有序中孔炭的制备及电性能研究

采用微湿含浸法制备了一系列具有不同比表面积和孔径分布的超级电容器有序中孔炭材料,同时采用Al-SBA-15为模板剂制得具有六方排列的空心炭管CMK-5.所制得的有序中孔炭的BET比表面积随糠醇加入量的增加而减小.电化学性能测试结果表明,在1mA·cm-2的充放电电流密度下各中孔炭材料比电容的大小顺序与其BET比表面积的大小顺序相一致.在所有样品中AlSC-0.8由于具有最大的比表面积,因此其比电容最大,达87.8F·g-1.倍率性能测试结果表明,具有CMK-3结构的SC-2.0的倍率性能最好,在50mA·cm-2的放电电流密度下其放电比电容接近AlSC-0.8有序中孔炭的水平.     

N—O键解离焓的密度泛函理论研究

在高精度计算方法G3和G3B3的基础上,比较了密度泛函理论(DFT)十几种方法对N—O键解离焓(BDE)相对于实验值的计算精度,发现用B3P86方法计算15种化合物N—O键的BDE,均方根误差最小,仅为6.36kJ·mol-1,计算值与实验值的线性相关系数为0.991.在此基础上,用该方法分别计算了非芳香化合物及芳香化合物的N—O键BDE.通过自然键轨道分析,发现部分N—O键的BDE与N—O键的键长、原子电荷密度及键级之间存在定量关系.此外,在B3P86方法的基础上预测了几种典型的杂环芳香化合物N—O键BDE值.     

草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂的研究

常规方法制备的草酸二甲酯加氢催化剂活性和选择性较差,通过化学还原沉积法制备了Cu-B/γ-Al2O3、Cu-B/SiO2非晶态合金催化剂并进行了XRD、TDA的表征。在2.0MPa,摩尔氢酯比50:1,体积空速2h-1,反应温度200℃时进行催化剂评价。结果表明,Cu-B/γ-Al2O3、Cu-B/SiO2非晶态合金催化剂的活性和选择性较好,显示出良好的应用前景。     

Mitsunobu反应研究进展

Mitsunobu反应可以在温和的中性条件下形成C—O,C—N,C—S,C—C等键,因此被广泛地应用于各类天然产物的全合成或化合物的官能团转化,是一个比较重要的反应.简要介绍了近年来Mitsunobu反应的研究进展.     

Fe-MOF电极材料的合成及电性能

通过溶剂热法合成出Fe-MOF材料并进行了XRD表征,结果显示Fe-MOF的XRD衍射峰位置和强度都与已知同类型的MOF结构相似,且没有其他晶相出现;在不同扫描速率下测得的循环伏安具有明显的还原电流峰和氧化电流峰,表现出典型的法拉第氧化还原特性;随着扫描速率的增大,比电容急速下降,Fe-MOF结构可能发生扭曲;500次循环实验结果表明,Fe-MOF比容量没有出现明显的衰减,具有良好的循环寿命.     

复合氧化物催化剂La0.5Sr0.5Ni1-yCuyO3上CO氧化反应与活性氧种的研究

对复合氧化物催化剂La0.5Sr0.5Ni1-yCuyO3上表面活性氧种的研究已有报导[1～3]. 一般认为,在该催化剂中主要有两类表面氧物种,即表面吸附氧和表面晶格氧,它们和气相氧之间存在着动态平衡,可以互相转化. 我们通过TGA、 XPS及瞬变应答实验对催化剂La0.5Sr0.5Ni1-yCuyO3上表面氧种的表征,证明了低温时对CO起活性作用的是表面吸附氧,而且由于B位Ni离子被Cu离子部分取代,使催化剂对CO氧化反应的完全转化活性温度有所下降. 这一实验结果为开发低温高效汽车尾气净化催化剂提供了有益的信息.     

纳米Ni/TiO_2粉体的制备及其光催化性能

以四氯化钛为主要原料,通过溶胶法合成了纳米TiO2和Ni/TiO2粉体。研究发现掺杂镍,能够有效延缓锐钛矿型TiO2向金红石型TiO2转变,提高Ni/TiO2粉体的催化活性;在500℃焙烧的Ni/TiO2催化剂,能较好催化溴甲酚绿染料在紫外光下降解。     

麻疯树饼粕中植物甾醇的提取

建立超声辅助溶剂法提取麻疯树饼粕中的植物甾醇,以分光光度法检测提取物中甾醇含量。采用正交试验设计优选提取工艺,最佳提取工艺为麻疯树饼粕50g,丙酮100mL,超声提取1h。优化工艺条件下植物甾醇的萃取率可达0.347%。     

纳米Co/TiO2 粉体的制备及其光催化性能

以钛酸丁酯为主要原料,利用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2,Co/TiO2粉体.掺杂钴能够延缓TiO2由锐钛矿相向金红石相转变,从而提高纳米Co/TiO2粉体的催化活性.经500 ℃焙烧的纳米Co/TiO2粉体,在紫外光源下能有效催化直接溴酚兰染料降解.     

紫外分光光度法测定L-酒石酸托特罗定含量的研究

以甲醇为溶剂,L-酒石酸托特罗定的最大吸收在283nm处,建立了紫外分光光度法测定L-酒石酸托特罗定含量的方法,酒石酸托特罗定的浓度在2.208×10-5—4.289×10-4mol/L范围内,吸光度和浓度呈良好的线性关系,该法的加标回收率为97.7%。方法操作简单,重现性好,准确度高,用于进口L-酒石酸托特罗定片剂的含量测定,结果满意。