)分别为0.60%、1.02%、0.62%、0.57%(n=3)。该方法准确、简便,适合上述4种有效成分的同时测定。     

高效液相色谱法测定野生和人工种植库鲁木提草中柚皮苷和木犀草素的含量

本文建立了新疆库鲁木提草中柚皮苷和木犀草素两种活性成分的高效液相色谱同时测定方法,并实现了野生及人工栽培库鲁木提草中柚皮苷和木犀草素的检测。采用Agilent HC-C_(18)色谱柱(250×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-0.2%HAc水溶液作为流动相,在柱温为室温和流速1.00mL/min条件下进行梯度洗脱,实现了两种活性成分之间以及它们与干扰组分的良好分离。柚皮苷和木犀草素的线性范围分别为120~1 440mg/L(r=0.9998)和17.5~210mg/L(r=0.9999),加标回收率分别为93.8%~100.2%(RSD=1.8%~2.7%,n=3)和98.3%~100.6%(RSD=1.3%~2.9%,n=3)。研究结果表明野生库鲁木提草中柚皮苷和木犀草素的含量更高。     

抗癌药物6-巯基嘌呤与DNA相互作用的电化学研究

用循环伏安法、示差脉冲伏安法和紫外光谱法研究了抗癌药物6-巯基嘌呤与DNA的相互作用。在pH 5.6的乙酸缓冲溶液中,两者以静电形式结合形成1:1的缔合物,其缔合物为非电活性化合物,结合常数是5.17×10~6。同时对DNA与6-MP电极过程机理进行了研究,并求得了电极过程动力学参数。     

高校非化学专业“无机及分析化学”教学中的问题及对策

从教师队伍、教学内容、教学手段以及教学对象等方面出发,以喀什大学生物专业为例,分析了非化学专业的"无机及分析化学"教学中存在的问题,探析了问题产生、存在的根源,并提出提高"无机及分析化学"教学质量的切实可行的对策。     

基于酚藏花红掺杂有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器

利用溶胶-凝胶法,研制出基于有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器.以甲基三乙氧基硅烷为有机交联剂,与正硅酸乙酯进行水解和缩聚,制备了酚藏花红包埋的有机-无机硅酸盐杂化材料,并采用旋涂法将其涂抹在显微镜载玻片上,形成薄膜.在酸性条件下,NO<'-><,2>与酚藏花红掺杂的溶胶-凝胶膜发生作用,使溶胶-凝胶膜从红色变为...     

H2-受体拮抗剂的流动注射-化学发光分析方法的研究

碱性介质中K3Fe（CN）6与H2-受体拮抗剂发生氧化-还原反应产生化学发光,罗丹明6G可显著增强其发光信号,且强度与药物浓度呈良好的线性关系。据此,建立了采用K3Fe（CN）6-罗丹明6G体系测定制剂中H2-受体拮抗剂的流动注射-化学发光分析方法。在优化的实验条件下,西咪替丁在1.0&#215;10^-9-7.0&#215;10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为8.6&#215;10^-10g/mL;盐酸雷尼替丁在1.0&#215;10^-9-5.0&#215;10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为8.7&#215;10^-10g/mL;法莫替丁在5.0&#215;10^-9-7.0&#215;10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为2.4&#215;10^-9g/mL。通过对浓度为1.0&#215;10^-6g/mL的3种H2-受体拮抗剂分别进行的11次平行测定,其RSD分别为4.0%,3.8%和2.9%。     

毛细管电泳电化学发光法测定盐酸帕罗西汀的研究

实验发现盐酸帕罗西汀能增强钌联吡啶的电化学发光信号,据此建立了一种盐酸帕罗西汀的毛细管电泳-电化学发光测定新方法。在实验中,分别对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化。在优化的实验条件下,盐酸帕罗西汀检出限为3.45&#215;10^-8g/mL（S/N=3）,线性范围为3.0&#215;10^-7-1.0&#215;10^-4g/mL。通过对1.0&#215;10^-5g/mL的盐酸帕罗西汀进行11次平行测定,峰高的RSD为2.5%。已用于盐酸帕罗西汀片剂的测定。