新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别

通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应, 以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物. 用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC), 对各种阴离子(AcO^－, H₂PO₄^－, HSO₄^－, H₂PO₄^2－, C₁₂H₂₅-C₆H₄-SO₃^－, Cr₂O₇^2－, B₄O₇^2－, Cl^－, Br^－)的识别性能, 结果表明它们对AcO^－, H₂PO₄^－, HSO₄^－等阴离子有较好的配位作用, 能形成1∶3的配合物.     

超分子砌块间苯二酚杯芳烃的研究进展

间苯二酚杯芳烃是一类以间苯二酚为单元的杯芳烃, 作为新一代超分子砌块, 在分子催化、分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用, 已成为当今化学研究的新热点. 综述了间苯二酚杯芳烃的功能化修饰及其应用新进展.     

间苯二酚杯芳烃树枝醇类化合物的合成

用间苯二酚杯芳烃的氧代乙酸乙酯类衍生物1a～1b分别与三羟甲基甲胺和二乙醇胺在乙醇/甲苯中进行酰胺化反应, 合成了四种新型的间苯二酚杯芳烃树枝醇化合物2a～2d, 树枝醇2a～2d外缘的羟基用乙酸酐酯化, 得到全乙酰基衍生物3a～3d. 化合物结构都用¹H NMR, IR和元素分析等方法进行了表征, 对树枝醇化合物的聚集状态进行了光学显微镜观察.     

一种新型的偶氮间苯二酚杯[4]芳烃对Ni2+的显色剂

研究了5,11,17,23 四(5 喹啉)偶氮基 2,8,14,20 四苯基间苯二酚杯[4]芳烃(AQR)与Ni2 的选择性显色反应,在碱性介质中,Ni2 和AQR形成的配合物为1∶1,Ni2 浓度在2.6×10-7～5.8×10-6mol/L范围内符合比耳定律,配合物AQR Ni2 的表观摩尔吸收系数为1.66×105L·mol-1·cm-1(610nm),检出限为2.2×10-7mol/L(S/N=3)。     

杯[4]间苯二酚芳烃Schiff碱衍生物的合成及其离子萃取性能

通过控制条件,使两种乙氧基羰基甲氧基杯[4]间苯二酚芳烃2a和2b的酯基与1,6-己二胺的一个氨基反应形成酰胺3a和3b,剩余的一个氨基再与水杨醛反应,得到了相应的杯芳烃Schiff碱衍生物4a和4b,对其进行了金属离子的液-液萃取性能研究.结果表明,Schiff碱基团的引入能大大增强杯芳烃与金属离子的配位能力,而杯芳烃空腔的存在又能提高Schiff碱与金属离子的配位选择性.     

四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃的烃基化和酰胺化反应

间苯二酚和对羟基苯甲醛在盐酸/乙醇中缩合生成四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃(1), 在K₂CO₃/丙酮体系中将1分别与溴乙酸乙酯、溴丙烯、N,N-二丙基氯乙酰胺反应可得到全氧烃基化产物2a～2c. 含有12个乙氧基羰基甲氧基支链的2a被苯乙胺、N,N-二甲基二丙胺或三乙烯四胺直接胺解生成杯[4]间苯二酚芳烃酰胺衍生物3a～3c. 2a经过碱性水解、酰氯化、胺化反应转化为含吡啶基的酰胺衍生物3d. 化合物结构都用¹H NMR, IR和元素分析等方法进行了表征.     

一种新型偶氮杯[8]芳烃与Ag+的显色反应研究

杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代主体分子，由于具有空腔可调节、构象可变换、并易于化学改性和修饰等特点，对其进行特定的结构修饰后，可作为离子和中性分子的分子识别。文献[10，11]报道5，17-（8-喹啉）偶氮基-25，26，27，28-四羟基杯[4]芳烃对Ni^2＋有很高的选择性，