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新型超大容量电容器电极材料—纳米水合MnO2的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
本文用KMnO4氧化MnSO4制得纳米水合MnO2粉末,以该粉末作为活性物质制成电极,分别在物质的量浓度为0.1mol.L^-1的Na2SO4.0.5mol.L^-1的NaSO4,2.0ml.L^-1的(NH4)2SO4水溶液中,在0.0-0.85V(SCE)电位范围内用循环伏安考察电极的电容性能,循环伏安结果表明该材料在0.5mol.L^-1Na2So4水溶液中表现了良好的电容性能;用恒流充放电测得其比容量可达177.5F.g^-1.经5000次循环,电极容量保持90%以上。 相似文献
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醇盐法制备稀土化合物超微粉末 总被引:16,自引:2,他引:16
稀土元素具有广泛的用途,在大多数的应用中其效果都与原料的纯度、粒度、粒经分布范围等因素有关。由于超微粉末的比表面积大、化学活性高,因此可以预料,若将稀土化合物制成超微粉末,会使它的催化性能及在各种材料中的性能有明显的改变,也可使稀土有新的、更高的应用价值。 相似文献
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硼-硅Pentasil型沸石的晶化相区与导向剂 总被引:6,自引:0,他引:6
新型沸石分子筛的开发是国际上分子筛化学界关注的问题之一。我们为了开拓含杂原子骨架结构的沸石分子筛的合成工作,系统地进行了硼硅Pentasil型沸石的研究。 相似文献
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磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3-Fe3O4的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用化学共沉淀法将磁性基质与固体酸组装制备磁性纳米固体超强酸催化剂,利用XRD、Raman、TG-DSC、M?ssbauer、TEM、HRTEM等手段对样品性质进行表征。结果表明:磁性基质的引入赋予固体超强酸以超顺磁性;Fe3O4、Al2O3粒子弥散在ZrO2基质中,烧结过程中阻碍了扩散传质的进行以及晶界移动,抑制了ZrO2晶体生长,稳定了四方晶相(T-ZrO2);样品粒径分布集中,平均约为32 nm;HRTEM显示T-ZrO2晶体生长取向于(101)方向,晶面间距d(101)=0.29 nm;Hammett指示剂法测得经600 ℃焙烧后产物的酸强度Ho<-13.8,酸强度大于浓硫酸(Ho=-11.93)。以柠檬酸三丁酯的合成作为磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3-Fe3O4催化剂的探针反应,结果表明外磁场的引入提高了柠檬酸的转化率。 相似文献
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采用模板法在水热条件下合成了掺La的NiO多孔空心球。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线能谱(EDS)对其结构和形貌进行了表征。采用循环伏安、恒流充放电技术对其电化学性能进行了测试,研究结果表明,La掺杂对NiO空心球的粒径、壳层厚度和电化学性能均有显著影响,当La掺杂量为1.30mol%时,掺杂后NiO的单电极比电容达到205 F.g-1,比未掺杂的提高了50%,并且表现出良好的循环稳定性和可逆性。 相似文献
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以离子型纤维素醚羧甲基纤维素(CMC)的水溶液为反应介质,制备[Zn4CO3(OH)6]CMC水凝胶,洗涤、干燥后经不同温度煅烧前驱物得到ZnO纳米粒子。通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及FT-IR等测试技术对产物的组成、粒径及形态进行表征,研究了CMC对前驱物及ZnO形态和尺寸的影响。结果表明,由于CMC加入对煅烧前驱物产生的空间位阻作用,所制得纳米ZnO粒子粒度分布均匀、分散性好、不易团聚、粒子的平均粒径<20 nm。利用UV-V is测试了纳米ZnO的光吸收性能,所得的纳米ZnO在200~400 nm具有较强的吸收性。 相似文献
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用天然沸石合成ZSM-5分子筛 总被引:3,自引:0,他引:3
以天然沸石作为硅铝源合成分子筛有着原料丰富、成本低廉等特点.近年来,用天然沸石作为原料合成分子筛的工作已有报道.但合成体系均为碱性介质,并有模板剂.Guth等在非碱体系合成了ZSN-5分子筛.李赫咺等采用直接法,以水玻璃和硫酸铝为原科,成功地合成了ZSM-5分子筛,但在非碱体系和直接法用天然沸石合成ZSM-5分子筛的工作尚未见报道.作者以天然沸石矿为原料,首次采用水热晶化法在非碱体系和直接法合成出ZSM-5分子筛,并对其结构和性能进行了考察. 相似文献
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