首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
化学   4篇
  2000年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
以相转移催化法和Koenigs-Knorrs反应,使α-溴代乙酰基木糖与2-取代-5-氟脲嘧啶或其银盐作用,合成了11个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经IR、1HNMR、MS等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。  相似文献   
3.
报道了一种以Pd-C为催化剂,使2-苄氧基-3-N-取代-5-氟-4-嘧啶酮在室温常压下氢解制备3-N-取代-5-氟脲嘧啶的新方法,合成了8个3-N-取代-5-氟脲嘧啶化合物,其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。  相似文献   
4.
在丙酮溶液中,于Et3N存在下使2-取代-5-氟-4-嘧啶酮与酰氯反应,合成了14个未见文献报道的2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮类化合物,它们的结构经IR,1H NMR,元素分析或MS确定.其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号