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以巯基琥珀酸(MSA)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe量子点.基于Cu2+在磷酸盐缓冲液中对该量子点的荧光具有较强的猝灭作用,建立一种简便灵敏的测定铜的新方法.考察了量子点的浓度,缓冲液pH、和反应时间等对Cu2+测定的影响.结果表明,CdTe量子点浓度为0.0306mmol/L,在0.2mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH7.4)中,反应时间为5min,体系的相对荧光强度与Cu2+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为1.28-38.4μg/L,检出限为0.023μg/L(3σ).方法操作简便,快速,可用于果蔬中Cu2+含量的测定. 相似文献
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量子点凭借其优异的物理和化学性能引起了人们广泛的关注~([1]).近年来由于其表面化学研究的逐步深入,已经广泛地应用于新型荧光探针~([2]).量子点的发光性能与其表面状态密切相关,表面化学的观点认为,所有的淬灭作用都是由量子点的表面状态的改变而引起的. 相似文献
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溶液化学分析的自动化是现代分析化学发展的一个重要方向,从60年代开始在临床化学分析等领域应用日益广泛。Skeggs提出的连续流动比色分析系统曾是发展最为迅速、应用最为广泛的技术之一。1974年Ruzicka采用注射进样并废除了Skeggs系统在管道中引入气泡的做法,创造了流动注射分析(Flow Injection Analysis,简称FIA),使连续流动分析发展到一个新水平,这一新技术的基本特点是分析速度快、精度高、适应性广,并能大幅度节省试样和试剂。一般分析速度可达100—200样次/小时,分析精度达到1%,相对标准偏差 相似文献
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痕量砷流动注射在线还原氢化物发生原子吸收测定 总被引:5,自引:0,他引:5
方法采用流动注射停流技术使水及土壤浸出液中As(V)在线还原为As(Ⅲ),不经手工还原,用氢化物发生原子吸收光谱法直接测定砷的含量。含4mol/L HCl的样品溶液与30%碘化钾溶液在编结式反应器中混合,并在采样环中停流40s,达完全还原后注入到载流中与硼氢化钠反应,采样速度55次/h,检出限(3δ)0.1μg/L,对自来水和土壤浸出液的加标回收结果满意。 相似文献
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流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定痕量铜 总被引:11,自引:1,他引:10
建立了流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定铜的新方法。使含有微量邻菲咯啉的样品溶液与硼氢化钠溶液汇合并反应生成蒸气态物质。在Ar载气下随反应液进入气液分离器分离 ,并进入石英管原子化器在 1 0 0 0℃下检测。在 5 0 0 μL进样体积下 ,铜的检出限为 1 8μg·L- 1 ,相对标准偏差为 2 6%(n =1 1 ,c=1 0 0 μg·L- 1 )。采样频率为 1 4 4样·h- 1 。分析标准参考物质大米粉和头发样品中的铜 ,结果与标准值一致 相似文献