吲哚衍生物的1H NMR谱研究

通过对¹H-¹H COSY谱的分析, 鉴定了两个同分异构体吲哚衍生物取代基团的位置，并对其氢谱进行了分析，对其谱峰进行了归属. 比较了一系列吲哚衍生物类似物的的氢谱，发现其氢谱呈现一定规律，并分析了其原因.     

3, 5-二叔丁基邻苯二酚的过氧化降解偶合反应研究

3, 5-二叔丁基邻苯二酚过氧化氢氧化制备3, 5-二叔丁基邻苯醌时, 发现在氢氧化钾溶液中发生了氧化降解偶合反应, 制得了3, 5-二叔丁基-5-(2, 4-二叔丁基-6-羟基苯氧基)-2-呋喃酮 2; 并对其生成作了较合理的解释。     

微波辐射促进N－烷基化邻硝基苯胺的合成

报道了微波辐射促进芳香氯与胺衍生物的亲核取代反应，应用这一新的有效合 成方法能以50％－99％的产率快速合成N－烷基化邻硝基苯胺构建单元。     

有机微波化学研究进展

本文综述了近几年来微波技术在有机合成方面的研究和应用进展。初步探讨了微波催化有机反应的作用机理, 并展望了有机微波化学的发展前景。     

分子烙印聚合物吸附有机磷毒剂的研究

以有机磷毒剂沙林为烙印分子采用不同单体、交联剂有制孔剂制备了一系列分子烙印聚合物,从中筛选出了几种对沙林有很高吸附率（〉９０％）的聚合物。发现这些聚合物对沙林结构相近的其它有机磷毒剂如梭曼、塔崩及维爱克斯也有很好的吸附率。我们还考究了吸附率随时间变化的关系。     

Y-Hydroxyphosphonate inducing single-chain antibodies capable of catalyzing soman hydrolysis

A γ-hydroxyphosphonate P6 (O1-methyl-O2-(1, 2, 2-trimethylpropyl)-2-hydroxy-5-nitro-phenyl methylphosphonic acid) which is proposed to be an analog of the transition state in hydrolysis of soman was synthesized. Artificial antigens were obtained by conjugating P6 to the carrier proteins BSA (bovine serum albumin) and LPH (Limulus polyphenus hemocyanin). Mice were immunized with P6-LPH and recombinant single-chain antibody phage display library was constructed. After 4 rounds of panning against P6-BSA and competitive inhibition enzyme immunoassay, more than 70 strains of phage antibodies capable of binding soman were obtained and 11 of them can accelerate the hydrolysis reaction of soman. One of them (EP6) was studied further. Soluble single-chain antibody was prepared and purification was performed by gel filtration and ion exchange chromatography. The kinetic experiment was carried out showing that the turnover number kcatt= 198 min-1 and the rate enhancement kcatkuncat = 122 419. When 0.16 mg · mL-1     

羟基药物及毒物荧光检测探针的设计合成

通过相应的酸和亚硫酰氯反应合成了３种新的稠环芳基取代酰氯类化合物（９－蒽丙烯酰氯，９－蒽丙酰氯和１－芘丙烯酰氯）作为羟基药物及毒物超微量分析的荧光探针。     

拉呋替丁的波谱学数据和结构确证

对拉呋替丁的氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR,DEPT）、异核多键相关谱（HMBC）予以解析并进行了报道,对其所有的¹H NMR和¹³C NMR谱信号进行了归属;讨论了红外特征吸收,热差和热重分析;质谱的裂解途径和离子特征也与拉呋替丁的分子结构相符.      

含哌啶结构杂环醇的立体化学研究

用分子力学和量子化学计算方法（ＡＭ１）研究了含哌啶结构杂环醇（１－４）及其酸酯类化合物的立体化学问题,结果表明,在哌啶醇（１）及醇（３）分子中,４位羟基处于哌啶环的α键位时, 的氮原子和羟基氧原子之间可能形成非经典的轨道超共轭作用,使其构型构象得到稳定。     

三环羧酸酯的α－羟基化反应研究

三环羧酸酯（Ⅱ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和Ⅲｃ之间的区别。