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1.
朱晓玲  叶飞  杨洁  肖潇  文红  刘睿 《色谱》2010,28(10):945-949
建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定蜂蜜中5种有机酸(L-苹果酸、马来酸、琥珀酸、柠檬酸、D-苹果酸)含量的方法。蜂蜜经制样后过Bond Elutes SAX固相萃取(SPE)小柱净化,用C18-MS-II反相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)进行分离,流动相为2%偏磷酸溶液,流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm。在此条件下5种有机酸在相应的线性范围内其线性相关系数均大于0.9967;方法的回收率为86.0%~103.9%,相对标准偏差为5.7%~9.8%(n=6),检出限为0.06~9.4 mg/kg。所建立的方法可用于蜂蜜样品中有机酸的测定。  相似文献   
2.
直接光度法测定啤酒中微量铁   总被引:1,自引:1,他引:0  
彭青枝  付红  文红 《光谱实验室》2005,22(2):284-286
以低铁啤酒作为标准系列溶液的基体 ,抗坏血酸直接还原标准系列溶液和啤酒样品中三价铁为二价铁 ,在 p H=4 .5条件下与邻菲口罗啉络合显色 ,分别测量其吸光度进行定量分析。该方法与等离子体发射光谱法、有机相富集火焰原子吸收光谱法比较结果无显著差别 ,加标回收率为 96 %— 1 0 7%。  相似文献   
3.
建立了利用高效液相色谱同时测定豆制品中的阳离子橙G和阳离子橙R染料的快速分析方法。样品经乙醇提取、浓缩,定容液定容,利用Angilent ZORBAXC18(4.6×250mm5μm)色谱柱进行分离,紫外检测器检测。选择检测波长为485nm,甲醇+20mmol/L乙酸铵溶液=65+35;流速:1.0mL/min。阳离子橙G和阳离子橙R的检测限为10μg/kg;回收率在87.8%~95.4%之间,相对标准偏差(RSD)为2.6%~5.3%(n=6),阳离子橙G和阳离子橙R在1.0~100.0μg/mL内呈良好的线性关系。  相似文献   
4.
建立了护发产品中肌酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法.样品经流动相溶解并提取,采用偏磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,以C8色谱柱(250 mm×4.6 mm 5μm)进行分离,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为210 nm.在上述条件下,目标物质与样品的杂质获得有效分离,在2~100 mg/L范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.对护发产品进行添加回收,回收率为92.5%~101.6%,RSD为2.0%~3.7%.已用于护发产品中肌酸含量的分析.  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定肉制品中糖精钠山梨酸和苯甲酸   总被引:10,自引:0,他引:10  
随着食品工业的快速发展,食品中添加糖精钠、山梨酸、苯甲酸的现象很普遍,而国家食品卫生检验方法中,高效液相色谱法测定食品中糖精钠、山梨酸、苯甲酸,样品主要是汽水、果汁类、配制酒类等液体制品的样品,对固体样品的检测方法没有描述。本法用高效液相色谱法测定肉制品样品中糖精钠、山梨酸和苯甲酸。  相似文献   
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