吡啶高三蝶烯的合成

2-溴-4-甲基吡啶（1）经氯代和碘代反应合成了2-溴-4-碘甲基吡啶（3）,3和蒽酮（4）反应生成10,10-二（2-溴-4-吡啶甲基）-9（10H）蒽酮（5）,5在3 MPa下与NaOCH3反应得到10,10-二（2-甲氧基-4-吡啶甲基）-9（10H）蒽酮（6）,6经硼氢化钠还原得到蒽醇（7）,7在对甲苯磺酸催化...     

松香改性制备表面活性剂及其应用研究进展

从松香出发,可制备阴离子、阳离子、非离子和两性离子等四类表面活性剂。文章综述了国内外近年来以松香和改性松香为主要原料合成表面活性剂及其应用方面的研究进展,分别讨论了这些表面活性剂在使用过程中的主要优势和存在问题。     

手性分子光开关研究进展

介绍了近年来发展起来的不同类型的手性光开关分子, 如手性螺烯、偶氮苯、二芳基乙烯、螺吡喃、联二萘、俘精酸酐、胆红素-IIIα, 手性光致变色聚合物等; 讨论了分子手性光开关材料特殊的光致异构性质, 综述了该材料在信息存储等应用方面的研究状况, 并展望了手性光开关材料的研究前景.     

10,10-二苄基-9(10H)蒽醇的酸催化选择性环化反应

蒽酮(1)与3,5-二甲氧基苯甲醛(2)在吡啶/哌啶中反应生成10-(3,5-二甲氧基苯甲亚基蒽酮(3); 3经Pd/C催化氢化生成10-(3,5-二甲氧基苄基蒽酮(4); 4与3-甲氧基苄基氯(5)进行相转移催化烷基化反应生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)蒽酮(6); 6经NaBH₄还原生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)-9(10H)-蒽醇(7); 7在酸催化下发生选择性1,7-脱水反应, 生成高三蝶烯(homotriptycene) (8). 其反应机理可能是7在酸存在下生成正碳离子中间体, 然后选择性地亲电进攻富电荷的3,5-二甲氧基苯基, 而不进攻3-甲氧基苯基.     

蒽环与苯环间的光化学Ⅰ.蒽环与苯环间分子内光致环加成反应

9 氯甲基蒽 ( 1 )与 3 ,5 二甲氧基苄醇 ( 2 )在相转移催化剂存在下反应生成 9 ( 3 ,5 二甲氧基苄基氧甲基 )蒽 ( 3 ) .( 3 )的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内 [4π + 4π]光致环加成反应 ,定量地生成多环化合物 ( 4 ) .( 4 )在热的作用下发生逆反应 ,定量地转化成原料 ( 3 ) .这种光致可逆反应可应用于制备光开关材料 .     

新型含取代乙烯基香豆素衍生物的合成及其光学性能

利用Perkin反应和Wittig反应设计并合成了两个新型的香豆素衍生物——3-(4’-溴苯基)-7-(N-辛基-3’-溴咔唑-6’-乙烯基)香豆素(6a)和3-(4’-溴苯基)-7-(4’-甲氧基苯基-1’-乙烯基)香豆素(6b),其结构经UV,1H NMR,IR,MS和荧光光谱表征。研究结果表明,6a和6b具有荧光强度大和Stokes位移(分别为115 nm和122 nm)大的特点。     

卟啉类光敏剂在光动力治疗中的应用研究

作为光动力疗法中至关重要的决定性因素,光敏剂的研究受到越来越多的重视.重点综述了多种新型卟啉类化合物、酞菁类化合物和二氢卟吩类化合物的合成及其在光动力治疗中的应用研究.     

杯芳烃手性识别在核磁中的检测

杯芳烃是一类重要的主体化合物,在主-客体识别分析中有着广泛的用途.手性杯芳烃因其良好的手性识别、对映体分离和不对称催化等特点,成为杯芳烃化学中最令人瞩目的研究热点之一.在手性识别的研究中,核磁因其检测方便、直观、效果显著等优点,成为检测手性化合物的对映体ee值和绝对构型中最为广泛的方法.综述了近年来以杯芳烃为分子骨架的手性受体的合成及其在核磁中的手性识别,最后对手性杯芳烃的发展前景作了展望.     

芴衍生物的合成及其在光敏太阳能电池上的应用

目前比较好的利用太阳能资源的是单晶硅或多晶硅太阳能电池，晶硅太阳能电池虽然具有转换效率高，稳定性好的特点，但是成本非常高。自然界最普遍的利用太阳能的例子是光合作用，光合作用虽然不是最高效的固定太阳能的方式，但是它是最广泛地固定的太阳能，最大量地生产可利用能源。     

松香酯的新型乳化剂的合成

松香酯主要是作为增粘剂树脂来使用[1],因具有石油树脂无法替代的"天然、无毒、多功能"的特点,目前已经成为生产粘合剂、涂料、油墨等产品的不可缺少的原材料,并可应用于油漆、造纸、肥皂、食品、医药、农药、电子工业等诸多领域.松香及其衍生物通常状态下是固体,作为增粘剂来使用一般是用有机溶剂溶解后添加到主剂中,生产粘合剂时使用量约占胶粘主剂的2%～7%,用量很大.随着人们对环保意识的增强,逐步少用或不用有机溶剂已成为国际主流.水性粘合剂将成为我国各类粘合剂中发展得最快的胶种.宋湛谦等[2]和南京林业大学的谢晖等[3]分别采用熔融逆相乳化法制备了低软化点松香酯乳液,用溶剂助溶乳化法和高压高温乳化法制备了高软化点松香酯乳液.但是,用溶剂助溶乳化法制得的乳液中残留有部分的有机溶剂.由于松香酯类具有特殊的环状结构、空间位阻很大,难以乳化,且分子的极性较大,即使被乳化又容易形成聚集体,稳定性差,使用商品乳化剂很难将松香酯形成稳定的O/W型乳液.因此开发研制松香酯乳化剂具有很大的现实意义和应用价值.